Северна обща випера - Vipera berus (Linné 1758)

Северната (обща) вретеница е може би най-известната и в същото време единствената отровна змия в Словакия. Той е заобиколен от редица суеверия и басни, които не са верни и за съжаление допринасят за това, че той се превръща в честа цел на атаки от хора, които го срещат сред природата, в градини или полета. Това обаче е голяма грешка, тъй като този вид, както всички змии, значително намалява броя на гризачите.

обща

Таксономия:
Таксономията на вида е претърпяла цялостна ревизия (Joger et al. 2007), но все още не е напълно установена. В миналото бяха разграничени 5 подвида в диапазона: V. berus berus (Linnaeus, 1758), V. berus bosniensis (Boettger, 1889), V. berus pseudaspis Schreiber, 1912 и V. berus seoanei Lataste 1879 в европейския част и V. berus sachalinensis Darevsky, 1917 г. в азиатската част на комплекса. Нилсън (Nilson et al. 2005) в европейската част отличава само 2 подвида: V. berus berus (Linnaeus, 1758) и V. berus bosniensis (Boettger, 1889). Според Joger (Joger в McDiarmid et al. 1999) V. berus bosniensis (Boettger, 1889) таксономично представлява отделен вид V. bosniensis (виж по-долу).

Енгелман (Engelmann et al. 1993) описва Vipera berus pseudaspis Schreiber 1912 като отделен подвид, отчасти синоним на описанието на Stejneger (Stejneger 1907). Подвидът V. berus sachalinensis Darevsky, 1915 г. е повишен в отделен вид Vipera sachalinensis Darevsky, 1917 г. Таксономията на V. berus може да е била решена от Joger (Joger et al. 2007), който въз основа на генетичния анализ смята, че Vipera bosniensis, V. nikolskii, V. barani и V. sachalinensis принадлежат към един комплекс в рамките на различни популации на Vipera berus.

Подвидът Vipera berus berus (Linnaeus, 1758) се среща в Словакия.

Характеристики:
Тялото е по-късо и относително набито. Общата дължина рядко надвишава 80 cm, докато мъжките са по-малки (обикновено до 60 cm). Опашката е къса спрямо тялото (по-дълга при мъжете), завършваща с малка остра скала. Аналният етикет е твърд (Baruš et al. 1992; Lác 1968, Nilson et al., 2005).

Главата е широка, леко дорзовентрална (от гърба до корема), компресирана, гледана отгоре овална или леко триъгълна. Той е значително отделен от шията и формата му се влияе от степента на запълване на отровните жлези. Окото е относително малко, с вертикална зеница, покрита отгоре от двойка разширени супраокуларни етикети (по един над всяко око). Ирисът е червен или червеникав (Baruš et al. 1992, Lác 1968).

Везните са разположени по тялото на 19-23 реда. Те са подчертано килирани в средата, с изключение на вентрилите (коремни люспи) и долния ред на вентралатералните люспи (люспите в най-долния страничен ред), които са гладки. Ноздрата е разположена в средата на носната ("назална") скала. Pileus се състои от 5 големи етикета и най-вече 10 по-малки етикета. Като цяло фолидозата (форма и разположение на люспите) на главата и особено пилеуса (форма и разположение на люспите само в горната част на главата, които също служат като отличителна черта между видовете) е много варираща индивидуално (Baruš et 1992, Lác 1968, Nilson et al. 2005).

Оцветяването на индивидите е индивидуално и относително променливо. Характерен е сексуалният дихроматизъм (фиг. 1 и 2), който също е обусловен от сезона (мъжките са по-интензивно оцветени през размножителния сезон, отколкото през останалата част от годината). Мъжките имат основен цвят в нюанси на сиво, сиво-зелено, а жените в кафеникаво, ръждиво или жълто-кафяво. И при двата пола тъмна или черна зигзагообразна лента се простира по цялата дължина на гърба до края на опашката. Този модел може да бъде прекъснат при някои индивиди или може да отсъства напълно. По-тъмните петна с различни размери обикновено са разположени надлъжно по страните на тялото (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968, Nilson et al. 2005).

