ДНК, наричана още дексиериоднуклеинова киселина. Това е полимерна молекула, съставена от нуклеоиди, състоящи се от няколко компонента: фосфорна киселина (фосфатен остатък)

Азотни основи: аденин, гуанин, цитозин, тимин. Тези основи свързват двете двуверижни вериги на ДНК посредством водородни връзки с принципа на комплементарност на основите.

ДНК образува двойна верига, която има формата на двойно въртяща се спирала, наречена алфахеликс. Ролята на ДНК е да съхранява и предава генетична информация на бъдещите поколения. ДНК се съхранява в хромозоми, които са спирализирани. Генетичният код е набор от биологично обусловени правила (64-код), според които се определят определени аминокиселини. Принципът на действие на генетичния код е, че протеините се кодират от една от двойка вериги, с 3 последователни триплета, кодиращи една аминокиселина. Генетичният код е дегенериран, което означава, че една и съща аминокиселина може да бъде кодирана от различни кодони. Три различни нуклеотида могат да бъдат комбинирани в 64 вариации. Въпреки това, един кодон не кодира 2 аминокиселини.

Основата на всеки генетичен тест е полимеразната верижна реакция (PCR), което означава, че едно копие на ДНК молекула, която е ограничена (т.е. има само една основа), произвежда 1000 копия. Към тази реакция се добавят микрометрично количество ДНК, ензимът TAQ полимераза, нуклеотиди и магнезий (Mg) като катализатор.

Процедура: 1) денатурация - чрез нагряване до висока температура постигаме разплитане на влакната

2) отгряване - чрез охлаждане до значително по-ниска температура постигаме копиране на двете влакна.

3) удължаване (изтласкване) - повтаряме реакцията, докато реагентите се изчерпят.

Резултатът от PCR виждаме като лента, използваща ДНК електрофореза (електрофорезата е метод, който използва способността на заредени частици в електрическо поле). Секвенсерите са анализатори, които имат софтуер за показване на ДНК пикове (цветни ленти).

тестове

Определяне на индивидуалния ДНК профил

ДНК профил е уникален набор от ДНК знаци, което означава, че всеки индивид е различен от всеки друг човек. Само еднояйчни близнаци имат еднакъв ДНК профил. Когато определяме ДНК профила, ние изследваме 2 х 15 добре дефинирани участъка от ДНК, Наречен маркери (тези раздели са внимателно подбрани въз основа на характеристиката на краткия тандем за повторение, което означава, че няколко раздела се повтарят в раздела). Изследва се дължината на секциите след електрофореза. ДНК анализът се използва за определяне на дължината на всяка секция и изразяването й в цифри. Набор от всички 2 х 15 числа, определени по този начин (т.нар. алел ) е само ДНК профил. По същото време, пол на тествания субект .

ДНК профилът също може да бъде показан графично . Изчисляваме за всеки определен ДНК профил вероятност "Плагиат". Тази вероятност винаги е много ниска, практически нула. Най-често срещаната стойност на тази вероятност е приблизително 1:10 17. Получаваме материал за ДНК тест по следните начини: тампони от устната кухина, от кръвта, от корена на косата, от миглите, от нокътя, от всяка органична част на човека.

По бащинство тестваме 16 секции от човешка ДНК като доказателство за индивидуална идентификация. Тези секции се срещат при хора с различна дължина, като всеки индивид има секцията в два екземпляра: единият наследен от майка си, другият от баща си .

Процедура: 1) Използвайки PCR, ние разработваме 3 различни ДНК профила (баща, майка, потомство). Въз основа на сравнение на тези профили можем да определим точно бащинството.

Напр. майка: има хромозоми 25 и 26 на определен участък (в първата основа)

Баща: той има хромозоми 23 и 27 в същия участък

Дете: има 25-та и 28-ма хромозоми в същия раздел като родителите.

Оценката на теста въз основа на горната информация е: детето е наследило хромозома 25 от майка си, което потвърждава, че майката е истинският биологичен родител. Тъй като детето няма хромозома на баща в ДНК (само в интересуващата ги последователност), бащинството е изключено.

В миналото се правеха тестове за бащинство въз основа на идентичност на кръвната група. Този метод обаче не е ефективен. Който не е бил баща, той го е станал въз основа на теста и обратно. То е причинено от аномалия при наследяването на кръвни групи. Установено е, че в някои случаи, когато е определена кръвна група 0, тя носи гените, които произвеждат антигените, необходими за определяне на кръвна група А или В. Тази констатация е довела до това анализът да бъде обявен за ненадежден. Днес се разработва ДНК профил.

Тест за наследствени синдроми

ДНК тестовете също имат място в криминалистиката и криминалистиката. Замърсяването на пробата или липсата й може да доведе дори до най-добрите методи за заблуда. Методът PCR се използва за разпространение на генетичния материал. STR (Short Tandem Repeats) се използват за идентифициране на индивиди или взаимоотношения.Това са специфични ДНК последователности, които се срещат разпръснати из целия геном. Това са приеми, чийто брой се повтаря в точно определено място и е уникален за всеки индивид. Конкретният брой приема се дължи на метода PCR и последващата електрофореза на фрагментите. По този начин може да се създаде надежден индивидуален профил. Основните 2 действия на съдебната генетика са: - идентифициране на извършителя (за идентифициране

използва се целият генетичен материал

оставени на местопрестъплението)

-идентификация на жертва (Ние използваме ДНК тест за идентификация, когато жертвата не може да бъде идентифицирана чрез стандартни методи. ДНК пробата от теста трябва да бъде сравнена с нещо, което е принадлежало на жертвата или на кръвен роднина.)

КОМЕТЕТЕ ПРОБА

Състои се от електрофореза на цели клетки, докато малки фрагменти от ядрена ДНК са склонни да излизат от ядрата, което ни дава резултат от комета за визуализация.

СЕСТРНА ХРОМАТИДНА БОРСА

Състои се в наблюдение на обмен на генетичен материал между идентични хроматиди (което е възможно благодарение на различни цветове)

Състои се в наблюдение на фрагментиран ядрен материал