пикочните пътища

Хидронефрозата е болестно състояние на бъбреците, характеризиращо се с увеличаване или подуване поради натрупване на урина в таза. Причината е запушването на пикочните пътища, било чрез механична обструкция или друг вид препятствие. Често началото на заболяването протича безсимптомно или клиничните прояви са незабележими. По-редки са острите възпаления, коремните болки, неуспехът или осезаема резистентност в корема като първите симптоми. Хидронефрозата е патологично състояние, което, ако се лекува навреме, може да върне пациента ad integrum. Пренебрегването на това заболяване обаче може да доведе до бъбречна недостатъчност, като единственото решение е диализата или трансплантацията.

Хидронефрозата е подуване/разширяване на бъбреците, причинено от натрупването на урина. Причината обикновено е патологично състояние, при което урината не може да изтече от бъбреците в пикочния мехур поради запушване или запушване на пикочните пътища. Хидронефроза може да се появи в единия или двата бъбрека.

Основната функция на пикочните пътища е да премахва отпадъците и течностите от тялото. Уринарният тракт има четири части: бъбреците, уретера, пикочния мехур и уретрата. Урината се образува, когато бъбреците филтрират кръвта и премахват излишните отпадъци и течности. Урината се събира в част от бъбреците, наречена бъбречно легенче. От бъбречното легенче урината преминава през тясна тръба, наречена уретер, в пикочния мехур. Пикочният мехур бавно се пълни с урина, която се изпразва от тялото чрез друга малка тръба, наречена уретрата. Хидронефрозата се появява, когато има блокиране на изтичането на урина или обратния поток на урината вече в пикочния мехур (наречен рефлукс), което може да доведе до разширяване на тазовия таз.

Хидронефрозата може или не може да бъде придружена от симптоми. Основният симптом е болка в страната и гърба или коремна болка или слабост. Други симптоми могат да включват болка по време на уриниране, затруднено уриниране (повишена спешност или честота, непълно уриниране, инконтиненция), гадене и повишена температура. Тези симптоми зависят от причината и тежестта на уринарната инконтиненция.

През първата година от живота честотата на вродената хидронефроза е около 25%. Често изчезва спонтанно. Той представлява приблизително 80% от всички фетални уропатии. Диагнозата чрез пренатална ехография е 1 случай на 100 до 200 плода.

Появата на вторична, т.е. придобита хидронефроза в зряла възраст варира от етиологията на заболяването. Средно разпространението сред възрастното население е от 0,15% до 0,67%. Съотношението на мъжете и жените е 2: 1. От това количество честотата на двустранна хидронефроза е 10% до 20%.

Етиология

Причините за възникването и развитието на хидронефрозата са широки. Основното разделение, основаващо се на механизма на произхода, е на обструктивен подтип и необструктивен подтип.

Обструктивният тип хидронефроза обикновено се причинява от друго основно заболяване или рисков фактор. Причините за хидронефроза включват, но не се ограничават до следните заболявания или рискови фактори:

  • камък в бъбрека,
  • вродено запушване (разстройство, което се появява при раждането),
  • кръвен съсирек,
  • белези на тъкани (след нараняване или предишна операция),
  • тумор или рак (като рак на пикочния мехур, шийката на матката, дебелото черво или простатата),
  • увеличена простата (неракова),
  • бременност,
  • инфекция на пикочните пътища (или други заболявания, които причиняват възпаление на пикочните пътища).

Причини за първична (вродена, вродена) хидронефроза

  1. Обструкция на пиелоуретералната връзка (PUJ), т.е. преходът на таза към уретера: причинен най-вече от стесняване на PUJ, постоянни и неподвижни ембрионални гънки на уретера, аномално разстояние на уретера или неговата компресия, аксесоар или анорален съд; вторично чрез обструкция в уретралната ангулация по време на дилатация и удължаване, причинено от везикоуретерален рефлукс или UVJ обструкция.
  2. Обструкция на уретероезичната връзка (UVJ), t. j. преминаване на уретера в пикочния мехур - най-честата причина е аперисталтичният юкставезикален участък на уретера, което води до дилатация на уретера. За дилатации над 7 мм говорим за мегауретери.
  3. Запушване, свързано с удвояване на KPS (чашечно-тиган система) и уретера:
  • уретероцеле (кистозна дилатация на интравезикалната част на уретера, която може да причини отказ на дренаж и последващо образуване на мегауретер),
  • ектопичен уретер (уста извън върха на тригона),
  • задна уретрална клапа,
  • везикоуретерален рефлукс (VUR),
  • голямо разстояние на уретера от тигана.

Причини за вторична хидронефроза:

  • уретеролитиаза,
  • стриктура и стеноза на уретера,
  • компресия на уретера от тумор,
  • клапан на лигавицата,
  • стриктура на уретрата,
  • спазми на външния сфинктер,
  • фимоза.

