множествена

Денят беше обявен от Международната федерация за множествена склероза (MFSM) и нейните членове през 2009 г. за повишаване на осведомеността за множествената склероза. Международният ден на множествената склероза е единствената глобална информационна кампания за болестта. Всяка година множество движения на склероза предоставят информация на обществеността и повишават осведомеността за това как болестта засяга живота на повече от два милиона души по света. Всяка година отбелязваме Международния ден в последната сряда на май.

Какво е множествена склероза?

Множествената склероза (МС) е възпалително демиелинизиращо заболяване, което атакува мозъка, гръбначния мозък и обвивките на зрителния нерв. При МС имунната система започва да атакува собствените си клетки, по-специално миелина, който образува обвивката около издатините, т.е. около нервните влакна, които свързват нервните клетки помежду си. Миелинът обикновено защитава нервните влакна. Помага им да разпространяват електрически стимули/информация през нервната система, като по този начин контролират функциите на цялото тяло. Съществуването на миелин е необходимо условие за правилното функциониране на нервната система. Без него проводимостта в нервната тъкан се забавя значително. Увреждането на миелина води до влошаване на храненето на нервните влакна и по-късно до тяхната смърт и смърт на нервните клетки. Изчезналите мозъчни клетки никога не се регенерират, такова място зараства с фиброзен белег. Увредените места, където миелинът и нервните клетки се разрушават, се наричат ​​плаки - отлагания на демиелинизация. Голям брой белези, разпръснати в нервната система, водят до развитие на постоянни симптоми на МС.

Интересни факти за SM

  • Това е хронично автоимунно възпалително и невродегенеративно (разрушаване на нервните структури) заболяване, което уврежда централната нервна система.
  • Това е най-честата неслучайна причина за увреждане при млади хора на възраст 20-40 години. Засяга повече от 2,5 милиона души по целия свят.
  • Засяга жените 2-3 пъти по-често от мъжете.
  • Честотата се увеличава с отдалечаване от екватора - например висока честота на заболяването. В страните от Скандинавия и Северна Европа. Около екватора болестта на практика не съществува.
  • МС може да се лекува. Налични са средства за намаляване на броя на рецидивите (пристъпи на болестта с внезапна поява на симптоми), както и прогресирането на увреждането и за постигане на дългосрочна ремисия на заболяването.
  • Успехът на лечението и значително повишаване на качеството на живот могат да бъдат постигнати в началото на лечението в ранните етапи. Следователно последиците от нелекуваната МС могат да бъдат разрушителни и необратими.
  • Едно от най-честите и най-досадни последици от МС е постепенно влошаване на мобилността. След 15 години 50% имат тежка инвалидност, а след 25 години само 10% от пациентите остават без тежка инвалидност.

„Днес много лекари все още тежат с ясно диагностично заключение и запознаване на пациента. След първата клинична проява на заболяването те често се наричат ​​„възпалително/демиелинизиращо заболяване на ЦНС или дори„ SM при наблюдение “. Вярно е, че реакцията на пациента на такова сериозно изтощително заболяване може да бъде разрушителна. Тази загриженост, която в момента предлага качествено лечение, е неоснователна. Последиците от нелекуваната МС са много по-разрушителни.

MUDr. Д-р Дарина Петрленикова. Център за лечение на множествена склероза, 2-ро отделение по неврология, LFUK и UNB, Братислава

Митове и факти за множествената склероза

Множествената склероза е неизвестна болест за много хора. Това е една от причините, поради които тя е свързана с много митове, които могат да изплашат новодиагностицираните пациенти и да затруднят контакта им със заобикалящата ги среда. Много хора вярват, че множествената склероза е фатално заболяване, което не може да бъде лекувано и води до живот в инвалидни колички, обездвижване и ранна смърт. Други се бъркат с мускулни заболявания или старческа деменция. И така, каква е истината и какво трябва да знаете за болестта?