множествена

Председателят на секцията за множествена склероза на Словашкото неврологично общество Ярмила Шиласиова обясни, че това не е типично наследствено заболяване.

Братислава, 20 октомври (TASR) - Словашките пациенти с диагноза множествена склероза (МС) нямат достатъчно лекари - специалисти и специализирани центрове за лечение. Словакия е една от страните с относително висока честота на заболяването, приблизително 8000 души са диагностицирани. Това посочи Словашката асоциация за мултиплекс на склероза на пресконференция по повод Световния ден на болестта.

Председателят на секцията за множествена склероза на Словашкото неврологично общество Ярмила Шиласиова обясни, че това не е типично наследствено заболяване. Обикновено се развива при млад възрастен от пълно здраве. Болестта обикновено започва между 18 и 40 години, засягайки повече жени.

"Точната причина за заболяването все още е неизвестна, предполага се, че в един момент ще започне възпалителен процес, при който клетките на имунната система играят важна роля. Те атакуват и увреждат собствените структури на тялото в мозъка и гръбначния стълб кабел. " коментира, че всеки индивид е взаимодействие на няколко фактора, участващи в развитието на болестта, като женски пол, расови фактори, определени генетични предразположения към имунни заболявания, влияния на околната среда, особено по-чести вирусни инфекции, твърде солена диета, затлъстяване, тютюнопушене, липса на слънце и витамини.

"Оказва се, че сериозен проблем за пациентите е скритата недостъпност на лечение и лекарства. Това се показва, когато въпреки наличието на модерно лечение на хартия, напълно възстановени лекарства в списъка за категоризация, посочените пациенти не могат да стигнат до това лечение. Там са много причини и те могат "Такива бариери могат да включват например липса на специалисти лекари и лечебни центрове. Това подценяване причинява удължаване на диагнозата на заболяването, началото на лечението и съответно усложнения при самото лечение." каза Доминик Томек, вицепрезидент на Асоциацията за защита правата на пациентите на Словашката република.

Председателят на пациентската организация Словашка асоциация за множествена склероза Ярмила Файнорова добави, че ако лекар предпише два часа и в амбулаторната клиника чака двадесет пациенти, тогава често няма място пациентът да попита лекаря за всички проблеми, които среща. с болестта. Ако обаче специализираните SM центрове бъдат укрепени и невролозите ги предписват през цялото им работно време, каза Файнорова, ще има повече време за въпроси на пациентите.

Други бариери са дългите и сложни атестации на лекарите, цялостното администриране и одобряването на протоколи. Географска бариера възниква при някои пациенти, които живеят в отдалечени или лошо защитени райони. Това включва и сложното навлизане на нови лекарства.