Състояние на продукта: Нов продукт
Лекарството съдържа две лекарства:
- ибупрофен, който понижава температурата, действа срещу болка и възпаление,
- псевдоефедрин, който намалява подуването на лигавиците на горните дихателни пътища.
Използва се за краткосрочно лечение на симптоми на остри инфекции на горните дихателни пътища като ринит, болки в гърлото, главоболие и болки в цялото тяло, остър назофарингит, остро възпаление на Евстахиевата тръба (чувство за лошо ухо). Повече на adcc.sk
Минималното количество за поръчка за покупка на продукта е 1
Сложете в количката
Tweet Дял Pinterest
Подробности
NUROFEN STOPGRIP tbl flm 200 mg 1x24 ks
Лекарството съдържа две лекарства:
- ибупрофен, който понижава температурата, действа срещу болка и възпаление,
- псевдоефедрин, който намалява подуването на лигавиците на горните дихателни пътища.
Използва се за краткосрочно лечение на симптоми на остри инфекции на горните дихателни пътища като ринит, възпалено гърло, главоболие и болки в цялото тяло, остър назофарингит, остро възпаление на Евстахиевата тръба (усещане за меко ухо).
Схеми на дозиране и дозиране
Възрастни и деца на възраст над 12 години: началната доза е 2 таблетки. Впоследствие се приемат 1-2 таблетки, ако е необходимо. Минималният интервал от време между дозите е 4 часа.
Максималната дневна доза е 6 таблетки.
Страничните ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез прилагане на най-ниската ефективна доза за най-кратко време, необходимо за контролиране на симптомите.
Лекарството е предназначено само за краткосрочна употреба. Ако пациентът не се чувства по-добре или се чувства по-зле в рамките на 3-5 дни (за възрастни) или в рамките на 3 дни (за юноши), той трябва да се свърже с лекар.
Начин на употреба
Таблетките се приемат на равни интервали, поглъщат се цели с течност. Ако по време на лечението възникнат проблеми с храносмилането, препоръчително е лекарството да се приема с храна.
Листовка
Приложение №. 2 към уведомлението за промяна, ев. номер: 2019/05711-Z1B
Писмена информация за потребителя
NUROFEN StopGrip
филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
- Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3-5 дни (за възрастни) или в рамките на 3 дни (за юноши), трябва да се консултирате с лекар.
Ще разберете в тази писмена информация:
1. Какво представлява NUROFEN StopGrip и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете NUROFEN StopGrip
3. Как да приемате NUROFEN StopGrip
4. Възможни странични ефекти
5 Как да съхранявате NUROFEN StopGrip
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява NUROFEN StopGrip и за какво се използва
NUROFEN StopGrip е комбинирано лекарство. Съдържа две лекарства, ибупрофен и псевдоефедрин. Ибупрофен, който спада към групата на т.нар нестероидни противовъзпалителни лекарства, понижава температурата, действа срещу болка и възпаление. Псевдоефедрин, който намалява подуването на лигавиците на горните дихателни пътища.
Използва се за краткосрочно лечение на симптоми на грип и настинка като ринит, възпалено гърло, главоболие и болки в цялото тяло, треска, остро възпаление на носоглътката, остро възпаление на Евстахиевата тръба (усещане за меко ухо).
Лекарството е предназначено за възрастни и юноши на възраст над 12 години.
Използвайте NUROFEN StopGrip само ако настинка или грип са придружени от подуване на лигавиците на горните дихателни пътища, като напр. запушен нос. Ако не страдате от подуване на лигавиците на горните дихателни пътища, трябва да приемате еднокомпонентно лекарство, съдържащо само ибупрофен.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете NUROFEN StopGrip
Не приемайте NUROFEN StopGrip
- ако сте алергични към лекарствата или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6);
- ако сте свръхчувствителни към ацетилсалицилова киселина или други противовъзпалителни лекарства (болкоуспокояващи, лекарства за повишена температура и възпаление) като бронхиална астма, ринит, копривна треска или други алергични реакции;
- ако имате или сте имали язва на стомаха или дванадесетопръстника или стомашно-чревно кървене;
- ако преди това сте имали кървене в храносмилателната система след лечение с някое от нестероидните противовъзпалителни лекарства;
ако имате нарушение на кръвообращението или съсирването; - ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми;
- ако имате тежка сърдечна недостатъчност или високо кръвно налягане;
ако страдате от заболяване на щитовидната жлеза; - ако страдате от заболяване на простатата;
- ако имате епилепсия;
ако имате катаракта;
ако имате диабет;
Ако приемате антидепресанти от групата на инхибиторите на моноаминооксидазата, не трябва да приемате NUROFEN StopGrip по време на лечението и в продължение на 14 дни след спиране на лечението;
ако приемате трициклични антидепресанти, други симпатомиметици или лекарства, които карат кръвоносните съдове да се стесняват; - лекарството не трябва да се използва от бременни жени;
- лекарство, което не е предназначено за деца под 12 години.
