Има ли едно лечение за всички? Има ли универсална здравословна диета, подходяща за всеки? Ние сме едни и същи, със същия риск и еднакъв отговор на лечението?
Отговорът е не, не, не. Лекарството, което взе съседа, може да не ме вземе за същата диагноза. Храната, която е лекарство за един пациент, може да бъде отрова за мен. При раждането съдиите ни дадоха различни предразположения, различно генетично оборудване. По време на живота си сме се сблъсквали с различни житейски ситуации, с микроби. Просто всеки пациент е изключителен. Това трябва да е диагнозата, лечението и подходът на лекаря.
Ние сме очаровани от медицината, всеки нов пациент е предизвикателство за нас, за да разберем причините за неговите трудности, за целенасочено лечение, специално пригодени превантивни мерки. През последните десетилетия медицината се атомизира, появяват се различни специализации и субспециализации. Тази тенденция трябва да бъде балансирана чрез синтез, чрез комбиниране на знания и чрез разглеждане на пациента като цяло, където всичко е свързано с всичко и си взаимодейства. Можем ли да правим добра персонализирана медицина? Това би било смело твърдение. Лекарят трябва да е скромен, вечно да се съмнява, непрекъснато да възпитава. Така че ние не предлагаме крайния перфектен продукт. Ние предлагаме общ път, в края на който трябва да има по-високо качество на живот и по-добро здраве.
Какъв е подходът в търсенето на персонализирана медицина?
- нито едно устройство, нито един самостоятелен преглед няма да замени личния контакт между лекар и пациент. Основата е целенасочена анамнеза, физически преглед и дизайн на изследване.
- В допълнение към стандартните лабораторни тестове е подходящо да се изследват и генетични варианти, които са свързани с предразположение към определени заболявания, свойствата на подаграта. Само изследването на генетичните полиморфизми и компютърната им обработка обаче не са достатъчни. Това може да доведе до много грешки. Необходимо е чувствително да се свържат предразположенията с реалното клинично състояние, с начина на живот, с преодолените заболявания с фамилна анамнеза.
Списък на тълкуванията - тяхното съдържание и цена
-
ДНК основно тълкуване + 1 пакет по ваш избор: 129 EUR (тълкуване + консултация + предложение за превенция)
бащина линия Y, митохондриална ДНК на майката, клинични интерпретации още (10-15) рискови и благоприятни функции +1 допълнителен пакет по ваш избор+консултация с лекар (лично, по телефона) и предложение за превантивни мерки (вземане на проби, други изследвания).