3. ОБИКНОВЕН ЖИВОТ 3.1. Как болестта може да повлияе на ежедневието на дете и семейство? Детето и семейството могат да срещнат различни проблеми, преди да бъде диагностицирана болестта. След като диагнозата е ясна, детето трябва редовно да посещава специалист (детски ревматолог и офталмолог), за да може болестта да се контролира възможно най-много и да се адаптира медицинското лечение. Деца със ставни проблеми може да се нуждаят от физиотерапия. 3.2. А какво да кажем за училището? Хроничният ход на заболяването може да наруши посещаването на училище и резултатите. За да се осигури добро посещение на училище, от съществено значение е да се контролира добре заболяването. Обикновено е полезно да се информира училището за болестта, особено ако се даде съвет, какво трябва да се направи, ако се появят симптоми. 3.3. Ами спортът? Пациентите със синдром на Blau трябва да бъдат насърчавани да спортуват. Всички ограничения върху физическата активност зависят от активността на заболяването. 3.4. А какво да кажем за диетата? Няма конкретна диета. Децата, приемащи кортикостероиди, трябва да избягват сладки и солени храни. 3.5. Може ли климатът да повлияе на хода на заболяването? Не, не може. 3.6. Може ли дете да бъде ваксинирано? Дете може да бъде ваксинирано с изключение на живи ваксини, ако е само на 6/7
