Здравейте, благодаря ви за въпроса
Таласемията е генетично заболяване, наследено от автозомно-рецесивен модел. Във всяка клетка на човешкото тяло има 2 вида хромозоми (генетичен материал в клетките), автозома (телесна хромозома) и алозома (полова хромозома). Хората имат 22 автозомни двойки и 1 двойка алозоми, така че общо човек има 23 двойки хромозоми. Тези хромозоми са получени от 23 бащи и 23 от майки.
Носителят на гена на таласемия (HBB ген) е в една от 22 автозомни двойки. За някой, който може да преживее голяма таласемия, трябва да се открият увреждания в тези два гена. Ако вашият партньор изобщо няма таласемия (което означава, че и двата гена са нормални), тогава вашите деца вероятно ще изпитат свойството на таласемия (лека таласемия). Ако вашият партньор има признак на таласемия (което означава, че само един ген е повреден), тогава има 50% шанс детето ви да преживее голяма таласемия и 50% шанс детето ви да изпита свойството на таласемия. Ако вашият партньор също има голяма таласемия (което означава, че и двата гена са повредени), всичките ви деца също ще преживеят таласемия майор.
Следва описание на генетичното наследство:
Толкова информация от мен, надявам се да можете да отговорите