На гръбната („горната“) страна на главата често има тъмен чертеж с форма на Х. Тъмната лента се простира по страните на главата от ноздрата през окото до шията (защитна функция на отровния апарат срещу UV лъчение). Надбробните етикети (етикети, покриващи горната "устна") обикновено са с бял цвят, който се простира до долната част на гърлото, където постепенно се смесва с оранжеви до кафяви петна. Коремната страна на тялото е оцветена от шията в нюанси на тъмнокафяво до черно, понякога с фини оранжеви петна. Краят на опашката често е жълтеникав (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968, Nilson et al. 2005).

Меланизмът (оцветяване на тъмната кожа от действието на тъмен пигмент - меланин) - morpha prester (Linnaeus, 1761), който е характерен и за двата пола, е често срещан. Лицата са оцветени равномерно в черно (фиг. 3), докато тъмният зигзагообразен модел не се вижда. Гърлото и краят на опашката могат да бъдат жълти до оранжеви.


Vipera berus, Morpha prester (Линей, 1761)

В допълнение към черните индивиди, рядко се срещат ярко оранжеви - morpha chersea (Linnaeus, 1758). Тази цветна аберация е по-често при жените. Както при морфирането на предшественика, тук зигзаговата рисунка не се вижда. (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968, Nilson et al. 2005).

Появата на индивиди албиноси е много рядка (Trutnau 1975, 1979), когато оранжев зигзагообразен модел се вижда ясно на белезникав фон. Очите са подчертано зачервени.

Оцветяването на малките е подобно на това при възрастни, с изключение на морфите на престер и червея, където малките са оцветени нормално след раждането, а черното или оранжевото оцветяване придобива постепенно в по-късна възраст (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968).

Биология:
Северната ветеника обикновено напуска зимуващото място в началото на пролетта (мъжете обикновено са рано от жени, често все още има сняг навън), около средата на март. На по-голяма надморска височина по-късно. Животните търсят микроклиматично подходящи места, често в близост до мястото за зимуване, където се правят слънчеви бани (при слънчеви бани вретеното често се усуква в „мишена“, като същевременно се изравнява, за да се увеличи максимално телесната площ, като по-ефективно се използва топлината от слънчевата светлина). Отначало мъжките могат да правят слънчеви бани заедно, но след няколко дни започват да защитават своите области. Областите могат частично да се припокриват и площта им е от няколко m2 до няколко 10 m2 (Nilson et al. 2005, Hromádka & Voženílek 1976).

По време на брачния сезон между мъжките се провеждат ритуални битки, където те се преплитат, издигат се и се опитват да притиснат главата на противника към земята. Женските и непълнолетните изобщо не са агресивни помежду си. Размножителният сезон продължава около края на април и след края на периода гръбначните животни се разпространяват наоколо. Размерът на "ловните" области е абсолютно индивидуален и зависи както от конкретното населено място, така и от индивида (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968).

Оплождането е вътрешно и копулацията продължава няколко часа (средно 1-4). Северният спанак е яйцеживороден вид, което означава, че малките се развиват в тялото на майката и ембрионалната обвивка се разкъсва, докато преминава през клоаката на майката по време на раждането или непосредствено след напускането на клоаката. Женските раждат около 20 малки, които се събличат почти веднага. Отровната система на малките е напълно функционална веднага след раждането (Lác 1968).

Съставът на плячката варира в зависимост от възрастта и физическото състояние на индивида. Непълнолетните животни ловуват малки жаби (Rana temporaria, R. arvalis), млади живи гущери (Zootoca vivipara) или чупливи гущери (Anguis fragilis). Възрастните се хранят почти изключително с топлокръвни бозайници (гризачи) или от време на време от птици. Съобщава се за канибализъм по изключение (Baruš et al. 1992, Nilson et al. 2005).

Реакцията на смущения зависи от сезона, пола, състоянието на индивида и т.н. Като цяло те са по-малко бдителни по време на размножителния период, а женските по време на бременност. След това животните се опитват да избягат бавно. Ако им се попречи да избягат, те се свиват на топка и съскат на глас, като извиват главите си като брадва и правят кратки удари. Тези атаки обикновено са със затворена уста, но когато се хване или настъпи, тя веднага ухапва (Baruš et al. 1992).


