Първите месеци на тази година събраха жителите на страната ни, за да могат заедно да постигнат красива цел - да помогнат на децата Ришек, Алекс, Алексей и Амелия, които бяха диагностицирани със спинална мускулна атрофия. Единственият начин тези четирима силни бойци да могат да се интегрират в активен пълноценен живот беше лекарството Zolgensma на стойност невероятни 2 000 000 евро. Тъй като обаче нито една застрахователна компания не му възстанови разходите, словаците, които се оказаха сърцати, щедри и мили хора, решиха да се включат в работата. Сега идва огромна щастлива новина, потвърждаваща, че нашата нация може буквално да прави чудеса дори без помощта на политиците.

пациенти

Последният от четирима пациенти с SMA, получили генетична терапия от САЩ, е Алексей Фабиан. Малкият, голям герой беше единственият, който се лекува на територията на нашата Словашка република в Националния институт по детски болести в Братислава. Преди месец производителят на лечението се свърза с родителите на Алексей, заявявайки, че синът им е спечелил лекарството.

,Здравейте приятели, два пъти в годината имам причина да празнувам рожден ден. За първи път ще бъде на 18 септември, защото тогава майка ми ме роди и станахме семейство. Ще празнувам втория си рожден ден на 8 юли “, написаха родителите на очарователното момче във Facebook.

В сряда в 10:00 ч. Алексей беше свързан за час и половина с инфузия на Zolgensm, за която хората събираха толкова много, за да спасят живота на това дете. Цялото лечение премина гладко и успешно, което със сигурност ще зарадва цяла Словакия.

,Сега се събуждам за около седмици, ако не и по-дълго в болницата, за да могат да ме последват и избягваме ненужни усложнения, ако имам нужда от помощ от лекар.
Благодаря на всички и те обичам “, добавя един от най-щастливите родители в света в края на техния принос. Стискаме палци и се надяваме Алексей да се прибере възможно най-скоро.

Снимка/Източник: Facebook/ShareTiny за AleXej - SMA1