Писмена информация за потребителя
Gaviscon таблетки за дъвчене
Това лекарство се отпуска без рецепта. Все пак трябва да използвате Gaviscon таблетки за дъвчене внимателно, за да получите най-добри резултати.
Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 7 дни, трябва да посетите лекар.
В тази листовка ще разберете:
1. Какво представлява Gaviscon таблетка за дъвчене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Gaviscon таблетки за дъвчене
3. Как да приемате Gaviscon таблетки за дъвчене
5. Как да съхранявате Gaviscon таблетки за дъвчене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Gaviscon таблетка за дъвчене и за какво се използва
Таблетките за дъвчене Gaviscon се използват за лечение на симптомите на гастроезофагеална рефлуксна болест (заболяване, при което съдържанието на стомаха се връща в хранопровода), като киселинна регургитация (връщане на киселина от стомаха в хранопровода) или по време на бременност или при пациенти с симптоми, свързани с езофагит (възпаление на хранопровода, причинено от обратния поток на съдържанието на хранопровода към хранопровода).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Gaviscon таблетки за дъвчене
Не приемайте Gaviscon таблетки за дъвчене:
Предупреждения и предпазни мерки:
Това лекарство съдържа натрий (5,3 mmol на 2 таблетки) и калций (1,6 mmol на 2 таблетки):
Ако симптомите продължават след 7 дни, моля, консултирайте се с Вашия лекар.
Не приемайте това лекарство в продължение на два часа след приема на други лекарства (през устата), тъй като таблетките за дъвчене Gaviscon могат да повлияят ефекта на някои други лекарства.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Бременност и кърмене:
Можете да приемате това лекарство по време на бременност и кърмене.
Ако страдате от фенилкетонария, трябва да знаете, че лекарството е подсладено с аспартам, източник на фенилаланин.
3. Как да приемате Gaviscon таблетки за дъвчене
Възрастни, включително възрастни хора и деца на 12 и повече години: Ако имате затруднения, приемайте 2 до 4 таблетки след хранене и преди лягане, до четири пъти на ден.
Деца под 12-годишна възраст: Използвайте само въз основа на лекарска препоръка.
Ако сте приели повече таблетки за дъвчене Gaviscon, отколкото трябва:
Ако сте пропуснали да приемете Gaviscon таблетки за дъвчене:
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, просто продължете да я приемате както преди.
Ако получите някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на лекарството и незабавно говорете с Вашия лекар.
Много рядко (засяга по-малко от 1 на 10 000) е алергична реакция към лекарството. Симптомите на тази реакция могат да включват кожен обрив, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Съобщаване на нежелани реакции:
5. Как да съхранявате Gaviscon таблетки за дъвчене
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Gaviscon таблетки за дъвчене след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 30 ° C.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Gaviscon таблетки за дъвчене:
Как изглежда Gaviscon таблетки за дъвчене и какво съдържа опаковката:
4 таблетки за дъвчене
6 таблетки за дъвчене
8 таблетки за дъвчене
12 таблетки за дъвчене
16 таблетки за дъвчене
18 таблетки за дъвчене
20 таблетки за дъвчене
22 таблетки за дъвчене
24 таблетки за дъвчене
32 таблетки за дъвчене
36 таблетки за дъвчене
40 таблетки за дъвчене
44 таблетки за дъвчене
48 таблетки за дъвчене
64 таблетки за дъвчене
Притежател на разрешението за употреба и производител:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Лекарственият продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
Gaviscon е формулиран с формула от 250 mg таблетки
Gaviscon мента таблетки 250 mg/135,5 mg/80 mg таблетки за дъвчене
Gaviscon таблетки за дъвчене
Gaviscon Pfefferminz 250 mg/133,5 mg/80 mg Kautabletten
Gaviscon borsmenta ГzЕ ± rГЎgГіtabletta
Gaviscon 250mg мента дъвчащи таблетки
Gaviscon таблетки за дъвчене
Gaviscon мента таблетки
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Reckitt Benckiser (Чехия) spol. ООД.
Дворец Дворец, сграда В
+420 227 110 141
Тази листовка е актуализирана за последно през декември 2014 г.
Gaviscon таблетки за дъвчене
Обобщение на характеристиките на продукта
Gaviscon таблетки за дъвчене
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Помощни вещества с известен ефект: аспартам (Е 951) 3,75 mg на таблетка.
За пълен списък на помощните вещества вижте раздел 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маркировка от едната страна на таблета - мед и кръг.
Маркировка на противоположната страна - G250.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
Лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като регургитация на стъблена киселина, киселини и лошо храносмилане (свързани с рефлукс), например след хранене или по време на бременност или при пациенти със симптоми, свързани с болест.
4.2 Дозировка и начин на приложение
Възрастни и деца на 12 и повече години: 2 до 4 таблетки след хранене и преди лягане (максимум 4 пъти на ден).
Деца под 12 години: Може да се изследва само въз основа на препоръка на лекар.
Специални групи пациенти
За перорално приложение, след щателно дъвчене.
Поради съдържанието на аспартам, това лекарство не трябва да се използва при пациенти с фенилкетонария.
Деца под 12-годишна възраст, вижте раздел 4.2.
4.6 Фертилитет, бременност и кърмене
Въз основа на клиничния опит, ефектът върху фертилитета при хора не се очаква при прием на терапевтични дози.
4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Gaviscon не повлиява или има незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
4.8 Нежелани лекарствени реакции
реакции на свръхчувствителност като уртикария
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения
Съобщавайте за предполагаеми нежелани реакции
В случай на предозиране трябва да се проведе симптоматично лечение. Пациентът може да наблюдава раздуване на корема.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
ATC код: A02BX13
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на спомагателните вещества
Макрогол 20 000
Аспартам (E 951)
Калиев ацесулфид (E 950)
6.3 Срок на годност
6.4 Специални условия на съхранение
Да се съхранява под 30 ° C.
6.5 Данни за опаковката
Блистер: Неотпечатан, прозрачен блистер, изработен от термоформован uPVC/PE/PVdC с алуминиево фолио в хартиена кутия.
Блистерът съдържа 4, 6 или 8 индивидуално затворени таблетки.
4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 или 64 таблетки.
8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 х 16, 2 х 18, 2 х 20, 2 х 22 или 2 х 24 таблетки.
Няма специални изисквания.
7. ПРИТЕЖАТЕЛИ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
8. РЕГИСТРАЦИОНЕН НОМЕР
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО