планират

През октомври 2019 г. Ник и Аделин Стантън ентусиазирано обявиха, че са бременни с четвъртото си дете. През декември те научиха, че лекарите се притесняват за сърцето на детето. През януари им беше казано, че момиченцето им има синдром на Даун. Тяхната реакция не е това, което обществото е свикнало да вижда - това е реакция на „облекчение и радост“.

"Синдром на Даун. Засегнати. Специални нужди. Нито един от тези термини никога не определя нашето скъпо момиче ", написа Аделин във Facebook на 3 януари 2020 г." Въпреки че днес получихме доклад за нейната изключително специална хромозома, нашата сладка Пайпър Джой е много повече от диагноза. Може да звучи глупаво на някого или обратното, но когато днес ни казаха, че детето ни има Трисомия 21, двамата с Ник издишахме и плакахме от сълзи на радост. "

На двойката вече е казано, че дъщеря им може да е мъртва, защото е имала други здравословни проблеми. По това време знанието, че нейната диагноза е „не по-лошо“ от синдрома на Даун, беше облекчение за тях. Пайпър „израсна здрава и силна“. Те бяха доволни от идеята да я отгледат заедно със своите братя и сестри. Въпреки това, като бивша новородена и педиатрична сестра в интензивното отделение, Аделин знаеше, че има възможност за грубо пътуване.

Въпреки че двойката беше радостна, те все още имаха моменти, когато усещаха голямото тегло, което идва с диагностицирането на детето ви. Аделин каза, че "най-тежката тежест е била поставена досега" в деня, в който е научила, че бебето й може да не е наред, но това не е така, защото бебето й има синдром на Даун. Тя обясни:

Това бреме не е тежко само защото дъщеря ми има синдром на Даун. Не е трудно, защото се ражда „друг“. Нашето момиче няма грешки, не е случайно и допълнителната й хромозома не я прави по-лоша от всеки друг човек на планетата.
⠀
Това бреме е доста трудно, защото го ОТКРИВАМЕ. Трудно е, защото я обичам толкова яростно, че майка ми НИЩО не е направила, за да я защити. Трудно е, защото благосъстоянието й е напълно извън моя контрол. Това бреме е тежко, защото хората, които мислят добре, правят коментари като „Ще се моля за пълно излекуване“ или „Не познавам никой друг, който може да я обича така, както вие“ или „Наистина вярвам, че Бог ще я поправи и тя ще се роди нормално "... сякаш е била счупена или по-малка или че човек с допълнителна хромозома със сигурност не може да бъде обичан. ⠀

По време на бременността двойката е била ударена от други здравни доклади от Пайпър. Установено е, че имат преходно миелопролиферативно заболяване, хидропс, анемия и левкемия. Започнаха кръвопреливания и стероиди. Лекарите, ангажирани с нейните грижи, никога преди не са диагностицирали на млад като Пайпър TMD, но всичко това доведе до неизвестен резултат. Целта беше 34 седмици да й даде най-добрия шанс.

През април Аделин се събуди на следващата сутрин с обилно кървене и беше откаран с линейка в болницата. Тя започна да получава контракции на всеки пет минути. Лекарите се опитаха да забавят контракциите и след това я вкараха в линейка в друга болница. Двойката не беше сигурна дали Пайпър ще се роди този ден или не, или защо Аделин кървеше толкова много, но почувстваха „може би благодатта на Господ да стигнем там, където ни трябваше, преди да е станало твърде късно“.

"Така че, моля, молете се за скъпото ми дете", написа Аделин в актуализация на линейка. "Тя трябва да извърви толкова дълъг път, но успяхме да го направим за 31 седмици и 5 дни и тя получи последния кръг от стероиди, така че се чувстваме спокойни, че й дадохме най-добрия шанс."

Пайпър е родена в Секция В. "Казаха ни, че вероятно няма шанс да излезем от операционната", каза Ник пред WKBW. "Когато се роди и диша, трябваше да я погледнем в очите и да видим нашето момиче, бяхме развълнувани в този момент."

Аделин обясни, че Пайпър е била "отведена". Казаха ни, че е жив - спомням си само ридания. "

Пайпър я очакваше битка. Поради ограниченията на COVID-19, нейните братя и сестри не можеха да бъдат в болницата и Ник не можеше да бъде там толкова, колкото искаше. Когато лекарите казаха, че тя няма да продължи дълго, Ник можеше да остане с нея 16 часа. „Просто я държа, моля се, моля се над нея, целувам я“, каза той. Седем дни след раждането й, Пайпър Джой почина.

„Носех го почти точно седем месеца в утробата си и тя живееше точно седем дни“, каза Аделин. "В Библията - това е броят на пълнотата и съвършенството." Чувствам, че това беше начин Бог да говори чрез нас, че животът й е завършен. "

Въпреки че все още тъгуваше, Аделин започна да изпитва благоволението на Бог семейството да осинови дете със синдром на Даун. През месеците те решиха да го направят.

„Всеки път, когато казвах на някого, че детето ми има синдром на Даун, те ми казваха:„ Съжалявам. Казах: "Не съжалявам - срещали ли сте някога дете със синдром на Даун?" „Искаме да покажем на света, че тези деца имат значение. Заслужава си да се борите за тях. Те са подарък ", каза Ник.

Двойката се свърза с агенция за осиновяване, която им каза, че предната вечер жената се е обадила да намери осиновително семейство за нероденото си дете със синдром на Даун. Аделин „усети това чувство на мир - за да бъде детето, което Господ е избрал за нас“.

Майката е избрала Стентоните за детето си, а семейството сега с нетърпение очаква пристигането на бъдещия й син, който трябва да се роди през януари. „Не е Пайпър, но животът му е толкова преплетен с Пайпър“, каза Ник. "Тогава ще бъде пълно." Завършване на тази глава за привеждане на дете със синдром на Даун в нашето семейство. "