плаваща Vipera berus (Linnaeus, 1761)

Ваната с вретено плава относително добре и не избягва близост до вода - преовлажнени торфени блата и пустини са популярно местообитание. Рядко се изкачва, но може да се изкачва на храсти на височина 2 m (Baruš et al. 1992).

В края на лятото гръбначните животни се преместват отново в близост до места за зимуване, които при неблагоприятни условия могат да бъдат масивни. Хибернацията (зимуването) е в покой при температура на въздуха в зимуващата зона около 8-9 ° C (Baruš et al. 1992).

Апарат за отрови:
Зъбната редица е соленоглифна (отровните зъби са разположени на горната челюст отпред и имат перфектен вътрешен канал, относително дълги и извити са) и ясно разделени на захващащи, извити назад, по-къси зъби и 3-5 мм дълги отровни зъби. Те са монтирани на значително съкратена максиларна ос (кост на горната челюст). В покойно положение те се накланят назад и се съхраняват в лигавицата. Ерекцията на отровни зъби не се случва автоматично с отваряне на устата - тя е независима. Той може да използва и отровни зъби, когато хваща и движи плячка към устната кухина (sensu Baruš et al. 1992).

Отровната жлеза се намира зад окото. Отровата се образува в цилиндричните клетки на съединителната тъкан на отровната жлеза, откъдето постепенно се концентрира в гъвкавите канали на отровната жлеза, като по този начин я разширява. В предната част на отровния апарат има лигавична жлеза, чийто секрет запушва изхода на отровната жлеза, за да може да се запълни (sensu Baruš et al. 1992). В същото време секретът на лигавицата разрежда собствената си отрова, което улеснява отделянето й (Frommmhold 1969). Изходът на отровния апарат има изход точно над лигавицата точно над основата на отровния зъб. Отровата се изхвърля от жлезата чрез свиване на околните мускули (sensu Baruš et al. 1992).

Зъбът на отровата е функционален за около 6 седмици, след това пада и се заменя заместващ зъб. Подмяната на зъбите не е симетрична от двете страни, така че животното винаги има на разположение поне един зъб (sensu Baruš et al. 1992).


Отровен зъб Vipera berus (Linnaeus, 1761)

По време на атаката устата е широко отворена и отровните зъби сочат напред. Тялото на плячката първо се докосва от долната челюст, което укрепва позицията на главата и създава опора за по-ефективно преодоляване на съпротивлението на кожата със зъбите. Саблевидната форма на отровния зъб, когато прониква в плячката, създава джоб за увеличаване на площта за абсорбиране на отровата. Ефектът на обратния поток от отрова се предотвратява от лигавичните водорасли в изхода на отровната жлеза (sensu Baruš et al. 1992).

Самата атака обикновено е една, но в случай на голямо дразнене може да ухапе многократно. Ако атаката е била провокирана от натрапника, а не от храна, вретеното никога не преследва натрапника, а вместо това се опитва да избяга (Baruš et al. 1992). Освен това не всяка ухапване завършва едновременно с интоксикация, дори ако пробивите на зъбите са видими. Образуването на отрова е много енергоемко, така че животното изобщо не трябва да пуска отрова в раната по време на ухапване в защита. Valenta (2008) заявява, че от над 90 случая на ухапвания в Чешката република, регистрирани през 1999-2005 г., повече от половината са без симптоми на интоксикация.

Отровата се образува постоянно, но интензивността на производството зависи от степента на пълнене на отровния апарат. В околната тъкан има голям брой меланоцити, които имат функцията да предпазват отровата от ултравиолетовите лъчи (Baruš et al. 1992). Отровата е смес от няколко компонента, главно от ензимен протеинов характер (пептиди, полипептиди, протеинови токсини и др.). Поради факта, че е прозрачна вискозна течност, жълтеникав до зеленикав цвят, без мирис. Вкусът е леко лют и отровата кристализира във въздуха (Valenta 2008).

