Описание: Ювенилната бъбречна дисплазия (JRD) се определя като необичайно развитие на бъбречни клетки, които не се развиват правилно по време на ембриогенезата. JRD е фатално заболяване, което води до терминална бъбречна недостатъчност и последваща смърт. Важна роля при това заболяване играе ензим в синтеза на простагландини - Cox-2. Простагландините изискват активиране чрез възпалителни или други стимули. Хората, чиито бъбреци се развиват необичайно, имат много симптоми. Обикновено изпитвате един или повече от следните симптоми:
• Повишено производство и отделяне на големи количества урина (полиурия, обикновено между 6 - 24 месечна възраст)
• Повишена жажда или прекомерен прием на вода (полидипсия, обикновено между 6 и 24 месечна възраст)
• Кръв в урината (хематурия)
• Намаляване на ефекта на половите хормони (анеструс)
• Липса на апетит (анорексия, анорексия)
• Слаб растеж (забавен растеж)
• Отслабване
Няма специфично лечение за кучета, страдащи от JRD. Лечението е същото като при хронична бъбречна недостатъчност по каквато и да е причина.
Наследяване: автозомно доминиращо с непълно проникване
Мутация: Cox-2 промотор (4 мутантни алелни варианта)
Пример: цяла кръв в EDTA (1,0 ml) или тампон 2 цитологични четки. За официални цели препоръчваме събиране от ветеринарен лекар, който едновременно ще провери и потвърди самоличността на лицето във формуляра.
Анализът е подходящ за следните породи: Airedal Terrier, Аляскински маламут, Bedligton Terrier, Beagle, Boxer, Bulldog, Chowau, Doberman, Hamiltonian Duric, Irish Wolfhound, Fine-haired Wheaten Terrier, Yorkshire Terrier, King Charles Spaniel, Lhasa Apso, Little Braarded Vulture, Great Dane, German Spitz лосово куче, самоед, португалско водно куче, пудел, шицу, староанглийска овчарка (бобтейл), златен ретривър
Бележки: Бъбречната дисплазия се наследява предимно, което означава, че едно копие на мутацията е достатъчно за развитие на заболяването. Животното е изложено на риск от развитие на РД, ако има едно или две копия на мутиралия ген.