кавасаки

Не подценявайте никакви, дори на пръв поглед, тривиални симптоми на заболяването. Те могат да имат много неприятен завършек.

Високата температура е един от симптомите на синдрома на Kawasaki

Нашата 2-годишна дъщеря имаше ниски температури от нищото. ”Детето, което обичаше да играе, имаше усмивка на лицето от сутрин до вечер изведнъж беше безжизнено. изплаших се.

Дадох й лекарства за понижаване на температурата, тя се опита да й предложи колкото се може повече течност, но постепенно отказа да яде или пие. Нощта не беше по-добра.

Треската не спадаше, напротив, имаше „карти" по кожата, които ме плашеха. „Докато сменях дъщеря си, забелязах, че на корема й е направена карта, петно.

Наистина приличаше на карта, не изглеждаше различно от останалата част на кожата, не беше груб или нещо подобно. Дъщерята все още не ядеше почти нищо, пиеше малко, беше слаба.

Тя имаше увеличени възли. Не издържах следобед и реших да отида на лекар. Но тъй като тя вече не отговаряше, трябваше да сме на повикване.

Лекарят прегледа дъщерята, чу от мен описание на състоянието й и го оцени като възпалено гърло. Тя отбеляза „картата“ на корема си като изпотяване, възникнало в резултат на разпаряване на кожата по време на висока температура. Взехме лекарството и се прибрахме.

Свалището се разпространи отзад, треската все още беше висока. Вече стигнахме до нашия педиатър. Тя внимателно прегледа дъщеря си и заподозря скарлатина или шесто заболяване.

Шестото заболяване

Други симптоми на синдрома на Kawasaki

Тя прегледа дъщеря си CRP. Тъй като стойността беше много висока - около 130, веднага трябваше да отидем в болницата. Бях ужасна. Нямахме нищо с нас, дъщерята никога не беше в болница.

Паника, страх, безпокойство. Обадих се на съпруга ми какво става. При пристигането в болницата ни приеха в инфекциозното отделение. Официално нашата диагноза беше скарлатина.

Лекарите постепенно изключиха скарлатината, но не можаха да стигнат до правилна диагноза. Междувременно с дъщеря ми свикнахме с „болничния хотел“. Станахме атракция, лекарите идваха да ни видят, но не научихме нищо съществено от тях.

Състоянието на дъщерята не се подобри, а напротив. Ръцете и краката й започнаха да се подуват. Улови ме истерия. Какво става с бебето ми? Един лекар прецени, че подуването на крайниците "може да бъде" от инфузии. Но никой и нищо не го потвърди или опроверга.

Дъщерята постепенно претърпя ухо и шия, както и бъбрек. Нищо не е намерено. И така дойде следващата вечер.

Гледката на очите на дъщеря ми сутрин след събуждане ме стресна - имаше червеникаво бяло. Температурите все още бяха високи. Дъщерята лежеше на леглото като безжизнена. Устните й бяха напукани, езикът й - червеночервен. Не искам някой да го изпита.

Спомням си момента, в който на вратата се появи дерматолог. Тя ми каза, че вече знае какво е малко. Това не беше скарлатина, а напълно непозната за мен болест - Синдром на Kawasaki.

Твърди се, че наскоро са имали момче с тази много рядка болест, но той вече е бил в по-лошо състояние, защото родителите му са дошли с него късно. Дъщеря ми беше друг случай в отделението с тази рядкост.

Дъщерята незабавно е преместена от инфекциозното отделение в детската болница в интензивното отделение. Не можех да бъда там с нея, което и двамата преживяхме много зле. Не можех да си представя моето момиченце да лежи там само, свързано към устройствата, в страх и без мен. Но трябваше да е така.

Треска, петна по тялото, подуване на крайниците

Статистиката показва, че до една четвърт от децата със синдром на Kawasaki имат различни сърдечни заболявания. Възпаление на пикочните пътища поради вливания, все още високи температури.