Ефектите на отровата са главно хемолитични (разлагане на червените кръвни клетки чрез разрушаване на клетъчната мембрана и освобождаване на кръвна боя) и хеморагични (кървене) (при V. bosniensis има значителен дял от невротоксичните компоненти). Токсичността на отровата е висока, но количеството й е малко. При ухапване приблизително 25-30 mg местен токсин, еквивалентен на 5-10 mg суха отрова, попада в раната (Kornalík 1955, 1967; Felix 1968, 1978; Frommhold 1969; Orlov et al. 1982; Sosnovsky 1983), с смъртоносна доза за средно здрав възрастен е около 15-20 mg отрова в сухо вещество (Valenta 2008).

Биотоп:
От екологична гледна точка това е евритопен вид (вид, срещащ се в много видове местообитания), който е адаптиран към екстремни условия с внезапни колебания. В рамките на общата зона на разширение той обитава широк спектър от местообитания от открити площи, през пясъчни дюни и солени блата. В Словакия той търси слънчеви, но по-влажни места от горския пейзаж (ливади, пасища, кариери, боровинки и боровинки, люпища, торфени блата, горски потоци, изоставени горски кариери, обрасли скалисти склонове и горски ръбове, както и планински ливади, пръчки, марсупия, храстовидни полеви ръбове и граници). Хипозометрично (надморска височина) тя се издига до алпийския пояс, във Високите Татри до 2000 м надморска височина. (Dyk 1958; Ponec 1965, 1978; Lác 1968; Lukniš et al. 1972; Hrabě et al. 1973).


Vipera berus, (Линей, 1761)

Разширение в Словакия:
Според Baruš (Baruš et al. 1992) от хипсометрична гледна точка има непрекъснато разпространение на подходящи находища от 400-600 m надморска височина. На практика обитава всички по-високи области (Мала и Велка Фатра, Високи и Ницке Татри, Муранска планина, Словенски Рудохорие, Вихорлат). Не се среща в района на Малките Карпати и не е доказано спорадично появяване в Белите Карпати (Baruš et al. 1992). Рядко явление е регистрирано в словашкия карст (Štollman & Uhrin 1992).

Общо разширяване:
Обитава почти цяла Европа и Азия в пояса, граничещ на запад с Англия и Шотландия, с изключение на Ирландия, където не се среща. От юг явлението граничи с централна Франция, северна Италия и Адриатическото крайбрежие. Границата продължава към Северна Албания, Македония и Северна Гърция. От южната страна достига Сърбия, България Румъния (V. berus bosniensis) и Молдова, по-на изток през Украйна, Русия, Северна Монголия, Северна Китай, Северна Корея на източноруското крайбрежие и Сахалин (V. sachalinensis). Северният ръб на разширяването му е Норвегия, Швеция и Финландия, с изключение на най-северните части. От северозапад честотата му намалява на югоизток до 60-ия паралел (Valenta 2008).

Защита:
Северният вретеновиден бръмбар е застрашен главно от отрицателното въздействие на антропогенните влияния (влияния, причинени от човешка дейност) - пряко (убиване, залавяне) или индиректно (химия, прилагане на спрейове срещу насекоми, гризачи, мелиорация на земя, развитие, фрагментация и генетична изолация на популации).


убит Vipera berus (Linnaeus, 1761)

Северното вретено (както и други видове на нашите влечуги) принадлежи съгласно Указа на Министерството на околната среда на Словашката република №. 24/2003 Coll., Който прилага Закон 543/2002 Coll. относно защитата на природата и ландшафта на защитени видове животни, срещащи се на територията на Словашката република.

Освен северното вретено, в Словакия естествено не се срещат други видове отровни змии. За съжаление хората изключително надценяват токсичността на северното вретено и мислят, че всички змии са опасни. Явно затова все още ги убиват.

Други видове наши защитени змии често грешат вретеното въз основа на рисуване или оцветяване - например: гладката змия (Coronella austriaca Laurenti, 1768) или зъркащата змия (Natrix tessellata (Laurenti, 1768)), за която срещата с човека, въпреки правната им защита трагично.

Коментари

Метлата вероятно е най-добрата, защото няма риск от плащане, но няма да навредите на вретеното. други начини са да вземете някои данни в кофа или контейнер и да ги занесете в близката гора извън селото