Всъщност официалната доза на лекарства всъщност отговаря на точно около 20% от хората. За други дозите са или силни, или слаби, или причиняват странични ефекти. Например в онкологията някои лекарства може дори да не се предписват без предварително генетично изследване .
Всеки реагира по различен начин на лекарството
Първо приемаме лекарството, то достига целевия орган. След това се разпознава от подходящия ензим, който инактивира лекарството и го разгражда. Бъбреците го филтрират от кръвта в урината и тялото отделя лекарството. Важно е обаче да знаете колко функционален е ензимът в тялото. Ако имаме неенергийно разстройство (всеки човек има около 2000 генни дефекта), лекарството се разгражда от тялото много бавно или изобщо не. Това може да бъде особено опасно при продължителна употреба. В този случай могат да се появят сериозни странични ефекти или дори отравяне на организма.
Генетичните фактори влияят върху ефекта от лечението, особено при заболявания като рак, сърдечно-съдови заболявания, неврологични разстройства, ХИВ, астма, диабет, туберкулоза и други. (Otová, Mihalová, 2013, 200 стр.)
Лекарства, които само нашето тяло може да активира
Приемаме ги като неактивни, те са т.нар Пролекарства. Те включват например кодеин за болка или тамоксифен, предписан за рак на гърдата. За разлика от кодеина, когато болката спира или не, нямаме представа дали лекарството е ефективно с тамоксифен. До появата на метастази. Е, тогава вече е късно. Следователно, в сила влиза персонализираната терапия, базирана на ДНК тестване. Ефективните дози лекарства се определят точно и се откриват предстоящи странични ефекти или интоксикация на тялото.
Що се отнася до спасяването на животи
Неподходящите лекарства, които причиняват сериозни странични ефекти, са петата най-честа причина за смърт в западните страни.
Важни примери за лекарства, чиито ефекти могат да бъдат фатални в случай на генно разстройство, са например варфарин за разреждане на кръвта, тамоксифен за рак на гърдата, антидепресанти или кодеин. В случай на варфарин, едно генно разстройство може да причини тромбоза, друго риск от кървене. (Ptáček, Bartúnek, 2014, 188 с.)
Представете си, че психиатричен пациент с тежка депресия получава лекарства, които изискват няколко пъти дозировката, както обикновено се препоръчва. Може да е късно, докато експериментите не бъдат проведени с лекаря за правилната дозировка. Има случаи, когато е необходимо незабавно да започне правилното лечение. "Психиатричната фармакогеномика вече има какво да каже не само в науката, но и в клиничната практика." (Рабох, Павловски, 2012. 402 с.)
Специално направена фармакогеномика и лечение
Фармакогеномиката е клон на фармакологията, който наблюдава ефикасността на лекарствата и тяхната потенциална токсичност във връзка с генетичната променливост на индивидите. Целта е персонализирана медицина, повишаваща ефективността на терапията и безопасността. (Otová, Mihalová, 2013, 199 стр.)
- Otová, B - Mihalová, R.: Основи на човешката биология и генетика. Прага: Издателство Karolinum, 2013. 228 с. ISBN 978-80-246-2109-8.
- Ptáček, R. - Bartúnek, P. et al.: Етични проблеми на медицината на прага на 21-ви век. Прага: Издателство „Града“, 2014. 520 с. ISBN 978-80-247-5471-0.
- Рабох, Й. - Павловски, П.: Психиатрия. Прага: Каролин, 2012. 468 с. ISBN 978-80-246-1985-9.