Преимплантационната генетична диагноза (PDG) е генетично изследване на ембрион (бебешки ембрион) преди ембрионът да бъде прехвърлен в матката. Така че преди бременността можем да определим, че бебето няма да има някакви генетични заболявания.

открием

PGD ​​е свързано с изкуствено осеменяване и не може да се извършва по време на планиране на полов акт или осеменяване. Причините за PGD са няколко: предаване на генетично заболяване при един от родителите или възникване на такова заболяване при родители и роднини, многократни аборти, многократни неуспешни цикли на изкуствено осеменяване и други.

Събраните клетки се попълват със събраните клетки

След събирането и оплождането на яйцеклетките се развиват ембриони. Ембрионът има собствена обвивка - zona pelucida, която трябва да бъде нарушена, преди да се отстранят някои клетки от ембриона, или механично с игла, химически разтвори или лазер. Събирането на ембрионални клетки е възможно на 2-ия ден от развитието на ембриона или на 4-ия до 5-ия ден от развитието.

При ранното събиране се събират 1-2 клетки в 8-клетъчния ембрионален стадий, така че относително голяма част от ембриона, с по-късно събиране, се събира относително по-малка част от ембриона. Ембрионите, отстранени от клетките, няма да липсват, не може да си представим, че вземаме част от ръката и други подобни от нея. Клетките в ранния етап на развитие могат да заменят всяка клетка и липсата на клетки се запълва бързо, без да се нарушава по-нататъшното развитие.

Методи за клетъчно тестване

Генетичният материал от събраните клетки се изследва по 2 метода. Първият е FISH, който определя броя и двойките хромозоми, той определя например синдрома на Даун (монголоидизъм). Втората методология за PCR идентифицира специфични специфични заболявания, като мускулна дистрофия, хорея на Хънтингтън и много други.

Методологиите на PGD също могат да се използват за изследване на пола на бъдещо дете, но изборът на дете въз основа на пола е етично неприемлив.

Прочетете също:

Не можете да „поръчате“ супергения

Резултатът от процеса на PGD е идентифицирането и селекцията на "здрави" ембриони от ембриони, които носят генетичното заболяване. По този начин двойката е сигурна, че генетичното заболяване няма да бъде предадено на други поколения, особено в семейства, където болестта е свързана от поколения.

Не е възможно да се създаде супер дете и супергения или свръхздраво дете с методологии на PGD. Има много генетични заболявания и тези тестове идентифицират само най-често срещаните генетични заболявания или точно известни заболявания.

Резултатът от PGD понякога не е 100%. Мозайки могат да присъстват в ембрионите, което означава, че някои клетки могат да имат сходен, но различен генетичен състав, отколкото останалата част от ембриона. Следователно след PGD се препоръчва амниоцентеза - събиране на околоплодна течност по време на бременност.