В индийския град Амравати лекарите имаха смазващ вид. След цезаровото сечение на 23-годишната майка трябваше да се съобщи ужасна новина. Тя има малко момиченце генетично заболяване, известно като арлекинова ихтиоза, при което кожата е прекомерно обелена. Вероятността дете да се роди с такова заболяване е 1: 300 000. Въпреки това, Тини страда от детството в най-агресивна форма. Той няма почти никаква кожа по тялото си.
Според педиатър Яша Банат, бебето се нуждае от специални грижи. Те разпространяват бебето с вазелин и кокосово масло, за да омекотят повърхността на тялото.
Както съобщава The Indian Express, въпреки плашещата диагноза, детето няма проблеми с дишането. Момичето, което е първородено дете на бедни индийски родители, има обърнати клепачи и няма уши. Лекарят добави, че болестта не може да се лекува, може само да се облекчи и да се помогне на детето да оцелее при това трудно състояние.
- Гледката, от която се издига стомахът! Те избягаха от СНИМКА от училищната столова, ТОВА ядат вашите деца! Ново време
- Гледката на крака му е само за силни стомаси! Ново време
- Защо смърдим по Ново време
- Зехтин Главният готвач избра това НАЙ-ДОБРОТО ново време
- Полицията разполага със стотици данни по случая Мади Ню Тайм