Лекарите ми дадоха само строга информация за болестта, много от тях четяха за синдрома на Кавасаки само в скриптове в колежа, но в действителност те нямаха такъв пациент. За щастие има интернет.

Там разбрах, че болестта е кръстена на японския лекар Томисаку Кавасаки, който в r. През 1967 г. той описва в няколко малки деца, които са имали:

  • висока температура,
  • петна и обриви по тялото,
  • подуване на крайниците.

Всяка година този синдром се открива при около 6000 деца, повечето от тях е на възраст до 5 години, преобладават момчетата. Най-често се среща при азиатски деца, при други раси е рядкост. Съобщава се, че Kawasaki най-често се появява през есенните и зимните месеци и вероятно е свързано с инфекция.

ПЕТО И ШЕСТО ДЕТСКО ЗАБОЛЯВАНЕ: Всичко, което трябва да знаете

Синдром на Kawasaki: вирусно заболяване

То може да бъде предизвикано от стрептококи, херпес или друг вирус, който отключва болестта при деца, които имат определени генетични промени, водещи до Kawasaki. Типично за заболяването е възпаление на кръвоносните съдове, сърдечния мускул, перикарда, клапната недостатъчност и други сърдечно-съдови заболявания.

Ето защо децата, които са прекарали този синдром, трябва да се подлагат на редовни прегледи. Цялата тази информация много ме уплаши. Защо ние? Защо дъщеря ми, която дотогава изобщо не беше болна? Откъде можеше да го хване?

Лечение на синдром на Kawasaki

И накрая, лечение на синдрома на Kawasaki. За щастие имуномодулиращото лечение, което се прилага в комбинация с ацетилсалицилова киселина за тази диагноза, започна да действа след няколко часа и температурата спадна.

Дъщерята веднага се почувства по-добре. Претърпя и преглед от кардиолог, който ме успокои, всичко беше наред, сърцето ми не беше засегнато. Лекарите успяха да хванат болестта навреме и тялото на дъщерята реагира незабавно на лечението.

Синдром на ръката, крака, устата. Как да го разпознаем?

Диагностика на синдрома на Kawasaki

Най-лошото от всичко е, че при това заболяване няма ясен тест, събиране или тампон, тъй като синдромът може да бъде потвърден. Лекарите трябва само да следват симптомите:

  • висока температура (40 ° C), която трае поне 5 дни въпреки лечението,
  • обриви, петна, наподобяващи изпотяване, се появяват на гърдите, но също и в областта на гениталиите,
  • добавя се конюнктивит,
  • шийните възли се подуват,
  • устните на детето се напукват, има малинов език,
  • ръцете и краката се подуват и кожата може да се отлепи (имахме ги след прибиране у дома).

Това са основните симптоми на синдрома на Kawasaki и когато лекарите го открият при пациента поне 5 от тях (повишена температура трябва винаги да има), заболяването се потвърждава и се започва лечение.

Дъщерята имаше всички основни симптоми. Други, още по-сериозни, като възпаление на лицевия нерв, загуба на слуха и т.н. те я избягваха, което беше голямото ни щастие. В JIS дъщерята остана 3 дни, в детското отделение още 4.

Тогава най-накрая можехме да бъдем освободени за домашно лечение. Престоят му в болницата остави следи върху дъщеря му. Преди веселото момиченце дълго се страхуваше от всичко, беше привързано към мен, но постепенно се отдръпна.

Въпреки това не забравяме за синдрома на Kawasaki, ходим редовно на контролни прегледи. Лекарите наблюдават малкото сърце, за да видят дали болестта е повлияла на функционирането му. Не е нужно да казвам как ме плаши всяко повишаване на температурата при детето ми и как веднага се сещам за най-лошото.

Четох в интернет, че децата, преодолели този синдром, не трябва да се занимават професионално със спорт и да натоварват прекалено много сърцата си, така че е сигурно, че можем да забравим за кариерата на футболист.

Но съм оптимист, вярвам, че дъщеря ми ще има пълноценен живот и всяко зло ще я избягва. Просто ще бъда нащрек завинаги.