Информация за животновъди.

лабоген

През 2010 г. за членовете на SKCHP беше договорено сътрудничество с немската лаборатория LABOKLIN. LABOKLIN се намира в Bad KISSINGEN, Германия и има повече от 15 години опит в генетичните тестове върху животни. LABOGEN е клон на LABOKLIN, с 5 години опит. LABOGEN е специализиран в тестване за наследствени заболявания.

Лабораторията предлага на ветеринарните лекари всички услуги по диагностика на здравето на животните хематология, биохимия, серология и инфекциозни заболявания, ендокринология, откриване на лекарства, алергология, микробиология, специална микробиология, изследване на фекалиите, паразити, изследване на синдрома на малабсорбция, патохистология, молекулярна биология. Изследването на наследствени заболявания, тестове за идентичност и родителство е предназначено за животновъди. В същото време бяха договорени по-ниски цени за членовете на клуба. Отстъпката е валидна при представяне (копие) на картата SKCHP. За пуделите бяха избрани най-важните заболявания, изброени по-долу с ценови отношения.

Пробите могат да се изпращат поотделно или в насипно състояние.

Адрес:
ЛАБОКЛИН
ПОЩЕНСКА КУТИЯ 1810
976068 ЛОШ КИСИНГЕН
ГЕРМАНИЯ
Тел .: 0049 (0) 971/72020
Факс. 0049 (0) 971/68546
Поща: [email protected] www.laboklin.de

Болест на фон Вилебранд и нейните основни видове
Болестта на Von Willebrand (vWD) е най-често срещаното наследствено разстройство на кървенето и е много разнообразно по прояви, от асимптоматични лабораторни аномалии до животозастрашаващо кървене. Състоянието е причинено от липса на вън

Фактор на Вилебранд
(vWF). От 1994 г. тя е класифицирана в шест подгрупи въз основа на оценка на количеството vWF и неговата функция. Пуделът е засегнат от тип I vWD. Болестта от тип I на Вилебранд присъства при леки пудели, за разлика от тежката форма, срещана при шотландските териери и коли. Характеризира се с необичайно ниско производство на фактор на фон Вилебранд, който играе ключова роля в сложния процес на съсирване на кръвта. Тежестта на този вид заболяване може да варира при роднините от обикновено кървене до животозастрашаващи състояния.

Метод на наследяване
Тип I vWD се предава автозомно рецесивно с силно променливо проникване и изразителност. Това означава, че кучето може да бъде генетично чисто (т.е. нормален хомозигот), или хетерозиготно (носи едно копие на засегнатия ген) или засегнато (носи две копия на дефектния ген).

Изисквания
Тестът се провежда от пълноценна EDTA (0,5 ml). Тестването се извършва няколко пъти седмично. Резултатите са пълни около една седмица след доставяне на пробата в лабораторията.

Прогресивна атрофия на ретината (PRA)
Прогресивната атрофия на ретината (PRA) като наследствено заболяване се среща при много породи кучета, а също и в различни форми. Постепенна дегенерация на пръчки и супозитории

(PRCD-PRA) като фоторецептори могат да се появят на всяка възраст. Това генетично заболяване причинява дегенерация на ретиналните клетки в окото: или пръчките са засегнати, което води до постепенна нощна слепота, или супозиториите се дегенерират, което води до пълна слепота на кучето, дори при пълна светлина през деня.

Началото на клиничните симптоми обикновено е в ранна юношеска възраст или в ранна възраст. Въпреки това, тя може да варира в зависимост от породата. Тъй като диагностиката на заболявания на ретината при кучета може да бъде трудна, генетичният тест за PRCD-PRA помага за точното диагностициране на болестта и също така е полезен инструмент за животновъдите за премахване на мутирал ген от генофонда на кучетата.

Метод на наследяване
PRCD-PRA се наследява като автозомно-рецесивно заболяване. Това означава, че кучето може да бъде чисто (генотип N/N или нормален хомозиготен), което означава, че то не носи мутации и няма да развие PRCD-формата на PRA. Тъй като той също не може да предаде мутацията на своето потомство, той може да се чифтосва с всяко куче, дори непроверено.

Куче, което има едно копие на мутиралия PRCD ген и едно копие без мутация, се нарича носител или хетерозигота (генотип N/PRA), въпреки че няма да бъде засегнато от PRCD-PRA, то може да предаде мутацията на своето потомство и следователно трябва да бъде покрито само от чисто куче. Кучетата, засегнати от PRA, имат две копия на мутиралия PRCD ген (PRA/PRA генотип или засегнат хомозигот) винаги предават мутиралия ген на своето потомство и следователно трябва да бъдат покрити само с чисти индивиди.

Изисквания
Тестът се провежда от пълноценна EDTA (1 ml). Тестването се извършва няколко пъти седмично. Резултатите са пълни около една седмица след доставяне на пробата в лабораторията.

