Цялата грижа за детето лежи главно върху плещите на майката и затова е важно цялото семейство да му помогне. По този начин майката е по-вероятно да преодолее умората и прекомерните изисквания при възпитанието и рехабилитацията на детето си.
Важно е семейството да изгради силна емоционална връзка с оптимистичен поглед върху целия проблем, въпреки че понякога възможните моменти на отчаяние са неизбежни. В такива моменти винаги е добре да се консултирате с експерти, приятели или да посетите психолог.

дете право

Контактът с непосредствената среда понякога може да бъде голям проблем за семейството. Дори семейство с дете
с DMO има право на адекватен социален живот. Следователно не е редно семейството да се оттегля и напълно да намали социалните контакти. Детето им също се нуждае от тях за здравословното им развитие.

Изгодно е, ако може да се разработи определен режим на цял ден в грижите за дете с DMO
и ритъма на съня, упражненията и почивката. Препоръчително е да се консултирате за правилна реч и интелектуална стимулация
с психолог или специален педагог. Стимулацията не трябва да е преждевременна, трябва да зачита текущото състояние на развитие, в противен случай може да е неефективна или детето да загуби интерес към нея.

Усилията за включване на детето в обществото на здравите деца са важни, за да се научи да се разбира
и да общува с връстници и да намери своето място сред тях. Защото няма нищо по-лошо,
как да държа детето в пълна изолация заради болестта си.

Като част от социалните грижи семейството на дете с DMO има право на социални помощи и други необходими материални помощи (памперси, креватчета, инвалидни колички и др.). Подробна информация ще бъде предоставена на родителите от Службата по труда, социалните въпроси и семейството и здравноосигурителната компания, в която е регистрирано детето. Вижте повече информация
също в раздела Социално подпомагане на държавата.

След първата половина на годината детето може да забележи играчката, която е в полезрението му и да я хване. Внимавай,
дали ще я пусне и ще я вземе отново. Вижте дали той може да премести играчката от едната ръка в другата и така нататък. Детето може да засече, че дрънкалката трака и след това преживяване с нея започва да се тресе. В края на първата година, например, той може да покрие играчката с одеяло и възприема нещата реално. Той знае, че играчката не е изчезнала, че е скрита под одеяло.

Между четвъртия и шестия месец бебето трябва да се научи да се търкаля по корем и обратно. Трябва да се отбележи, че главата или гърдите на бебето падат, докато се опитва да седне, в края на шестия месец той все още не може да седне, не предприема никакви стъпки около първата година и не се разтяга да стои, като се държи за леглото, има намален или повишен мускулен тонус.

В ранния период детето се научава да контролира тялото си, активно да възприема околната среда и да произнася първите прости думи. Правилното развитие на мозъка и обратната връзка са много важни. Ако детето се научи да греши, е трудно да поправи грешките. С незабавното прилагане на рехабилитацията, ние принуждаваме мозъка да функционира правилно. Много неправилни движения поради увреждане на мозъка могат да бъдат елиминирани или поне смекчени.

Истории за нашите малки големи герои

„Нашата диагноза - церебрална парализа, квадрупареза или засягане на четирите крайника, не е лесна. Това включва огромно количество упорита работа. Алексик трябва да спортува всеки ден, да посещава различни рехабилитационни и други терапии, което означава, че прекарваме няколко месеца в годината далеч от дома. Но си струва.

Въпреки че това са само леки стъпки напред, те са. Те означават надежда, толкова важна за нас. Няма да лъжа, че е лесно и че винаги мога да се справя добре. Да. Има и по-лоши дни. Дни, в които се чувствам съкрушен и намирам всичко черно. Но вече знам, че слънцето винаги изгрява. Смехът на Алекс е слънцето, което разпръсква всички облаци.

Предстои ни дълъг път. Извита и права, както във всеки ваш живот. Не ни съжалявайте, но моля, повярвайте ни и ни приемете сред себе си. Стискайте палци за нас. "
Катка и Алексик Брешянски, Глоховец

„Гордея се със семейството си и имаме страхотни деца, те също имат какво да научат от здравето си. Живеем възможно най-добре, макар че понякога не е лесно, но винаги се опитваме да зарадваме децата си. Диагнозата на Викина отне много дейности, които не можем да правим и трябваше да се приспособим към здравето на дъщеря ни.

Адаптирахме се и се радваме да го имаме, това е нашето слънце. Благодарение на Викторка научихме много неща, срещнахме много страхотни хора, които ни помагат и стоят до нас, защото без тях нямаше да можем да го направим финансово. Движението на Викторка се събужда благодарение на редовни рехабилитации, масажи, упражнения на Фелденкрайс, упражнения TheraSuit, Плаваща вана с морска сол, терапия със задните крака, рефлексен масаж на краката, музикална терапия.

24-часовите грижи за дете с увреждания са много трудни. Изискват здрави нерви. Постоянно ходим на терапия и в същото време трябва да ръководим подготовката за училище. Много е трудно и най-важното е да имаме здрави нерви, за да управляваме ежедневната въртележка.

Помощта за грижи, която е 270 евро на месец, трябва да бъде подобрена, което според мен е много малко за семейство с дете с увреждане в днешно време и терапиите, които не са обхванати от здравно осигуряване, също трябва да бъдат платени “.
Янка и Викторка Вигашова, Банска Бистрица

„Всичко се случва в живота на човек, щастие, любов, приятели, но също и лош късмет, завист или болест. Ако диагнозата, наречена DMO, попречи, това ще изненада всеки неподготвен. Тази диагноза също ни изненада, тъй като никога преди не сме се сблъсквали с това заболяване, нито в семейството, нито при нашите познати.

След като диагностицирахме DMO със сина си, отново научихме всичко в грижите за децата, въпреки че вече имахме две деца. В допълнение към DMO бяха свързани и други заболявания и това означаваше постоянни медицински прегледи, хоспитализации и ежедневна рехабилитация. Животът се преобърна напълно с нас. Научихме сина главно на независимост, така че един ден той да бъде готов да „се изправи на крака“, да може да говори за своя хендикап, да може да иска помощ от другите, ако има нужда и да има здравословно самочувствие.

Всичко е по-лесно, ако имате подкрепата на семейството и близките, но не всеки може да го направи. Той обаче ни научи и на много неща, особено на безкрайно търпение, благодарност за малки аванси и преоценка на приоритетите. Днес за нас са важни съвсем други неща. Въпреки че не е натъпкан в няколко реда от двадесет и три години, този живот ни даде много и съм много горд от сина си. "
Ева от Нитра