Всичко, от което се нуждаят, е една слюнка, за да анализирате вашата ДНК и да предскажете с какви заболявания може да се сблъскате в бъдеще. Прочетете интересно интервю с ръководителя на институцията DNA ERA Михаела Шишкова.

Какво ще научите в интервюто?

Защо здравият човек също трябва да направи неинвазивен ДНК тест?
Как се тества нашата генетика с помощта на проба от слюнка?
Какво да направим, ако нашият ДНК тест е положителен за някакъв вид заболяване?

Михаела Шишкова завършва катедрата по генетика в Факултета по природни науки на Университета Коменски в Братислава. По време на следването си тя работи 3 години в лаборатория в Отдела по туморна биология на Словашката академия на науките в Братислава. Михаела също е завършила 3-годишната образователна програма за надарени млади хора Nexteria Leadership Academy. От 2016 г. тя участва активно във възможностите за генетично тестване в Словакия и през 2018 г. става съосновател на компанията. ДНК ЕРА. През февруари 2020 г. Михаела стана победител в престижно състезание Предприемач на Словакия, в категорията Стартираща бизнес дама. В момента той ръководи екипа и ръководи DNA ERA.

DNA ERA предлага различни услуги, но особено неинвазивен ДНК тест. ДНК анализът е предназначен за хора, които се грижат за здравето си и искат да предприемат превантивни мерки, за да запазят здравето си възможно най-дълго и да го държат под контрол.

може
Източник: Михаела Шишкова

Кои са най-честите здравни предразположения, с които се сблъсквате с клиенти? Какво най-много притеснява словаците? Какво причинява тези здравословни проблеми, когато не са диагностицирани навреме, респ. колко негативно може да повлияе на живота им, ако не се подложат на лечение?

Като цяло сърдечно-съдовите заболявания са сред най-често срещаните в света, както е показано в нашите резултати. Въпреки че не могат да се направят заключения от нашата база данни с резултати за неговия размер, ние условно го възприемаме предразположеността към сърдечно-съдови заболявания са сред най-често срещаните. От гледна точка на клиента, фактът, че това е сърдечно-съдово заболяване, в някои отношения е предимство. Днес са известни много основни стъпки, които можем да включим в ежедневието си, за да намалим риска от инфаркт например. В DNA ERA нашите клиенти имат възможност да консултират резултатите си с лекаря MUDr. Алън Бом, MBA, специалист по сърдечно-съдови заболявания и може да предложи конкретни стъпки за превенция.

Как върви ДНК тест? Нашата слюнка наистина е достатъчна за това?

Тестът е въпрос на клиента за няколко минути. След поръчка на теста куриерът ще достави пакет с епруветка за слюнка заедно с инструкции за пълненето му. Всичко, което трябва да направите, е да опаковате напълнената впоследствие епруветка и да я предадете на куриера по време и място по ваш избор. След това просто трябва да изчакаме резултатите, които изпращаме след няколко седмици.

От наша гледна точка това е малко по-сложна процедура. Изпращаме пробите в сертифицирана лаборатория в Германия, където от тях се изолира ДНК. След това ДНК преминава през редица сложни лабораторни процеси, чиито изход са т.нар необработени данни. Под суровите данни можете да си представите таблица, пълна с цифри и букви, която има повече от 650 000 реда. След това нашият софтуер оценява тези сурови данни в конкретни резултати.

В резултатите клиентите получават общ преглед на генетичния риск за повече от 80 заболявания, освен това имаме и раздел за малцинствата, фокусиран върху начина на живот.

В допълнение към степента на генетичния риск, ние също така прилагаме доклади към резултатите, в които клиентите четат какво означава болестта, колко често се среща в популацията, каква генетика стои зад нея и най-важното, какво да се прави в профилактиката ( ако е известно). Нашият продукт се основава на качествени научни и медицински изследвания и е изготвен от екип от генетици, молекулярни биолози и компютърни учени.

Източник: Михаела Шишкова

В момента не ме притесняват никакви трудности, но ме интересува какво се крие в моето ДНК. Кой пакет услуги е най-изгоден за мен от вашата оферта?

В момента имаме 2 вида пакети - Пълна а Премиум пакет. И в двата случая анализираме и оценяваме един и същ брой заболявания и свойства, разликата е, че с Премиум Пакета имате и консултация с лекар, диетолог и индивидуално меню.

Ами ако клиентът страда от някакви здравословни проблеми дълго време и лечението, предписано от лекарите му, не му помага. Как да му помогнем и ДНК анализ? Можете да разкриете нещо, което лекарите не знаят?

Нашият тест не диагностицира никакви заболявания, той винаги е само генетично предразположение.

Досега най-силната история беше, когато тествахме за сериозни мутации, които водят до фамилна аденоматозна полифоза (рак на дебелото черво).

Когато клиентът получи резултатите от теста, ще ги разбере ли? Не всички са наясно с медицинските термини и имена. Той трябва да се консултира с вас?

Докладите с резултатите са изготвени в много прост и разбираем стил. Наясно сме, че тази част е от решаващо значение за клиента, тъй като четенето на медицински текстове е много трудно за неспециалист и в същото време да намери вярна и особено актуална и висококачествена информация за болестите, често срещани в мрежата и дори на словашки език, понякога е невъзможно. Разбира се, ние предлагаме и консултации относно резултатите. Консултациите са много популярни сред клиентите и се използват доста често.

Източник: Михаела Шишкова

Коя житейска история на вашите клиенти се е запечатала най-много в паметта ви? Колко помогнахте или респ. сте променили живота на вашия клиент?

За нас всеки клиент е важен, скоростта на промяна в живота зависи до голяма степен от самия клиент. Опитваме се обаче да направим всичко, за да улесним това пътуване. Досега най-силната история беше, когато тествахме за сериозни мутации, които водят до фамилна аденоматозна полифоза (рак на дебелото черво). 70% от случаите на това заболяване се наследяват в семейството и семействата се наблюдават от лекари. Въпреки това, 30% от тези мутации се срещат случайно при хора без фамилна анамнеза за заболяването. Нашият клиент беше точно този случай, без семейна история. Тъй като нашият клиент вече знае за този риск днес и продължава да работи с него, редовно се подлага на профилактични прегледи и е под наблюдението на лекари, той има големи шансове болестта да бъде заразена навреме, в идеалния случай или няма да има време развивам, разработвам. Лично аз мисля, че притежаването на такава ценна информация си струва.

Мишка Шишкова Благодарим ви за интервюто и вярваме, че опитвате такъв ДНК тест.