Предупреждения и предпазни мерки
Вземете това лекарство за възможно най-кратко време и в най-ниската ефективна доза, необходима за контролиране на симптомите.
Ако сте възрастен пациент, може да получите повече странични ефекти или да сте по-тежки от по-младите хора.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете NUROFEN StopGrip:
Противовъзпалителните и болкоуспокояващи като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт, особено когато се приемат във високи дози. Не превишавайте препоръчаната доза или продължителност на лечението.
Ако имате болки в корема, черни изпражнения, повръщане, диария или други храносмилателни разстройства, обриви или промени в лигавицата или някакви признаци на свръхчувствителност, зрителни нарушения или халюцинации, безпокойство или нарушения на съня по време на лечението, спрете приема на лекарството и посетете лекар.
Внезапна коремна болка или ректално кървене може да възникне при NUROFEN StopGrip поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако усетите тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на NUROFEN StopGrip и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте раздел 4.
Лекарството съдържа псевдоефедрин хидрохлорид, който е в списъка на веществата, забранени за спортисти (допинг).
Използването на псевдоефедрин хидрохлорид, както и други стимуланти на централната нервна система, може да доведе до пристрастяване. Затова винаги приемайте лекарството за кратко време и точно както е препоръчано.
Други лекарства и NUROFEN StopGrip
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Не приемайте това лекарство, ако вече приемате друго лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) (включително COX-2 инхибитори като целекоксиб или еторикоксиб) или други болкоуспокояващи, включително ацетилсалицилова киселина.
Ако приемате антидепресанти, наречени инхибитори на моноаминооксидазата (МАО), не трябва да приемате NUROFEN StopGrip по време на лечение с тези лекарства и в продължение на 14 дни след спиране и спиране на това лечение.
Едновременната употреба на NUROFEN StopGrip и някои други лекарства може да си повлияе ефектите. Лекарствата, които взаимодействат с ибупрофен, включват:
Какво трябва да избягвате, ако приемате това лекарство:
Някои други лекарства също могат да повлияят или да бъдат повлияни от NUROFEN StopGrip. Ето защо, трябва да потърсите съвет от лекар или фармацевт, преди да приемете NUROFEN StopGrip с други лекарства.
NUROFEN StopGrip и храна, напитки и алкохол
Таблетките могат да се приемат със или без храна. Ако се появят храносмилателни проблеми, се препоръчва да приемате лекарството с храна.
Не е препоръчително да се консумират алкохолни напитки по време на лечението.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
NUROFEN StopGrip не трябва да се използва по време на бременност и по време на кърмене.
Жените, които искат да забременеят, трябва да се консултират с лекар относно възможността да приемат продукта. NUROFEN StopGrip принадлежи към групата на нестероидни противовъзпалителни лекарства, които могат да увредят плодовитостта на жените. След прекратяване на употребата ще бъде направена корекция.
Шофиране и работа с машини
Ако приемате лекарството за кратко време в препоръчаната доза, то няма или има незначителен ефект върху шофирането и работата с машини. Ако обаче се появят странични ефекти като замаяност, главоболие, халюцинации, шофирането и работата с машини трябва да се избягват.
Важна информация за някои от съставките на NUROFEN StopGrip
Лекарството съдържа малко количество жълто багрило Е 110, което може да причини алергична реакция.
3. Как да приемате NUROFEN StopGrip
Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Вземете лекарството във възможно най-ниската доза и за възможно най-кратко време. Ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят в рамките на 3-5 дни, потърсете лекар. Не приемайте лекарството повече от 7 дни, без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако лекарството се използва от юноши и трябва да се дава повече от 3 дни, или ако симптомите на заболяването се влошат, трябва да се потърси лекар.
Възрастни и юноши над 12 години:
Препоръчителната начална доза е 2 таблетки. Също така е възможно да се приемат 1-2 таблетки, с интервал от време между дозите поне 4 часа. Можете да вземете максимум 6 таблетки за 24 часа.
Ако имате впечатлението, че ефектът на NUROFEN StopGrip е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Деца до 12 години:
Комбинацията от ибупрофен и псевдоефедрин не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст.
