Учени от университета в Тел Авив, Нюйоркския университет и Харвардското медицинско училище отбелязват интересен научен пробив, който може да доближи човечеството до намирането на лек за рак. Използвайки технология, наречена CRISP-Cas9, която се използва за модифициране на генома, те са успели в лабораторни мишки убиват канцерогенни клетки без неблагоприятни странични ефекти. Методът би могъл да реши и проблема с висок рецидив на заболяването, пише порталът Unilad.

Вижте също.

убиха

Изследването е публикувано в списание Science Advances и гласи, че връщането на рака е един от най-големите проблеми при лечението му. Методът CRISPS-Cas9 е форма на химиотерапия, която позволява на учените да изрязват участъци от ДНК. В резултат на това те могат да премахнат канцерогенните компоненти на генома и да ги неутрализират трайно, докато здравите клетки са свързани. Въпреки това, технологията все още изисква допълнителни изследвания и разработки, преди да може да стане често използвана.

Изследването се фокусира главно върху метастази при рак на яйчниците или глиобластом, който е най-често срещаният и злокачествен мозъчен тумор. И в двата случая това са много агресивни форми на заболяването. Когато технологията CRISPR-Cas9 беше приложена към глиобластома, растежът на тумора беше забавен с 50 процента. Мишките, които са били подложени на теста, са живели до два пъти повече от контролната група, а също и 30 процента повече индивиди са оцелели.

Вижте също.

Авторите на изследването смятат, че е много важно да се проучи задълбочено тази научна област, тъй като е очевидно, че този метод на лечение е стъпка в правилната посока. Но докато резултатите са положителни и носят надежда, остава да се направи още редица тестове, за да се потвърди, че лечението действително ще работи при хората и не причинява нежелани странични ефекти. Методът CRISPR-Cas9 обаче със сигурност може да се счита за ценен принос за бъдещето на изследванията на рака.

___________________________________