Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Очното вливане съдържа фузидова киселина - антибиотик с тесен спектър, ефективен срещу най-често срещаните очни патогени, като Staphylococcus aureus в частност.
Очното вливане съдържа фузидова киселина - антибиотик с тесен спектър, ефективен срещу най-често срещаните очни патогени, като Staphylococcus aureus в частност. Антибактериалният ефект на фузидовата киселина се основава на инхибирането на синтеза на бактериален протеин, което води до разрушаване на бактериалната клетъчна стена.
Не се наблюдава кръстосана резистентност между фузидовата киселина и нейните соли и други клинично използвани антибиотици.
Използва се за лечение на възпаление на очите, причинено от бактерии, чувствителни към фузидати, като конюнктивит, хронично възпаление на краищата на клепачите, възпаление на мастната жлеза (ечемик), възпаление на роговицата, възпаление на слъзната торбичка на око, а също и при лечение на възпаление в резултат на проникване на чуждо тяло в окото. Повече на adcc.sk
Писмена информация за потребителя
Инстилация на очна суспензия от 10 mg/g
фузидова киселина полухидрат
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Fucithalmic и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Fucithalmic
3. Как да използвате Fucithalmic
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Fucithalmic
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво е Fucithalmic и за какво се използва
е антибиотик под формата на очна инстилация. Вискозитетът на Fucithalmic осигурява дългосрочен контакт с конюнктивалната торбичка. Ефективните концентрации се поддържат в слъзната течност и стъкловидното тяло поне 12 часа след приложението. Fucithalmic прониква много добре във водната течност на окото.
Fucithalmic се използва за лечение на възпаление на очите, причинено от бактерии, чувствителни към фузидати, като конюнктивит, хронично възпаление на краищата на клепачите, възпаление на мастната жлеза (ечемик), възпаление на роговицата, възпаление на слъзната торбичка на око, и поради проникването на чуждо тяло в окото.
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Fucithalmic
Не използвайте Fucithalmic
ако сте алергични към фузидова киселина/натриева фузидова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Fucithalmic.
По време на лечението с това лекарство не трябва да се носят меки контактни лещи. Малки кристали на лекарството от това лекарство могат да надраскат контактните лещи или роговицата. Контактните лещи не могат да се използват отново поне 12 часа след спиране на лечението.
Други лекарства и Fucithalmic
Не е известно взаимодействие на Fucithalmic с други лекарства.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, особено тези, използвани за лечение на очите.
Бременност и кърмене
Fucithalmic може да се използва от бременни и кърмещи жени. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Може да имате временно замъглено зрение след получаване на Fucithalmic. Не шофирайте и не работете с машини, докато зрението ви не е правилно.
Този лекарствен продукт съдържа 0,01% бензалкониев хлорид, еквивалентно на 0,11 mg бензалкониев хлорид на грам.
Меките контактни лещи могат да реагират с бензалкониев хлорид и цветът на контактните лещи може да се промени. Преди да използвате това лекарство, трябва да премахнете контактните лещи и да ги поставите отново след 15 минути.
Бензалкониевият хлорид също може да причини дразнене на очите, особено ако имате сухи очи или нарушения на роговицата (това е прозрачен слой пред окото). Ако имате някакви необичайни усещания в окото, смъдене (парене) или болка в окото след приема на това лекарство, кажете на Вашия лекар.
Как да използвам Fucithalmic
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни.
Препоръчителната доза е 1 капка от лекарството в засегнатото око два пъти дневно. Симптомите на възпалението обикновено отшумяват в рамките на няколко дни, но продължават лечението поне два дни след изчезването.
Ако използвате повече Fucithalmic, отколкото трябва
В случай на предозиране или ако детето случайно използва лекарството, консултирайте се с лекар.
Ако сте пропуснали да използвате Fucithalmic
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Fucithalmic може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нечесто ангиоедемът има страничен ефект, който представлява прекомерно алергично подуване на кожата със следните симптоми: подуване на лицето, устните, езика или гърлото, затруднено дишане и преглъщане, копривна треска, сърбеж. Ако получите някой от тези признаци, спрете да използвате Fucithalmic и незабавно говорете с Вашия лекар.
Следните нежелани реакции са съобщени при Fucithalmic:
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души):
замъглено зрение, което се приспособява с времето,
парене и парене в окото,
дискомфорт/дразнене, болка или сърбеж на мястото на инжектиране.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):
подуване на клепачите,
прекомерно алергично подуване на кожата (ангиоедем),
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души):
влошаване на конюнктивит.
Ако се появят тези нежелани реакции или други необичайни реакции, спрете лечението и се свържете с Вашия лекар, който ще определи следващата стъпка.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Fucithalmic
Да не се съхранява над 30 ° C.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. След първо отваряне на епруветката, продуктът не трябва да се използва повече от 28 дни.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на пакета и др.още информация
Какво съдържа Fucithalmic
Активното вещество е полухидрат на фузидова киселина, 1 g очно вливане съдържа 10,0 mg безводна фузидова киселина (еквивалентно на 10,17 mg полухидрат на фузидова киселина).
Другите съставки са: бензалкониев хлорид, динатриев едетат натрий, манитол, карбомер, натриев хидроксид (за корекция на pH), вода за инжекции.
Как изглежда той Fucithalmic и съдържанието на опаковката
Фуциталмичните капки за очи са белезникави до почти бели вискозни капки. Те са опаковани в алуминиева тръба, покрита отвън и отвътре със слой от полиетилен, с удължител от полиетилен и полиетиленова капачка с винт със скоба, съхранявана в кутия. Преди да отворите тръбата за първи път, проверете дали скобата е непокътната. Ако пръстенът е счупен, не използвайте това лекарство.
Размер на опаковката: 1 x 3 g или 1 x 5 g.
Притежател на решението за регистрация
Amdipharm Limited, Temple Chambers
3 Burlington Road, Дъблин 4, Ирландия
LEO Laboratories Ltd., Дъблин, Ирландия
Тази писмена информация е актуализирана за последно през декември 2018 г.
Amdipharm има разрешение да използва търговската марка Fucithalmic®.