Пациенти в напреднала възраст:
Не се изисква специално коригиране на дозата. Вашият лекар може да обмисли необходимостта от проследяване на чернодробната и бъбречната функция. NUROFEN StopGrip не трябва да се използва в случай на тежко увреждане на черния дроб или бъбреците.
Начин на приложение
Поглъщайте таблетките цели с течност.
Ако по време на лечението възникнат проблеми с храносмилането, препоръчително е лекарството да се приема с храна.
Ако сте приели повече NUROFEN StopGrip, отколкото трябва:
Ако сте приели повече NUROFEN StopGrip, отколкото трябва, или ако децата случайно приемат лекарството, винаги се свържете с Вашия лекар или най-близката болница, за да разберете дали лекарството представлява риск и да посъветвате какво да правите.
Симптомите могат да включват гадене, коремна болка, повръщане (може да бъде свързано с наличието на кръв), главоболие, шум в ушите, объркване и трептене на очите. високи дози. (особено при деца), слабост и световъртеж, кръв в урината, усещане за студ и затруднено дишане.
Ако сте пропуснали да приемете NUROFEN StopGrip:
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции, които могат да се появят по време на употреба, са изброени по-долу със следната честота:
Често (може да засегне по-малко от 1 на 10 души)
- виене на свят, сънливост.
Нечести (може да засегне по-малко от 1 на 100 души)
- алергични реакции като копривна треска и сърбеж, проявяващи се като кожни обриви;
- безпокойство, безсъние, безпокойство, халюцинации;
- коремна болка, гадене, лошо храносмилане;
- сърдечен пулс;
- главоболие, нарушения на апетита или краткосрочна загуба на съзнание.
Редки (може да засегне по-малко от 1 на 1000 души)
- диария, подуване на корема, запек, повръщане.
Много рядко (може да засегне по-малко от 1 на 10 000 души)
- нарушения на производството на кръвни клетки;
- тежки анафилактични (алергични) реакции с подуване на лицето, гърлото и езика, понижено налягане или шок;
- астма, бронхоспазъм (стесняване на белите дробове);
- асептичен менингит (менингит);
- мускулна слабост, нарушения на чувствителността;
- зрителни или слъзни нарушения;
- ускорен сърдечен ритъм, вазодилатация, високо кръвно налягане;
- тежки форми на кожни реакции с мехури и пилинг на кожата;
- пептична язва, кървене или перфорация на храносмилателния тракт, черни изпражнения или повръщане на кръв, образуване на язви в устата, гастрит или влошаване на язвена болест или болест на Crohn;
- намаляване на хемоглобина
- чернодробна дисфункция;
- остра бъбречна недостатъчност, затруднено уриниране.
Неизвестно (честотата не може да бъде оценена от наличните данни)
- задух;
- трас;
- сърдечно-съдови нарушения с прояви като сърдечна недостатъчност, подуване, нарушения на сърдечния ритъм;
- суха уста;
- възбуда, анорексия;
- прекомерно изпотяване;
- раздразнителност;
- може да се появи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, треска, подуване на лимфните възли и увеличаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки)
- внезапна поява на треска, зачервяване на кожата или голям брой малки обриви (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза-AGEP), които могат да се появят през първите 2 дни от лечението с NUROFEN StopGrip. Вижте раздел 2.
- възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит).
Спрете приема на NUROFEN StopGrip, ако получите тези симптоми и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ.
Ако получите по-тежки реакции като копривна треска, внезапно подуване около очите, астматичен пристъп, стягане в гърдите или затруднено дишане, коремна болка или черни изпражнения, повръщане, диария или други проблеми с храносмилателния тракт, кожен обрив, промени в лигавици, зрителни нарушения или халюцинации, безпокойство или нарушения на съня, спрете приема на лекарството и незабавно посетете лекар.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате НУРОФЕН СТОПГРИП
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25 ° C. Съхранявайте в оригиналната опаковка.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа NUROFEN StopGrip
Активните вещества са ибупрофен 200 mg и псевдоефедрин хидрохлорид 30 mg в една филмирана таблетка.
Другите съставки са калциев фосфат, микрокристална целулоза, повидон, натриева кроскармелоза, магнезиев стеарат, хипромелоза, талк, черно мастило, жълт лак E 104/110, титанов диоксид (E171).
Как изглежда NUROFEN StopGrip и какво съдържа опаковката
NUROFEN StopGrip са жълти, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, отпечатани с „N“ от едната страна.
Опаковката съдържа 12 или 24 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
Reckitt Benckiser (Чехия), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Прага 3, 130 00, Чехия
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Великобритания
RB NL Brands B.V., булевард Schiphol 207, 1118 BH Schiphol, Холандия
Тази листовка е актуализирана за последен път през ноември 2019 г.