детето

Какво трябва да знаете:

Карол Мваура (34) е известен телевизионен репортер Инооро. Нейните области на интерес са здравето, управлението на жените и децата.

„Когато порасна, ще помагам на деца, които се нуждаят от специални грижи.“ Повтарях това твърдение на майка си безброй пъти.

Роден съм и съм израснал в окръг Муранга. Аз съм последният в петчленно семейство. Учи атом в Nyeri, а по-късно се присъединява към университета в Найроби, където учих журналистика.

Присъединих се към GBS TV през годините 2009 до 2014 г. След това се преместих за известно време в KU TV и през септември 2015 г. се присъединих към Inooro TV, където работя и до днес.

През 2013 г. се ожених за Джон Mwaur и през същата година се роди нашето момче. Беше безпроблемна бременност и беше много игрива.

Забременях отново през 2017 г. Беше спокойно. Направено беше сканиране, за да се потвърди, че бебето е добре. Мумби е роден на 26 февруари 2018 г.

Сестрите ми показаха бебето и я преместиха в друга стая. Бях притеснен. „Добре ли е бебето ми?“ Защо питат д-р Основна? И защо се втурнаха с нея? "Попитах. За щастие тя беше свекърва при мен. Смятахме, че детето вероятно е уморено и трябва да се грижи за него.

След известно време дойде медицинска сестра с бебето ми. „Опитайте да я кърмите“, каза ми сестрата. Бях много щастлив, когато Мумби се справи без бой. По-късно разбрах, че децата със синдром на Даун рядко кърмят добре. Повечето бебета с това заболяване се раждат с дупка в сърцето и това се отразява на сукането им.

Накрая дойде педиатърката Майна и поиска детето ми. Малко след това и мен ме извикаха в тази стая. Намерих бебето си без дрехи.

„Вашето дете е добре, физически.“ Той обаче има необичайни характеристики. Той има ниско поставени уши, очи, свити нагоре, малка брадичка, нос, уста и глава. Мускулният й тонус е нисък, тя има една линия на дланта и разликата между палеца на крака и другия пръст е твърде голяма. Тези признаци представляват състояние, наречено синдром на Даун “, каза лекарят.

Не можех да повярвам. Защитих се, като казах на лекаря, че членовете на семейството ми имат някои от тези признаци и нямат състояние. Имах истории за деца с церебрална парализа и аутизъм, но нито едно със синдром на Даун.

Съпругът ми трябваше да пътува до САЩ два дни след раждането на работа, затова реших да не го стресирам. Ние бяхме уволнени. От месец не споделям състоянието на Мумби с никого.

Плаках да спя, докато си спомнях, че разказвах историите на родители с деца със специални нужди. Помогнах много, но защо трябваше да ми се случи? Когато бях бременна с Mumbi, имах възможността да представя майки, които нямаха деца. Помогнах им да получат IVF и имах здрави деца. Защо Бог би ми позволил да помагам на другите и да ме награждава с деца, които имат други способности? Нямаше смисъл.

Бих дала на съпруга си информация за развитието на детето. Но тогава той щеше да рухне. Знаех, че трябва да знае нещо, но още не можех да му кажа.

Един ден се помолих и се запитах: „Карол, ако не ти, би ли предпочела да имаш такова дете? Боже, ти избра мен. Имате цел за това. Помогнете ми да изпълня отговорността си. "

Сключих мир със себе си. Разказах на съпруга си за състоянието, когато се прибра. Беше емоционален момент, но той промени начина ни към по-добро.

Приемът ми позволи да търся решения. Улесни ме да я приема и обичам. На шест месеца Мумби не можеше да седи и врата й не беше стегната. Приятел ни посъветва да започнем терапията навреме. Има основно три терапии, които можете да направите: физиотерапия, трудова терапия и логопедия. Решихме да започнем физиотерапия, когато тя беше на седем месеца. Мускулите й бяха толкова слаби, че не можеше нито да се усмихне, нито да плаче.

Дължа го завинаги на моя работодател, който ми позволи да си взема почивка за тази терапия. Те са болезнени за детето и това ми разби сърцето. Съпругът ми, който е голямо богатство, би бил много полезен в такива моменти. Правихме терапията три пъти седмично в продължение на повече от година.

Присъединих се и към две групи. Семействата T21 от Mbagathi Way и синдрома на Даун в Кения, базирани в Parklands. Имаме групи WhatsApp, където получаваме безплатни уеб семинари. Имаме лекари и специалисти, които ни помагат да се справим с проблеми като хранене, хранителни алергии и те ни информират за тестовете, които трябва да направим по-нататък. Купихме си памперси и предоставихме лекарства на родителите.

Чувства се добре да чуя родителите от такива групи да споделят важните събития на децата си. Ние празнуваме неща, които един нормален човек би приел за даденост, като например усмивка, държане на лъжица, седене, ходене и дори някои думи.

Мумби ходеше, когато беше на две години. Нашата молитва се промени от оплакване в молитва за благодарност. Съпругът ми, семейството и приятелите ми помогнаха много през цялото време.

Имах предизвикателство с гледачите. Трябва да ги преведа в нейния начин на общуване и да накарам някой да я обича и разбира. Крещенето към нея забавя развитието й, тя се чувства отхвърлена и в крайна сметка се оттегля.

Обичам да излагам Mumbi. Тя се разхожда с подкрепа около себе си, за да играе и да гледа останалите деца. Тя общува с други деца, като ги бие, принуждавайки ги да избягат от нея. Сърцето ми се разбива, защото не може лесно да създаде приятели. Също така е много трудно другите деца да го разберат. И все пак съм щастлива, защото това я кара да се втвърди. Никога не се страхувайте, че детето ви ще играе с другите.

Също така ще позволим на сина ни да играе със сестра си. Тя задава въпроси като защо сестра й не говори с него и ние го обясняваме. Важно е да осигурите връзка между братята и сестрите и да можете да се подкрепяте.

Обществото също трябва да спре да осъжда строго родителите. Никой няма контрол над това с какво дете се ражда. Не бива да свързваме тези деца с митове и минало.

Мумби обича музиката. Когато стане на три години, ще я запишем на уроци по музика. Очаквам нейното голямо бъдеще.

В момента, в който въведете целта си, ще бъдете ентусиазирани и готови да помогнете на другите. Разбрах се чрез дъщерята на Мумби.