| ● | Максимална цена | 5,86 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. пациент макс. | 1,31 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Възстановяване на разходите на застрахователната компания | 4,55 евро | 0,00 € (0,0%) |
| Месец | Dopl. търпелив максимум | Възстановяване на разходите на застрахователната компания |
| 21.03 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.02 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.01 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 12/20 | 1,31 евро | 4,55 евро |
Внимание
По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.
Описание и предназначение
Лекарството съдържа карбоплатин, който принадлежи към група лекарства, известни като платинови координационни съединения, които се използват за лечение на рак. Използва се за лечение на напреднал рак на яйчниците и дребноклетъчен рак на белия дроб.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Препоръчителната доза карбоплатин при нелекувани възрастни пациенти с нормална бъбречна функция (креатининов клирънс> 60 ml/min) е 400 mg/m2 като единична интравенозна доза. Като алтернатива може да се използва формулата на Calvert: Доза (mg) = целева AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25].
- 5 - 7 mg/ml. мин - монотерапия с карбоплатин - нелекуван пациент
- 4 - 6 mg/ml. мин - монотерапия с карбоплатин - вече лекуван пациент
- 4 - 6 mg/ml. мин - карбоплатин + циклофосфамид - нелекуван преди това пациент
Лечението не трябва да се повтаря по-рано от четири седмици след предишно лечение с карбоплатин и/или докато броят на неутрофилите е поне 2000 клетки/mm 3 и броят на тромбоцитите е поне 100 000 клетки/mm 3. .
Намаляване на началната доза с 20-25% при пациенти с рискови фактори, като предишно лечение с миелосупресанти и ниска степен (ECOG-Zubrod 2-4 или Karnofsky по-малко от 80).
Препоръчва се максималното намаляване на хематологичните параметри да се определя ежеседмично по време на първоначалната терапия с карбоплатин чрез кръвна картина, за да се гарантира, че допълнителните дози се коригират.
Оптималната употреба на карбоплатин при пациенти с бъбречно увреждане изисква адекватна корекция на дозата и често проследяване на максималното намаляване на хематологичните параметри и бъбречната функция. Ако креатининовият клирънс е по-малък от 60 ml/min, пациентите са изложени на повишен риск от тежка миелосупресия. Честотата на тежка левкопения, неутропения или тромбоцитопения се поддържа на приблизително 25% при следните препоръки за дозиране:
- базален креатининов клирънс 41 - 59 ml/min - начална доза 250 mg/m2 i.v.
- базален креатининов клирънс 16 - 40 ml/min - начална доза 200 mg/m2 i.v.
Комбинираната терапия изисква корекции на дозата в съответствие с избрания режим и схема на лечение.
При пациенти над 65-годишна възраст дозата трябва да се коригира през първия и следващите цикли на лечение въз основа на общото здравословно състояние.
Начин на употреба
Концентратът за инфузионен разтвор трябва да се прилага само интравенозно. Обикновено се дава чрез бавна интравенозна инфузия във вена и над 15 до 60 минути. Той е само за еднократна употреба. Преди приложение концентратът трябва да се разрежда в съответствие с инструкциите, дадени в КХП, точка 6.6.
Внимание
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, карбоплатинът може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Незабавно уведомете Вашия лекар, ако получите някое от следните състояния:
Необичайни синини, кървене или признаци на инфекция като възпалено гърло и висока температура a. още>