В случай на препятствие над пикочния мехур - едностранна хидронефроза; нарушения на пикочния мехур и по-дистално - двустранна хидронефроза.

Клинична картина

Повечето първични хидронефрози протичат безсимптомно и се диагностицират чрез пренатален или постнатален неонатален скрининг. По-рядко първите симптоми са коремна болка, осезаема съпротива в корема, неуспех в процъфтяването и дори остър пиелонефрит.

Симптомите на вторичната хидронефроза се основават на причината, която я е причинила: напр. бъбречна колика, остър пиелонефрит, повтарящи се инфекции на пикочните пътища. Най-честите са нефралгия (болка в бъбреците - бъбречна област), хематурия (кръв в урината), треска, болки в корема, пиурия (гной в урината). В случай на единичен бъбрек, симптом може да бъде олигурия, или в случай на запушване, анурия.

Диагностика

Лабораторна диагностика
Основните лабораторни тестове за симптомите, които съпътстват хидронефрозата, включват урина, кръв и бактериологични тестове за урина. Препоръчителните лабораторни кръвни изследвания включват серумна урея, креатинин и калий, кръвна картина, С-реактивен протеин. Намалените нива на калций и фосфор, анемията и повишените нива на паращитовидния хормон са по-показателни за хронично бъбречно заболяване. Изследването на специфични антитела в серума ще даде възможност за разпознаване на възможно автоимунно заболяване (ANA антитела, anti-ds ДНК антитела, антитела срещу гломерулната базална мембрана, ANCA антитела), както и електрофоретично изследване и концентрации на компонентите на комплемента.

Изследване на урина химически, осмолалитет (над 500 mOsm/kg показва преренална и по-ниска от 300 mOsm/kg за бъбречни причини), изследване на уринарна утайка предупреждава за възможността за няколко заболявания.

  • химично изследване на урина и уринарна утайка (в прясна урина, получена от средния поток след измиване на гениталиите с чиста вода) - наличието на кръв или протеини показва тубулоинтерстициален нефрит или гломерулонефрит,
  • PH на урината ≥ 6 поддържа подозрение за инфекция на пикочните пътища (IMC),
  • хематурия: количество червени кръвни елементи на единица обем (стандартно 10 ера/микролитър) или 2-3 еритроцити в зрителното поле при микроскопско изследване (при деца 5 ера),
  • протеинурия (g/24 h),
  • левкоцитурия (по-малко точно изследване с индикаторни документи, по-точно изследване на уринарна утайка - положителна находка: повече от 10 левкоцити на зрително поле),
  • най-надеждното доказателство е количествено левкоцитурия и еритроцитурия: уринарна утайка от тричасово събиране на урина (според Хамбургер) (норма: до 4000 левкоцити и до 2000 еритроцити в минута),
  • количествено бактериологично изследване на урина (винаги се извършва при съмнение за IMC) - положителна находка: 105 колонии/ml урина (но в случай на клинична симптоматика ние също оценяваме по-малък брой бактерии като положителни, при деца дори при броя на 103 колонии/ml).

Образни диагностични методи
За потвърждаване на диагнозата най-често се използва ултразвуково изображение. Други техники за изобразяване включват компютърна томография (CT) и ядрено-магнитен резонанс (MRI). Диагнозата хидронефроза може да включва и цистоскопия, при която се използва дълга тръба със светлина и камера в края (цистоскоп), която позволява на лекаря да погледне в уретрата и пикочния мехур. Друг спектър от образни функционални изследвания е сцинтиграфското изследване.

Ултразвуковото изобразяване на бъбреците и пикочните пътища (пренатална и постнатална диагностика) оценява:

  • дължина и ширина на бъбрека,
  • ехогенност на паренхима и степен на дилатация на KPS според Дружеството за фетална урология (SFU):
  1. степен: леко удължен тиган
  2. степен: удължен тиган и една или повече чашки
  3. клас: разширен тиган и всички чашки
  4. степен: значителна дилатация на таза и чашката и намаляване на паренхима.

Препоръчително е да се изследва новороденото най-рано след 48 часа живот, за предпочитане в дни от 3 до 4, поради по-ниска хидратация и физиологична олигурия през първите дни от живота; много ранното ултрасонографско изследване е показано само при тежки пренатални находки (съмнение за задната клапа на уретрата, значителна двустранна дилатация на KPS и други); честотата на контролните ултразвукови изследвания зависи от тежестта на находката:

  • физиологични находки при кърмачета: ширина на паренхима> 8 mm, неговата ехогенност е равна или по-висока от чернодробната ехогенност,
  • Дилатация от 1-ва степен съгласно SFU, интраренална ширина на таза (Apiro)