Той има трудна житейска история и борба срещу тежко заболяване, но не се отказва от мечтата на собствения си цветар. Г-жа Зузана открива идиопатична белодробна фиброза на 18-годишна възраст.

дробове

Тя споменава, че като млада в началото не се е интересувала особено от болестта. Това обаче се промени, след като тя се срещна с други пациенти и в крайна сметка загуби медицинската си сестра заради същото заболяване. Както казва, когато човек много признае болест, той му го поставя както физически, така и психически. Затова той иска да даде необходимата надежда и насърчение на другите чрез гражданското сдружение „Надежда за белите дробове“ и други. Това, че няма нужда да се отказва всеки ден, й напомня за паролата над леглото - Ако можете да мечтаете за това, можете да го направите.

„Изобщо не познавах болестта. Имах проблеми като дете, бях алергичен и имах чести бронхити. Случайно попаднах на диагнозата белодробна фиброза, в Прешов дамата направи тест и ме изпрати при Вишне Хаги. Там ми поставиха диагноза идиопатична белодробна фиброза. Лекарите обаче не вярваха напълно в диагнозата, тъй като имах нисък белодробен капацитет, но спирометрия като нормален човек. Не кашлях, не усещах нищо, но например изобщо не го контролирах по време на бягане. Следователно лекарите обмислят и сърдечно-съдови заболявания. Тъй като бях млада, те искаха да изключат, че това е идиопатична белодробна фиброза ", спомня си Зузана.

Месеци по-късно диагнозата е потвърдена в Братислава, като 18-годишно дете, което не го е признало много добре. „Те ще ви кажат диагнозата, вие не й придавате значение, четете нещо. Имаше малко информация, основно не знаех какво е IPF. Трябва да оцелееш, за да разбереш какво е да отнемеш живот, познати, колеги пациенти и в крайна сметка да свършиш с кислород. Когато видите, че единият пациент си тръгва, другият ви кара да се замислите. Преживях го и в собственото си семейство, видях всичко със сестра ми, която получи следродилна фиброза. Така че вече знаех какво фиброза завършва. Имах пълно влошаване след раждането на сина ми. Капацитетът за дифузия на белите дробове е значително намален и са започнали първите усложнения. "

В момента болестта я ограничава, така да се каже, на всяка стъпка. Както казва, когато види стълбите, той знае, че ще трябва да диша на първия етаж. В миналото тя е усещала липса на кислород при бързо ходене, днес е задъхана дори при нормални темпове. „Когато пътуваме с баба, не мога да си позволя да ходя на поход. Преди обичах да танцувам, днес не бих дала нито един танц “, обясни тя. Освен задух, Зузана отслабна, страда от кашлица и се чувства много уморена дори по време на нормална домакинска работа. „След три-четири часа съм уморен, сякаш се изтеглям през нощта. След това трябва да намерите момент, да подремнете и да продължите напред. “Животът на Зузана също се влияе от времето, най-добре е през горещите и сухи дни. „Бих могла да живея някъде в Дубай“, каза тя през смях.

След поставяне на диагнозата започнали да я лекуват с лекарства, които тя не харесвала. Усещаше, че се сриват, оставят лицето й или обрив по тялото. „Сам ги изпуснах, работих дълго време без тях и отидох при Vyšné Hágy за превантивни проверки. Когато здравето ми се влоши и се появиха усложнения, трябваше да изляза с истината, че не съм приемал лекарствата от години, след това имах всеки доклад, че не съм сътрудничил като пациент. Но така работех, бях омъжена, родих син и с бившия ми съпруг правехме бизнес като нормален здрав човек. " „Загубих всичко.

С бившия ми съпруг имахме цветар, той ми го взе, тъй като се появих там само като служител в защитена работилница, което стана фатално за мен. Уволниха ме. Загубих къщата си и колата си. Можех да се откажа или да се разведа. Подадох молба за развод, един ден се разведох, а на следващия ден отидох при сина за лента. ”Животът обаче не можеше да бъде прекъснат и с капацитет на белите дробове от 30 процента, тя също започна да възстановява къщата. Той дори не напуска мечтата си да има свой цветар. „Като че ли мога да направя нещо, ще го направя. Знам какъв е белодробният ми капацитет, какво имам, може би някой ще каже, че съм луд, но все още имам бизнес пред себе си, без да умирам ", казва той с усмивка.

Лекарите й дадоха ново лечение и тя каза, че все още има смисъл. Освен това, като пациент с лекари, тя решава да бъде един от съоснователите на нововъзникващото гражданско сдружение „Надежда за белите дробове“, клуб на пациенти с белодробна фиброза, и по този начин да допринесе за по-добра информация и грижи за пациентите. Тя иска да даде на другите хора по-добра информация от себе си и да се надява в борбата срещу тежко заболяване. Той смята, че помагането на другите е рецепта за щастлив живот. Тя споменава как е срещала пациенти с някога толкова голям белодробен капацитет, но болестта им е позволила да се счупят и се е отказала. „За да чуете: не се отказвайте. Нямаше кой да ми каже. "

© ЗАПАЗЕНО АВТОРСКО ПРАВО

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.