Състояние на продукта: Нов продукт
Лекарството е противогъбичен антибиотик, съдържащ лекарството нистатин. Той потиска и спира растежа на дрожди и някои други по-ниски гъбички. Не се абсорбира от повърхността на кожата и лигавиците. Мехлемът може да се използва от възрастни, юноши и деца от новородена възраст за лечение на гнойни заболявания на кожата и лигавиците. Повече на adcc.sk
Минималното количество за поръчка за покупка на продукта е 1
Сложете в количката
Подробности
Fungicidin Léčiva ung (туба Al) 1x10 g
Лекарството е противогъбичен антибиотик, съдържащ лекарството нистатин. Той потиска и спира растежа на дрожди и някои други по-ниски гъбички. Не се абсорбира от повърхността на кожата и лигавиците. Мехлемът може да се използва от възрастни, юноши и деца от новородена възраст за лечение на гнойни заболявания на кожата и лигавиците.
Схеми на дозиране и дозиране
Мехлемът се прилага 2-3 пъти на ден върху засегнатата област до излекуване. Обичайната продължителност на лечението е 2 седмици, по-голяма, ако е необходимо. Лечението трябва да продължи дори след клинично излекуване за още няколко дни чрез прилагане на маз веднъж дневно.
Ако проблемът продължава или се влошава в рамките на 10 дни, пациентът трябва да се свърже с лекар. Продължителността на лечението без съгласието на лекаря не трябва да надвишава 2 седмици.
Начин на употреба
Мехлемът се нанася върху засегнатата област (кожа, лигавици) на много тънък слой. Мехлемът може да се използва и интраваскуларно и интравагинално.
Листовка
Одобрен текст за решение за промяна, идент. 2018/03997-ZME
Писмена информация за потребителя
Фунгицидинови лекарства
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Винаги използвайте това лекарство точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
- Ако не се почувствате по-добре или по-лошо в рамките на 10 дни, трябва да се консултирате с лекар.
Ще разберете в тази листовка:
1. Какво представляват Фунгицидиновите лекарства и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фунгицидинови лекарства
3. Как да използвате Fungicidin Drugs
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Fungicidin Drugs
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представляват Фунгицидиновите лекарства и за какво се използва
Fungicidine Drugs е противогъбичен антибиотик, съдържащ лекарството нистатин. Той потиска и спира растежа на дрожди и някои други по-ниски гъбички. Не се абсорбира от повърхността на кожата и лигавиците.
Лекарствата с фунгицидинов маз могат да се използват от възрастни, юноши и деца от новородено за лечение на дрожди на кожата и лигавиците.
Може да се използва от бременни и кърмещи жени. За повече информация относно употребата по време на бременност вижте раздела Бременност и кърмене
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фунгицидинови лекарства
Не използвайте Фунгицидин Медикаменти
- ако сте алергични към нистатин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Ако симптомите Ви не отшумят в рамките на 10 дни или се влошат или ако получите нежелани реакции, спрете лечението и говорете с Вашия лекар. Без съгласието на лекар продължителността на лечението не трябва да надвишава 2 седмици.
Местно дразнене или свръхчувствителност на кожата или лигавиците се съобщава рядко при употребата на Fungicidine. Ако се появят такива реакции, лечението трябва да бъде спряно (вж. Точка 4 „Възможни нежелани реакции“).
Лечението не трябва да се прекъсва по време на менструация.
Ако детето случайно погълне лекарството, може да се появи гадене и повръщане. Препоръчително е да предизвикате или подкрепите повръщане и да потърсите медицинска помощ.
Други лекарства и фунгицидинови лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Едновременната употреба на мехлеми с клотримазол не се препоръчва по време на лечение с мехлем Фунгицидин Лекарствени продукти, тъй като клотримазол намалява ефекта на нистатин.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
През първите три месеца от бременността не се препоръчва инжектиране на Фунгицидин Лечебен мехлем във влагалището.
Не прилагайте Фунгицидин върху зърната по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Фунгицидиновите лекарства нямат влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Фунгицидиновите лекарства съдържат ланолин и цетилов алкохол
Фунгицидиновите лекарства съдържат ланолин и цетилов алкохол. Може да причини локална кожна реакция (напр. Контактен дерматит).
3. Как да използвате Fungicidin Drugs
Винаги използвайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Освен ако Вашият лекар не препоръча друго, Лекарственият маз Фунгицидин се прилага върху възрастни, юноши и деца върху засегнатите области (кожа, лигавици, влагалище) в много тънък слой 2 до 3 пъти на ден до излекуването. Лечението трябва да продължи дори след излекуване още няколко дни, като мазът се прилага само веднъж на ден.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Фунгицидинов лекарствен мехлем обикновено се понася добре. обаче, по време на лечението могат да се появят следните нежелани реакции:
редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души): дразнене на кожата, което се проявява като зачервяване или изгаряне на мястото на маз, реакция на свръхчувствителност, която може да включва подуване и зачервяване на кожата, парене или сърбеж, понякога чрез засяване на малки пъпки или мехури с накисване.
много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души): кожни реакции, особено синдром на Stevens-Johnson (тежка алергична реакция, засягаща кожата и лигавиците, с грипоподобни симптоми, мехури и лющене на кожата).
Ако се появят тези нежелани реакции или други необичайни реакции, спрете лечението и говорете с Вашия лекар за продължаване на употребата на мехлема.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Fungicidin Drugs
Съхранявайте при температура 10-25oC, на сухо.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Фунгицидиновите лекарства
- Активното вещество е нистатин. 100 000 IU (международна единица). в 1 g мехлем
- Други съставки са бял восък, восък от овча вълна - ланолин, бял вазелин, течен парафин, цетилов алкохол. Вижте раздел 2 Фунгицидиновите лекарства съдържат ланолин и цетилов алкохол
Как изглежда Фунгицидин Лекарства и съдържанието на опаковката
Fungicidin Drugs е двуфазен суспензионен мехлем с жълт цвят, консистенцията на вазелин.
Притежател на разрешението за употреба и производител
В кабелната стая 130
102 37 Прага 10 - Долни Мехолупи
Тази писмена информация е актуализирана за последен път през октомври 2018 г.