Генетичните заболявания, които се срещат при котките, напоследък се разпространяват и засягат живота както на чистопородни, така и на безхартиени котки. Тези заболявания са трудни за предотвратяване, тъй като често не знаем генетичния произход на нашите котки и следователно не можем да предотвратим възможни генетични последици, които ще засегнат потомството. Въпреки че, разбира се, за котенцата това е по-скоро въпрос на привързаност на котето към съседите, а не на тяхното целенасорено възпроизвеждане (единственото изключение са развъдниците). В днешно време все повече собственици на котки също са наясно с генетичните недостатъци, които котката им е наследила заедно със сини очи или красиви ивици.
Нарушения на пикочните пътища
В случай на това заболяване, пикочните пътища на котката са засегнати, което се проявява в проблеми с уринирането, като болка, кратко и нередовно уриниране или изпълнение на нуждите извън тоалетната. Това е разстройство, което е много често по отношение на появата, въпреки че засяга само 4% от всички котки. И чистокръвни, и безхартиени. Разстройството обикновено се проявява в рискови фактори като затлъстяване, недохранване или стрес.
Особено диабет тип 2, който притеснява всички котки. Най-засегнатата порода обаче е бирманската котка, която е много податлива на диабет поради генетично предразположение. Типичен симптом на диабета при котките е например повишената жажда, както и повишената честота на уриниране. Отслабването също е често срещано явление. Това е въпреки факта, че котката не е променила хранителните си навици. Няма тест за откриване на това генетично разстройство, така че в случай на бирмански котки е добре да се избягва затлъстяването, липсата на движение и да се храни само с храна с високо съдържание на протеини и ниско съдържание на въглехидрати.
Поликистозна бъбречна болест
Това разстройство е най-често при персийските котки, които имат генетичен дефект в своята генетична основа, който се повтаря с повишена честота. Котките с тази диагноза развиват кисти на бъбреците, които се пълнят с вода и постепенно растат. От определен момент времето размерът на бъбреците започва да се деформира, което води до тяхното отказване. Симптомите включват постоянно чувство на жажда, често уриниране, загуба на тегло и обща летаргия. Има тест за този генетичен проблем, който трябва да попитате дали купувате персийска котка и искате да сте сигурни, че това е отрицателен резултат.
Котките по природа са много издръжливи и силни същества. Те няма да позволят да се забележи проблем до последния момент. това е остатък от дивата природа, където проявата на слабост се заплаща на най-високата цена. Затова често сме свидетели на това, че откриваме болестта само когато е в напреднал стадий или на ръба на необратим момент, при който излекуването без трайни последици често е невъзможно.
Затова обръщайте внимание на всеки детайл при промяна на поведението на вашето коте, защото често най-големите здравословни проблеми започват с най-малките подробности.