Той говори за първи път на осемгодишна възраст
Г-жа Марсела забеляза първите признаци на необичайно поведение при сина си, когато той беше на две години. Той изобщо не говореше, затова няколко линейки минаха през клиниките. Проблемът със съкратената езикова юзда и слуха, който би затруднил обучението на речта на Адриан, не беше потвърден. Само след дълго време той попада в ръцете на лекар, който му поставя диагноза детски аутизъм.
Живот с аутист
През последните години се говори и пише много за аутизма. Преди десет години обаче младата майка нямаше много информация и нямаше представа какво я очаква. „Животът на нашето семейство се е променил напълно от основата. Трябваше да адаптираме всичко към нуждите на по-малкия ни син. " казва Марсела, която има още едно по-голямо дете със съпруга си. "Направихме всичко възможно за доброто на нашия Aďek. Но се страхувахме, че всичко това ще се отрази зле на втория ни син. Просто отнема време за живота с увредено дете, за да ви разклати по някакъв начин отново, " говори оптимистично и добавя, че благодарение на по-малкия си син е срещнала и среща редица иначе надарени хора, благодарение на които е преразгледала приоритетите на живота.
Всичко ще бъде наред
Адриан посещава специално училище за деца с аутизъм. Преподавателите от училището научиха много не само него, но и г-жа Марсела, която посещаваше курсове и сесии, да знаят как да работят най-добре с Aďek. Най-вече обаче й помогна да се справи с недъга на сина си. „Когато диагнозата на сина ми беше потвърдена, първоначално беше много трудно за мен като майка. Попитах, защо ние? Но с времето разбрах, че няма да му помогна по този начин и че най-важното за него е да има балансирани родители с него. "
Къде е майката
Родителите не могат да говорят със сина си в продължение на осем години. Дотогава Адриан не беше повтарял думите и не отговаряше на въпросите им. Майка му обаче никога няма да забрави първите му три думи, дори да не ги е чула. "Когато за пръв път отидох в болницата за първи път от осем години, Aďko попита учителя на следващия ден: Къде е майка ми?“. От този ден нататък родителите общуват със сина си. Адриан дори се научи да чете и пише с печатни букви. „Нашата комуникация със сина ни е ограничена, но за нас това е огромен напредък и малко чудо. Често го правим преводач, защото чуждите хора не винаги го разбират. " - добави Марсела.
Те имат торти всеки ден
Въпреки недостатъка си, той прави семейството много щастливо. Той откри скрит талант в себе си и най-голямото му хоби беше печенето. „Когато печете торта, всичко трябва да бъде точно както е написано в рецептата. Понякога има време, което трябва да печем всеки ден. Но се радваме, че беше в нещо. " - гордо казва Марсела.
Тя също би искала да включи сина си в спортни дейности и да укрепи физическото му състояние. Като аутист обаче той има нарушени двигателни умения. От няколко години иска да научи колоездене, но не може да запази равновесие и се страхува да го пробва на класически велосипед. Семейството мечтаеше за финансово взискателна триколка за него - безопасно модифициран велосипед за хора с ограничена подвижност. Те спечелиха пари за това благодарение на програмата Health Fighters. „Научих за програмата в Интернет. Казах, че ще опитам, изпратих молба за принос и тя излезе, " казва Марсела, която иска само синът й да бъде поне малко по-добър на света.
- История - Малката Тамарка е смел войн - Здравни воини
- Историята на близнаците живее само усмихнат Янко - въпреки диагнозите - Здраво семейство - Здраве
- Белодробната хипертония е крадец на дъх - Здраве и профилактика - Здраве
- Преживяла е анорексия, но знае, че може да се върне - Здрава красота - Здраве
- Истинска история Съпругът ми има дете от приятеля на дъщеря си!