● Максимална цена 15 168,72 евро 0,00 € (0,0%)
● Dopl. пациент макс. 0,00 евро 0,00 € (0,0%)
● Възстановяване на разходите на застрахователната компания 15 168,72 евро 0,00 € (0,0%)
Статистика за развитието на цените и надценките
Месец Dopl. търпелив
максимум		 Възстановяване на разходите на застрахователната компания
21.03 0,00 € (0,0%) 13 269,01 € (-12,5%)
21.02 0,00 € (0,0%) 15 168,72 евро (0,0%)
21.01 0,00 € (0,0%) 15 168,72 евро (0,0%)
12/20 0,00 евро 15 168,72 евро
Индикация граница. ДА
Съгласие за ревизии. лек. ДА
Предписание. граница. INF, HEP
Метод на плащане Аз - пълен
Произход на лекарството Оригинално лекарство

филмирани

Описание и предназначение

Антивирусното лекарство се използва за лечение на възрастни и юноши (на възраст от 12 до под 18 години) с дългосрочен („хроничен“) хепатит С (инфекциозно заболяване, причинено от вируса на хепатит С, който засяга черния дроб). Съдържа лекарствата глекапревир и пибрентасвир.

Използване

Схеми на дозиране и дозиране

Препоръчителната доза е 300 mg/120 mg (три таблетки от 100 mg/40 mg).

Препоръчителната продължителност на лечението при пациенти, заразени с HCV генотип (GT) 1, 2, 3, 4, 5 или 6 с компенсирано чернодробно заболяване (със или без цироза) са изброени в таблици 1 и 2 в КХП, раздел 4.2.

Пропусната доза
Ако е пропусната доза, предписаната доза може да се приеме в рамките на 18 часа от момента, в който е трябвало да се приеме. Ако от обичайното време на приложение са изминали повече от 18 часа, пациентът не трябва да приема пропуснатата доза и да приема следващата доза в обичайния режим на дозиране.
Пациентите трябва да бъдат инструктирани да не приемат двойна доза.

Ако се появи повръщане в рамките на 3 часа след приложението, трябва да се вземе допълнителна доза. Ако се появи повръщане повече от 3 часа след приложението, не се изисква допълнителна доза.

Чернодробно увреждане
Не се налага корекция на дозата при пациенти с леко чернодробно увреждане (клас А по Child-Pugh). Не се препоръчва при пациенти с умерено чернодробно увреждане (клас B по Child-Pugh) и е противопоказан при пациенти с тежко чернодробно увреждане (Child-Pugh клас C) (вж. Точки 4.3, 4.4 и 5.2).

Пациенти с трансплантиран черен дроб или бъбрек
12-седмичната продължителност на лечението беше оценена и препоръчана при пациенти с чернодробна или бъбречна трансплантация със или без цироза (вж. Точка 5.1). При пациенти, които са заразени с генотип 3 и които преди това са били лекувани с peg-IFN + рибавирин +/- софосбувир или софосбувир + рибавирин, трябва да се има предвид 16-седмична продължителност на лечението.

Начин на употреба

Таблетките трябва да се приемат с храна, на равни интервали, цели и с много течности. Таблетките не трябва да се смачкват, дъвчат или хапят.

Внимание

Лечението с лекарството трябва да започне и да се наблюдава от лекар, който има опит в лечението на пациенти с HCV инфекция.
Като предпазна мярка не се препоръчва употребата на лекарството по време на бременност.
Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето или да се преустанови/въздържи терапията, като се вземе предвид ползата от кърменето за детето и ползата от терапията за жената.
Безопасността и ефективността на лекарството при деца под 12-годишна възраст не са установени.
Едновременното приложение на лекарства, които са мощни индуктори на P-gp и CYP3A (напр. Рифампицин, карбамазепин, жълт кантарион (Hypericum perforatum), фенобарбитал, фенитоин и примидон) е противопоказано.
Не се препоръчва при пациенти с умерено чернодробно увреждане (Child-Pugh клас B) и е противопоказан при пациенти с тежко чернодробно увреждане (Child-Pugh клас C).
Лекарството съдържа лактоза.
Допълнителни специални предупреждения могат да бъдат намерени в КХП (точка 4.4)

Неблагоприятни ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души
• чувство на голяма умора
• главоболие
Чести: m. още>