● Максимална цена 33,37 евро 0,00 € (0,0%)
● Dopl. пациент макс. 0,00 евро 0,00 € (0,0%)
● Възстановяване на разходите на застрахователната компания 33,37 евро 0,00 € (0,0%)
Статистика за развитието на цените и надценките
Месец Dopl. търпелив
максимум		 Възстановяване на разходите на застрахователната компания
21.03 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.02 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.01 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
12/20 0,00 евро 33,37 евро
Индикация граница. НЕ
Съгласие за ревизии. лек. НЕ
Предписание. граница. НОВО
Метод на плащане Аз - пълен
Произход на лекарството Генерична медицина

освободен

Внимание

По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.

Описание и предназначение

Той съдържа лекарството прамипексол и принадлежи към група лекарства, наречени допаминови агонисти, които стимулират допаминовите рецептори в мозъка.
Използва се за лечение на симптомите на първична болест на Паркинсон при възрастни. Може да се използва самостоятелно или в комбинация с леводопа (друго лекарство за болестта на Паркинсон).

Използване

Схеми на дозиране и дозиране

Таблетките с удължено освобождаване са орална форма на прамипексол, която се прилага веднъж дневно.

Дозите на прамипексол, за които се съобщава в литературата, се отнасят до прамипексолова сол. Поради това ще бъдат дадени дози за прамипексолова основа, както и за прамипексолова сол (в скоби).

Начало на лечението
Дозата трябва да се увеличава постепенно, на всеки 5-7 дни, с начална доза от 0,26 mg основа (0,375 mg сол) на ден. Необходимата доза трябва да се титрира, за да се получи максимален терапевтичен ефект, при условие че пациентът не изпитва непоносими странични ефекти.
Седмица 1: дневна доза 0,26 (mg основа) 0,375 (mg сол)
Седмица 2: дневна доза 0,52 (mg основа) 0,75 (mg сол)
Седмица 3: дневна доза 1,05 (mg основа) 1,5 (mg сол)

Ако се налага допълнително увеличаване на дневната доза, то трябва да се увеличава с 0,52 mg основа (0,75 mg сол) на седмични интервали до максимална дневна доза от 3,15 mg основа (4,5 mg сол) на ден.

Поддържащо лечение:
Индивидуалната доза прамипексол трябва да варира от 0,26 mg основа (0,375 mg сол) до максимум 3,15 mg основа (4,5 mg сол) на ден. При повишаване на дозата в първоначалните проучвания се наблюдава ефикасност при начална дневна доза от 1,05 mg основа (1,5 mg сол). По-нататъшното коригиране на дозата трябва да се основава на клиничния отговор и появата на нежелани реакции. При напреднала болест на Паркинсон дози прамипексол, по-високи от 1,05 mg основа (1,5 mg сол) на ден, могат да бъдат полезни при пациенти, които планират да намалят дозата си на леводопа. Препоръчва се дозата на леводопа да се намали както по време на повишаване на дозата, така и при поддържащо лечение.

Пропускане на партида:
Ако пациентът забрави да приеме доза, таблетките с удължено освобождаване трябва да се приемат в рамките на 12 часа от предписаното време. След 12 часа пропуснатата доза трябва да се прекрати и следващата доза да се приеме на следващия ден в подходящото време.

Пациенти с бъбречно увреждане:
При пациенти със стойности на креатининов клирънс между 30 и 50 ml/min, лечението трябва да започне с 0,26 mg таблетки с удължено освобождаване през ден. Терапевтичният отговор и поносимостта трябва да бъдат внимателно оценени, преди да се увеличи до дневна доза от 1 седмица. Ако са необходими допълнителни увеличения на дозата, дозите трябва да се увеличават с 0,26 mg прамипексол база на седмични интервали до максимална доза от 1,57 mg прамипексол база (2,25 mg сол) дневно.

Продължителност на лечението:
Определя се от лекаря.

Прекратяване на лечението:
Дозата на прамипексол трябва да се намалява постепенно с 0,52 mg основа (0,75 mg сол) на ден, докато дневната доза се намали до 0,52 mg основа (0,75 mg сол). След това дозата се намалява с 0,26 mg основа (0,375 mg сол) на ден.

Начин на употреба

Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода и не трябва да се дъвчат, разделят или смачкват. Таблетките могат да се приемат със или без храна и трябва да се приемат по едно и също време всеки ден.

Внимание

Лекарството не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е абсолютно необходимо, т.е. ако потенциалната полза надвишава потенциалния риск за плода.
Ако лекарствата са неизбежни, кърменето трябва да се преустанови.
Безопасността и ефективността на лекарството при деца под 18-годишна възраст не са установени.
Не се препоръчва лечение на пациенти с креатининов клирънс под 30 ml/min. Трябва да се обмисли употребата на таблетки.
Трябва да се внимава в случай на тежко сърдечно-съдово заболяване. Препоръчително е да се следи кръвното налягане.
Внезапното прекратяване на лечението може да доведе до развитие на злокачествен невролептичен синдром.
По време на лечението могат да възникнат халюцинации (предимно зрителни).
Лекарството може да окаже значително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Бъдете внимателни, ако пиете алкохол по време на лечението.
Допълнителни специални предупреждения са дадени в КХП (точка 4.4).

Неблагоприятни ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Оценката на тези нежелани реакции се основава на следните честоти:
Много чести:
може да засегне повече от 1 на 10 души
Често:
може да засегне по-малко от 1 на 10 души
Нечести: още>