Миушка е родена като второто желано момиче на родителите си. С оценка на Apgar 10/10. Те напуснаха болницата с усещането, че всичко е в пълен ред. Днес почти една година Миа живее с няколко сериозни диагнози. Първичната диагноза е понтоцеребеларна хипоплазия тип 2. Родителите се опитват да подобрят всеки един от дните на Миушка, работят усилено с нея, пътуват за медицински прегледи, подлагат се на всичко необходимо. Престоите за професионална рехабилитация, които най-много движат Miu напред, са финансово скъпи за младо семейство. Благодарение на финансовата помощ от проекта „От началото в добри ръце“ в размер на 2000 евро, Miuška ще може да завърши рехабилитационен престой в медицински център Adeli в Piešťany.
Въпреки че първоначално родителите се радваха на здраво момиче, постепенно всичко започна да се променя. Когато Миа беше на 2,5 месеца, беше диагностицирана с микроцефалия и впоследствие кръвните лекари установиха, че има положителна CMV инфекция. Стойностите бяха наистина високи. Последва незабавна двуседмична хоспитализация в университетската болница в Тренчин. През тези 2 седмици Миушка премина редица прегледи. Майка й все още е благодарна за човешкия подход и грижи, полагани им от лекари и медицински сестри. Те започват инфузионна терапия с антивирусни средства, а по-късно продължават лечението с лекарства в продължение на почти шест месеца. След допълнителни прегледи, допълнителните диагнози започнаха да се увеличават. Вродена CMV инфекция, микроцефалия, краниосиностоза, атрофия на мозъка и малкия мозък, вентрикуломегалия, вариант на Денди Уокър, DMO-спастична квадрупареза, екстремна хипотрофия, забавено психомоторно развитие, рефлукс, проблеми със зрението.
След препоръката на лекаря в Инфекциозното отделение в Братислава, според която CMV не носи отговорност за състоянието на Миушка, момичето се подлага на допълнителни прегледи. Mii е диагностицирана с първична диагноза Понтоцеребеларна хипоплазия тип 2. Това е рядко заболяване и в момента Miuška е единственото дете в Словакия с тази диагноза. Това е генетична мутация. Статистиката казва, че около 1 на 200 000 родени бебета.
За да подобри и подобри живота си, Миушка трябва да премине през много рехабилитационни престои, има нужда от много помощни средства, родителите й прекарват много време с нея в амбулаторни клиники и болници. Те правят всичко, за да накарат дъщеря си да продължи напред и тя вярва, че ще продължи напред. Миа е невероятен войн и се вижда, че иска да се бие с всичко, което съдбата й е дала.
Стискаме палци.
Уведомете ни, ако знаете:
- семейство с дете/деца в трудна житейска ситуация - с поне едно дете в семейството на възраст 0-3 години.
- самотна майка/баща или баба и дядо и други роднини, които са в затруднено положение и се грижат за дете/деца на възраст 0-3 години.
Избрани истории, реализирана подкрепа и обемът на дарените средства ще бъдат непрекъснато публикувани на уебсайта на Фондация Маркиза и Лидл Словашка република.
Моля, попълнете формуляра и опишете конкретната история. Ако изберем вашата история, ще се свържем с вас.