• Кървене от носа
  • Силно утаяване
  • Загуба на тромбоцити
  • Възпаление на дихателните пътища
  • Повишена температура
  • Диагноза:системен лупус еритематозус
  • Умора
  • Подуване
  • Болка в гърдите
  • Диагноза: белодробна артериална хипертония

Vierka е на 56 години и през живота си е преминала през много болници. Тя обаче е родена здрава и до пълнолетие не е имала проблеми. „Моите здравословни проблеми започнаха след започването на първата ми работа в телевизионния предавател Dubník, където работех като транспортен служител. Това беше, както каза отоларингологът, банално кървене от носа. Но когато това се случи многократно, потърсих помощта на хематолог, който установи, че имам тромбоцитопения, загуба на тромбоцити. Даде ми кортикоиди. След тяхното намаляване броят на тромбоцитите отново намаля, така че в Прешов решиха да премахнат далака за няколко месеца, което беше грешка “, казва Vierka.

болести

Собственият й организъм я атакува

Едва след операцията се появиха „истински“ здравословни проблеми. „Бях по-болен, отколкото здрав, имах повтарящо се възпаление на горните и долните дихателни пътища, трицифрена седиментация и не се справях добре с честите хоспитализации, от които постепенно започнах да отказвам. За да определя диагнозата, се озовах в отдела на бившия Изследователски институт по медицинска бионика - ZLIP в Братислава (Асоцииран медико-имунологичен отдел). След три дълги хоспитализации най-накрая беше поставена диагнозата SLE - системен лупус еритематозус. Трябва да призная, че беше голям шок за мен, тъй като бях млада и имах толкова много планове “, спомня си г-жа Vierka. Според нея тя трудно и дълго време е поемала факта, че е имала нелечима болест. Това е непредсказуемо хронично автоимунно заболяване, което има специфичен ход, симптоми и последици за всеки пациент. Общите симптоми на заболяването са болка, но също така и подуване на ставите, мускулите, повишена температура, болка в гърдите, алергия към слънчева светлина, обща слабост, неразположение и силна умора. Имунната система не разпознава разликите между вредните вируси, бактериите отвън и собствените си клетки - тя просто премахва всичко.

Източник: Архив на V. Š.

Друга диагноза

„Когато вашият собствен организъм ви атакува, няма къде да се скриете от него. Трудно е да се бориш срещу собственото си тяло “, трезво оценява Vierka. Системният лупус е рядко заболяване, което засяга 10-30 души от 100 000. Въпреки че лечението все още не е възможно, науката е напреднала в сравнение с миналото. Например преди 30 години лекарите не препоръчваха бременност на пациентите, но сега все повече деца я получават благодарение на терапията. „Това системно автоимунно заболяване е ревматично заболяване. Затова след няколко атаки върху организма се озовах в Националния институт по ревматични заболявания в Piešťany, където имат опит с това заболяване и където досега съм бил лекуван и наблюдаван “, казва той. Благодарение на внимателното наблюдение през 2008 г. нейните лекари идентифицират друго рядко заболяване - белодробна артериална хипертония. Беше й останало без дъх, имаше болки в гърдите, подуване и се чувстваше изключително уморена. „Човек трябва да се научи да слуша тялото си и неговите сигнали, да си почива, когато е уморен, да работи, когато управлява, и да се радва на живота. Лично на мен ми помага и правилото, че няма нужда да се притеснявам за неща, на които не мога да повлияя. Не забравяйте, че всеки ден е важен и вярвам, че ще изпитвате същата благодарност за всеки ден като мен ", заключава г-жа Vierka.

Ако искате да помогнете на г-жа Виера, щракнете върху нашата подстраница и можете да допринесете за нея. Въведете “VIERA” в бележката за получателя.