Световен ден за хемофилия: По-добра помощ, отколкото да не се прави нищо

Преди две седмици светът стана син по повод Световния ден за информираност за аутизма. Днес най-важните сгради и места за промяна в света са облечени в червено, за да се подчертае поредната сериозна болест. 17 април е Световният ден на хемофилията, генетично заболяване, което кара коагулацията на пациентите.

световен

Снимка на илюстрация, източник: Pixabay.com/Meditations

Според изчисления около 400 000 души по света страдат от хемофилия, докато според Националния център по хемофилия в Словакия има около 590 пациенти. Този ден принадлежи на хора с нарушения на кръвосъсирването от 1989 г. и е основан в чест на Франк Шнабел, основателят на Световната федерация по хемофилия. Целта му е да отбележи, разшири и подобри глобалните грижи за хората с болестта.

Болест на царете

„Хемофилията е вродено нарушение на кървенето, причинено от недостатъчно производство на протеин в кръвната плазма и по този начин недостатъчно съсирване на кръвта и спиране на кървенето след нараняване“, обяснява Ярослав Яновец, председател на Словашката асоциация по хемофилия. Това нелечимо заболяване се предава генетично от родителите на децата и динамиката му е относително сложна.

Хемофилията обикновено засяга мъжкото потомство, но в много изключителни случаи жените също могат да страдат от нея. Това обикновено са само превозвачи. Болестта се причинява от нарушение на половата Х хромозома.
Хората с лека хемофилия обикновено кървят само поради операция или големи наранявания и обикновено изобщо нямат проблеми с кървенето. Дори при умерено заболяване пациентът не кърви многократно. Това обикновено се случва веднъж месечно, в случай че човек е ранен.

Висок риск възниква при хора с тежка хемофилия, когато болен човек може многократно да кърви в мускулите, ставите или жизненоважните органи. Кървенето се появява спонтанно - около два пъти седмично.

Болестта се е появила в няколко кралски семейства в Европа през 18 и 19 век, придавайки й прилагателното „кралски“. Най-известният преносител на хемофилия е английската кралица Виктория (1819 - 1901), която има седем деца. Те бяха женени за управляващи семейства в цяла Европа, което допълнително разпространява болестта.

Трудно е да я спреш

Животът на хемофилика не е застрашен от факта, че той кърви повече, когато е наранен, отколкото други хора. Опасно е, че отнема много повече време, за да спре кървенето му. „Хемофилията е сериозно нелечимо заболяване. Честото кървене и неговите последици причиняват огромни страдания и ограничават жизнените дейности, общи за здравите хора “, казва Ярослав Яновец.

Понастоящем хемофилията се лекува с изключително чисти и безопасни съсирващи концентрати, които са направени от човешка кръв и са много скъпи за производство. Лекарствата трябва да се дават на пациента по време на всяко кървене, защото ако те не са били налични в достатъчно количество, това може да бъде животозастрашаващо. Всяко нараняване също може да причини вътрешно кървене.

Прилагането на първа помощ на хемофилици е почти неразличимо от първа помощ на хора без тази диагноза. Ако кървенето е видимо, то трябва да бъде спряно чрез натиск върху раната, както при здрави хора. Трябва обаче да се отбележи, че кървенето няма да спре без лекарството.

Хората с това заболяване могат да бъдат идентифицирани по картата, която винаги трябва да носят със себе си. Той трябва също да включва данните за контакт на лекуващия лекар.

„Статистиката казва, че седемдесет и пет процента от нараняванията се случват в присъствието на близки или колеги. Въпреки това много малко хора все още контролират първа помощ “, обяснява Вилиам Добиаш, експертът-гарант на проекта„ Земята на спасителите “, който учи хората как да оказват първа помощ. Според него за хемофилиците важи същото правило, както и за другите хора - дори и да не знаете диагнозата им, всяка първа помощ е по-добра от никоя в случай на нараняване.