закон

Боже, прости им, защото те не знаят какво правят. Може би така биха могли да бъдат описани чувствата на 29-годишната Ивана Коларикова, когато тя разбра какво са одобрили депутатите за нея и 89 други пациенти, зависими от домашното хранене. Вероника Коскулуела писа за това за седмицата PLUS 7 ДНИ. Информира aktualne.sk.

„Здравей, Ивка, толкова специален коледен подарък“, 29-годишна жена от Каменна Поруба край Жилина прочете имейл от своя лекар на 13 декември. Беше доклад, че според изменението на закона тя трябва да плати стотици евро от собствения си джоб за лечението си от Нова година. Толкова много не би могла да си позволи. Статията на aktuálne.sk започва.

Според aktuálne.sk Иван страда от болестта на Crohn, т.е. неспецифично чревно възпаление. В продължение на почти двадесет години червата й не усвояват хранителни вещества от храната, така че тя трябва да ги приема направо в кръвта си. При настойки той смесва дози хранителни вещества, микроелементи, витамини и други вещества, които ние, обикновените вечерящи, получаваме под формата на вкусна храна.

Необходими са няколко килограма материал, за да „изяде“ Ивана. „Вечерта, когато отивам да смесвам дозата, имам нужда от торбичка, помпа, изплаквания, спринцовки, защитен филтър, игли, антибиотик срещу сепсис, лекарства, които разреждам в торбичка - Adaven, Solutit и Vitalipid -, специални лепенки с възглавница, която предпазва входа на катетъра. За да се включа, имам нужда от дезинфекция, стерилни квадратчета, дезинфекция на ръце, помпа ", показва ни той.

Той облича завеса и напръсква дезинфектанта в края на тубата. В стаята на бялото момиче вече се усеща миризмата на болницата. „Тук имам вкаран катетър на Хикман в тялото ми, храненето ми отива към централната артерия и към цялото ми тяло“, продължават медицинските термини. Ще я спрем. Разбираме. Домашното парентерално лечение, което изисква цял арсенал от медицински материали или според закона за "диетичната храна", не е тенденция диетична протеинова напитка.

Според Plus 7 dní този пакет, който Ивана разтовари на леглото, струва повече от три хиляди евро на месец. Като пациент тя не плаща нищо. След новия обаче трябва да достигне до 20 процента от тази сума. „Четиристотин и шестстотин евро? Това е неуправляемо. " той казва. Той трябва да бъде свързан с хранителната инфузия в продължение на дванадесет часа на ден. „Достатъчно е, ако един мъж не бърза за един или два дни и вие сте напълно k. относно. Все едно не си ял. " описва.

Пациентите на домашно парентерално хранене са одобрени за лечение на всеки три месеца. „Не беше одобрен от застрахователната компания през януари, въпреки че преди това нямаше проблем с него. Вероятно не са знаели как да се справят с новия закон. В крайна сметка обаче всичко беше решено, лекарят написа нова рецепта и написа, че ще бъде добре за една година " казва Иван. Той трябва да премине през процеса на одобрение отново след три месеца и въпреки че застрахователната компания има обещание, че "ще мине", той пита какво може да се случи през тази година.

Как се разболя Ивана? Неочаквано. Като мълния от ясно небе. Тя се натъкнала на бактерия, която събудила в нея спяща болест. Тогава тя беше на десет години и ходеше на училище с обучение по плуване. Както на много други деца, и на нея й се е случвало да се плъзгате с водата, в която тя е плувала. Сякаш с размахване на магическа пръчка чувствителното дете беше станало мудно. Ивана все още беше заспала, не искаше нищо и изпитваше коремни болки, които дори не знаеше, че може да понесе един малък човек. „Този ​​бански ме смуче. Не се научих да плувам и пак се разболях. " той се смее, вече на разстояние.

„Първо я лекуваха в Жилина с ибупрофен, не знаеха какво й е. Разбирате ли малко дете три ибупрофена на ден? Те предадоха ревматизма, "майка й си спомня началото на диагностичния процес. Тогава Ивана премина към кортикоиди, които не могат да се използват постоянно. Продължава Плюс 7 дни.

Днес тя вече знае какво не е наред с нея. Той е подготвен за синусоидите, които болестта на Crohn носи със себе си. Тя е практикувала медицински жестове, които карат нас, наблюдателите, да настинем и е облекчена, че може да приема инфузии през целия си живот. Понякога той с хумор се оплаква, че се заплита в тръбата по време на сън или се събужда от спешното бипкане на помпа или дерайлирала игла.

Националният център за здравна информация не води специална статистика за това колко словаци са зависими от храненето като това на Ивана. Юрай Кривуш, интернист в болница „Мартин“, президент на словашкото дружество за парентерално и ентерално хранене, казва, че към декември миналата година има 90. „Разбирам, че това може да не изглежда много от гледна точка на закона или изключенията. През 21 век в Словакия обаче никой не бива да умира от глад. "казва.

Някои са пациенти с рак, други страдат от синдром на късото черво, трети имат възпалителни заболявания, като Иван. Лошото усвояване на хранителните вещества може да бъде страничен ефект от други заболявания на храносмилателния тракт. Лекарят смята, че броят на пациентите на този вид лечение ще се увеличи. Въпреки че инфузионното хранене е скъпо, то все пак е по-евтино от пациентите, които остават в болница.

Парламентът е виновен

AKo информира Plus 7 dní "за проблема, който новият закон за добавките може да причини на своите пациенти, д-р Krivuš разбра случайно. Това е единственият начин, по който колега на конгреса му каза в края на годината. Медиите и пациентските организации обаче предупредиха за рисковете миналото лято, когато законът все още беше в междуведомствената процедура за коментар. "

Когато разбра какво се случва, се включи аларма. Пише навсякъде - до министерството, до депутатите, дори до президента. За да разреши ситуацията. „Налице е вълна на нежелание от страна на пациентите, които общуват помежду си. Никой от тях не можеше да си позволи толкова скъпо лечение. " казва. Сега той очаква Министерството на здравеопазването да категоризира лекарствата, които Ивана ни показа, за да няма проблем с включването им в бъдеще. "Идеален като един пакет, под един код, както е в Чешката република," описано.

Потупва пръст по дървото на бюрото си и го казва „За щастие никой от пациентите му още не е платил допълнително.“ „Въпреки че получиха решения от застрахователната компания с изчислено плащане, в крайна сметка ги анулираха и издадоха нови. Без допълнително заплащане, " той каза, добавяйки, че тази ситуация е резултат от преговори между ферми и застрахователни компании.

"Сякаш ни взеха храната, това е напълно невъобразимо." Иван се чуди за новите правила. Политиците обаче не се притесняват от закон, който би направил живота й изключително сложен. „Не мисля, че дори са знаели за какво гласуват. Прочетох този роман. Пише за диетични помощни средства. Става въпрос обаче за храненето ми, което имам вместо храна. Не получавам нормална диета в червата си, други пациенти дори нямат черва ". обяснява.

Шефът на медицинската парламентарна комисия Щефан Зелник (SNS) казва, че депутатите са гласували общата формулировка на закона, така че може да се случи той и колегите му да не разполагат с подробности за практическата употреба на лекарствата, обхванати от Законът. Според него конкретни лекарства минават с постановление на Министерството на здравеопазването. "Декретът, който определя подробностите, не се приема от парламента", той се задушава.