каква

Дял

Анемията доста често е термин за склонение. Голяма част от населението страда от това. Разбираме анемията като състояние на понижаване на концентрацията на хемоглобин в кръвта под определено ниво. Редица различни фактори могат да допринесат за развитието на анемия, а също така можем да разпознаем няколко вида анемия. Желязодефицитната анемия е много честа. Но чували ли сте за така наречената сърповидно-клетъчна болест или сърповидно-клетъчна болест? Развитието на това заболяване не се влияе от липсата на минерали или витамини, а от нашите гени. В следващата статия ще ви разкажем какво представлява сърповидно-клетъчната болест, как се проявява и как се лекува.

За каква анемия става въпрос?

Под сърповидно-клетъчна анемия имаме предвид генетично заболяване, което пряко засяга червените кръвни клетки на човешкото тяло. Това заболяване се характеризира с промяна във формата на червените кръвни клетки, особено на еритроцитите. Те обикновено имат формата на диск, който изглежда се блокира в устройството. В тялото на болен човек обаче кръвните клетки имат формата на полумесеци или коси, което значително влияе върху тяхната функция и по този начин обмена на дихателни газове. Това заболяване, или по-скоро неестествената форма на еритроцитите, се причинява от генна мутация.

Сърповидно-клетъчната анемия е по-специално автозомно-рецесивно заболяване, което означава, че не е свързано с пола и се проявява, когато индивидът наследява и двата увредени гена, както от майката, така и от бащата. Ако индивидът наследи само един дефектен ген, той няма да развие болестта, но може да предаде гена на своето потомство. Болестта се среща все по-често в тропическите и субтропичните популации. По-често се среща при лица от маларийни региони. Хората в Африка, Индия, Саудитска Арабия и Средиземно море са по-изложени на риск, а болестта е малко по-рядко срещана при лица от Южна и Централна Америка. Сърповидно-клетъчната болест засяга както мъжете, така и жените.

Какви са симптомите на заболяването?

Както бе споменато по-горе, промяната във формата на червените кръвни клетки има значителен отрицателен ефект върху тяхната активност. В резултат на генната мутация в човешкото тяло се образува абнормен хемоглобин, червен кръвен пигмент. Това придава на еритроцитите неправилна форма, което от своя страна ограничава количеството кислород, което клетките са в състояние да носят. В резултат на това тъканите не са достатъчно снабдени с кислород. Сърповидните еритроцити съдържат нефункционални хемоглобинови влакна и времето за оцеляване им е значително съкратено. Болестта се развива при засегнатото лице от раждането и симптомите могат да започнат да се проявяват от 4-ти до 6-ия месец от живота на детето.

Отделните симптоми често зависят от това колко тежко е състоянието на даден пациент. Може да се появи прекомерна умора, летаргия при деца, раздразнителност, болки в гърдите, раменете и гърба или подуване и болка в крайниците. Може да се добави жълтеница и пациентът също е диагностициран с анемия. При деца може да настъпи забавен растеж. При пациент със сърповидно-клетъчна анемия често има намаляване на притока на кръв или дори за запушване на кръвоносните съдове. При тежки случаи може постепенно да възникне увреждане на органи, включително белия дроб, далака, бъбреците или сърцето.

Ще ви е интересно

Множествена склероза: Какво трябва да знаем за това коварно заболяване?

    69 5
  • 08.12.2019

Далтонизъм: Как да открием цветната слепота и каква е причината?

    122 1
  • 29.11.2019

Какви са възможностите за лечение?

Ненормалната форма на червените кръвни клетки, които не са в състояние да изпълняват своите функции в достатъчна степен в човешкото тяло, може да причини развитието на много усложнения с течение на времето. Те включват различни инфекции, очни проблеми и повишен риск от инсулт или други исхемични събития. Също така си струва да се спомене, че хората със сърповидно-клетъчна болест обикновено живеят много по-кратко, като средната възраст при мъжете е малко над 40 години, а при жените е малко по-висока. Експертите разчитат на медицинска история и различни кръвни изследвания, за да диагностицират заболяването. Важно е да се открие неестествената форма на червените кръвни клетки.

Днес се предлагат различни възможности за лечение на сърповидно-клетъчна болест и специалист в областта може да определи подходящото лечение. Преливането на кръв, както и допълнителен кислород или различни лекарства могат да помогнат на пациентите да подобрят състоянието си и да подпомогнат оксигенацията на тялото. Днес в някои случаи се използва и трансплантация на костен мозък. Освен това трябва да се обърне внимание на всички съпътстващи симптоми на заболяването, особено болка или инфекция. Важно е пациентът да поддържа добра имунна функция. Той също трябва да се храни здравословно, да пие много течности и да позволи на тялото да се движи. Правилно зададеното лечение може значително да подобри качеството на живот на засегнатото лице.

Автор на статията

Никол Туркова

- още статии от автора
Скриване на 4 коментара

Трябва да сте влезли, за да коментирате!

Все още не сте регистрирани?

Icaubica Šťastná 18.12.19 05:57

Аз самият страдам от анемия, но не съм чувал за сърповидно-клетъчна анемия.

Наталия Лободашова 18.12.19 10:38

Още не съм чувал за това

Жана Комадова 18.12.19 19:13

За щастие никой в ​​семейството няма тази болест

Матей Варга 18.12.19 19:52

Чета за тази анемия за първи път, благодаря за статията.