Неонатална енцефалопатия - НЕ
Неонаталната енцефалопатия (припадък) е автозомно-рецесивно заболяване на мозъка. Засегнатите кученца показват изключителна слабост. При тези, които оцеляват през първата седмица от живота, атаксията и треморът на цялото тяло постепенно се влошават. Това често е придружено от тежки генерализирани тонично-клонични припадъци. Всички умират в рамките на 7 седмична възраст.

Изисквания
Тестът се извършва от пълноценен EDTA (0,5 ml) или памучни тампони.

Четките са безплатни, предлагат се при поискване.

Цвят на козината
Подобно на други бозайници, кучетата имат два основни типа пигмент в козината си. Основните цветове са или тъмни (кафяви или черни) или жълти. Много цветови нюанси са причинени от количеството, обхвата и разпределението на тези два цветни пигмента.
Наследствено свойство

Жълтото и кафявото оцветяване на косата се предава по наследство, както и автозомно-рецесивните заболявания. Генотипът на бащата и майката е отговорен за появата на цветни варианти в котилото.

B локус
Има два алела: доминиращ твърд (B) и рецесивен кафяв (b). За разреждане са необходими две копия на кафяво - изсветляване на черния пигмент до кафяво. При червените или жълтите кучета кафявият алел не изсветлява цвета на козината, но променя цвета на носа и лапите от черен на кафяв, ако има два кафяви алела (ч/т).
Изисквания

Тестовете се извършват от пълноценна EDTA (0,5 ml) или специални циточетки. Тези четки се предлагат при поискване. Тестването се извършва няколко пъти седмично. Резултатите са достъпни около една седмица след доставката на пробата в нашата лаборатория.

E локус
Този ген има три алела. Черно (E), меланинова маска (Em) и червено (e). E и Em доминира над e, така че кучето трябва да има 2 копия на e, за да бъде червено, респ. жълто и бяло. Червеният/жълтият/бял цвят на козината (д) се наследява автозомно - рецесивно. ДНК тестът предлага откриване на носители на тези алели. Тестът не открива алела на меланиновата маска (Em).

Изисквания
Тестовете се извършват от пълноценен EDTA (0,5 ml) или специални циточетки. Тези четки се предлагат при поискване. Тестването се извършва няколко пъти седмично. Резултатите са достъпни около една седмица след доставката на пробата в нашата лаборатория.

Тест за идентичност и родителство
Както при хората, този тест е достъпен за микросателитен ДНК анализ. Тази молекулярна генетична техника осигурява на ветеринарните лекари и животновъдите много безопасна идентификация на ценни породи животни. За тази цел се генерира уникален и несъмнен ДНК профил на животното, който остава непроменен през целия живот на животното и дори след смъртта му. Така че, от една страна, е възможно да се идентифицирате, а от друга страна, това може да бъде доказателствен тест, който да изясни дали бащата или майката на дадено кученце са вашите биологични родители.
Какво означава „ДНК профил“ и как се създава?

ДНК профилът се основава на тестването на силно променливи ДНК маркери, които се различават между индивидите според тяхната дължина (полиморфизъм на дължината). Обикновено тестваме поне 10 маркера. За да се постигне възможно най-голям тест за надеждност, се използват до 12 ДНК маркера на индивид. За тази цел ДНК се изолира от клетките (обикновено от кръвна проба EDTA). Използвайки полимеразна верижна реакция (PCR), маркерите се копират милион пъти. Впоследствие дължината на маркерите се определя чрез компютърен анализ. Комбинацията от получената дължина на маркера осигурява индивидуален ДНК профил.

Тест за идентичност
ДНК профилът е уникален, с точност над 99,9%. За идентифициране на животно се генерира и архивира профил за всеки индивид в нашата ДНК база данни. Профилите се съхраняват 10 години, но могат да се съхраняват и за по-дълъг период от време. В сравнение с други етикети, като микрочипове или татуировки, ДНК профилът не може да бъде манипулиран по никакъв начин. ДНК профилът може да бъде много полезен. Например, ако животно е загубено, собственикът може да провери самоличността на регистрираните според ДНК профила и да сравни самоличността на отново намереното животно.

Тест за родителство
Целта на тестовете за родителство е да се изясни дали вероятните родители на дадено животно са истински биологични родители. По принцип потомството получава 50% от наследствената си информация от майката и 50% от бащата. Ако приемем, че майчинството е потвърдено - определени, всички "не-майчини" маркери в ДНК профила на потомството трябва да бъдат наследени от бащата. Ако поне един маркер в ДНК профила не съвпада, бащинството може да бъде изключено. Колкото по-силно променливи маркери се изследват, толкова по-точно може да бъде родителството. Когато изследвате поне 10 маркера, генерираният тест е изключително точен.

Изисквания
Тестът се провежда от пълноценна EDTA (1 ml). За родителски тестове е необходимо да се изпрати кръвна проба на предполагаемия баща и майка. Ако трябва да се изключи бащинството, трябва да се изпратят кръвни проби от всички потенциални бащи. Резултати могат да се очакват в рамките на приблизително две седмици, след доставяне на пробата (ите) в нашата лаборатория.