след 23 часа лежане на антидекубитален матрак след тежка операция, когато той не може да бъде вертикализиран, имаше признаци на смърт - лилаво - тъкан, след около седмица заразената язва под налягане се разви от лявата страна на гръбначния стълб, с което отново притеснявахме половин година.
назад август 2010 г. - грозна заразена язва под налягане
назад 18 декември 2010 г. - заразената язва под налягане продължава и след 5 месеца
24.12.2010 г. - язва под налягане затворена след лечение с TENDER WET (Hartmann)
6 юли 2011 г. - раната от лявата страна на деформацията на гърба се отвори отново - раната беше незабавно обработена с Tender Wet - но тя не зараства. след това препаратът Hemagel, мехлем Dermazine, Biatain Ag - раната не лекува и не зараства
През септември в операция DFNsP (д-р Košnárová), лекувана с инадин - 3 дни превръзка - влошена рана, уголемена - инадинът не е подходящ за тази руна! - Започваме отново
1.12.2011 г. - Операция DFNsP (д-р Балала) похвали майка си за отличното лечение на раната, но той е на много лошо място - търсейки решение за премахване на автобуса - той предписа лепенки Granuflex за лечение (твърди се, само 2 парчета - така че трябва да отидем в BA при д-р. Хорн.)
Д-р Хорн предписа 2 опаковки - рана на гърба заздравя 24 декември 2011 г. - най-красивият коледен подарък .
Ликвор (цереброспинална течност) се произвежда от мозъка. Той заобикаля, подхранва мозъка и се абсорбира в кръвта. Естествено има баланс между производството и абсорбцията на цереброспиналната течност.
Хидроцефалия нарушение на абсорбцията на цереброспиналната течност. Често се случва със спина бифида. Хидроцефалията е вродена (резултат от менингит, тумори, кисти, травма, която често се случва преди раждането) или придобита по всяко време през живота. Лекува се хирургично - чрез олово (клапан и тръбна система - ШУНТ) или чрез невроендоскопия, което създава естествена връзка в мозъка за изтичане на цереброспиналната течност.
Прогнозата за хидроцефалия зависи от няколко фактора: причината, правилния тип лечение, приложено в точното време, и усложненията, които възникват по време на лечението.
Много здрави хора в обществото имат хидроцефалия и обкръжението им не го знае!
IN размерът на кухината не е пряко свързан с тежестта на заболяването. Разположението на сиринкса вътре в гръбначния мозък или долните части на мозъка определя вида на симптомите. В напреднал стадий често се случва допълнително увреждане на гръбначния мозък чрез намаляване на кръвоснабдяването. Чрез пролиферация на собствената съединителна тъкан на мозъка, глията, отделенията или преградите могат да се образуват вътре в кухината или кухината може дори да се запълни напълно. Основата на първичната, вродена форма на сирингомиелия обикновено е дефектна формация при прехода от мозъка към гръбначния мозък, т.нар. Малформация на Арнолд-Киари. Това включва движение надолу на части от малкия мозък, а понякога и удължен гръбначен мозък, продълговатия мозък, по посока на гръбначния канал. Причината е много ранно нарушение в развитието на органите, обикновено още от петата до шестата седмица от развитието на ембриона. Промененото положение на частите на мозъка по отношение на черепа причинява увреждане на свободната циркулация на цереброспиналната течност. Може да отнеме много години, докато се образува сиринкс. Най-често срещаното място на произход е шийният и гръдния гръбначен мозък.
Левкоенцефалопатия - Левкоенцефалопатията е засягане на бялата хома на мозъка, без да се засягат висшите кортикални функции. Клиничната картина е разнообразна в зависимост от местоположението, степента и степента на засягане на бялото вещество. Рентгенологичното изследване (CT и MR) разкрива патологични промени в бялото вещество при пациенти с остра левкоенцефалопатия, толкова често могат да се наблюдават симптоми, които се появяват при заболявания, засягащи предимно сивото вещество на мозъка, като нарушения на съзнанието, когнитивни нарушения, епилептични припадъци.
GHD е заболяване, което се причинява от недостатъчно производство и/или секреция на растежен хормон от хипофизната жлеза. Възниква по няколко причини. Например, ако хипофизната жлеза се развива недостатъчно или неправилно, ако хипофизната жлеза е повредена при нараняване, инфекция или мозъчна операция, ако хипофизната жлеза е била облъчена при лечение на рак на главата и шията, ако някои гени са били увредени преди бебето се ражда. Често причината все още е неизвестна. В миналото, когато съоръжения като днешните не са били на разположение за раждане, увреждане на хипофизата може да възникне по време на трудно раждане. Недостигът на растежен хормон може да варира по тежест. Тежестта се оценява от нивото на хормона на растежа в кръвта. Тъй като производството на хормон на растежа е неравномерно през деня, количеството RH в кръвта се определя чрез специални тестове. Такива изследвания/изследвания могат да се извършват само от ендокринолог. Според откритото количество RH в кръвта се определя дали е тежка или лека форма на дефицит на растежен хормон, от която може да се предвиди продължителността на необходимото лечение.
В детството здравият организъм естествено произвежда повече хормон на растежа, защото се изразходва много повече за растеж, отколкото за осигуряване на правилната функция на метаболизма.
Следователно при деца, дори при по-лека форма на дефицит на растежен хормон, е необходимо да се допълва/замества (професионално: заместител) растежен хормон. Ако растежният хормон не бъде заместен при тези деца, растежът на детето ще се забави и детето няма да достигне височината, която е наследило от родителите си (това обикновено е малко по-високо от ръста на родителите според пола). Такива деца не достигат нормалния ръст на здравите хора, което е свързано с проблеми с ограничени професии, чувство за малоценност и други. Освен това дефицитът на растежен хормон води до недоразвити тъкани при нелекувани деца. За всички един пример за мускулна и костна маса. Недостатъчно развитите мускули и кости за дете означават по-малко сила и в зряла възраст повишена крехкост на костите и остеопороза.
При деца с тежък дефицит на хормон на растежа растежът се забавя рязко до спиране или застой от раждането. Забавянето, спирането на растежа зависи от времето на началото на заболяването. Децата с тежък дефицит на RH не достигат генетично определената си височина или най-ниския диапазон от стандарта на здравите деца. При тези деца последиците от недостатъчното производство и секреция са още по-сериозни. Метаболитните увреждания, които не са били точно описани и известни до началото на 90-те години, се добавят към намаленото ниво. Много ниските нива на хормона на растежа не само не осигуряват правилен растеж, но и правилната функция на метаболизма. Младият организъм все още е в състояние да се справи с такъв метаболитен дефицит и затова първите симптоми на метаболитните последици от дефицита на растежен хормон се появяват видимо няколко години по-късно (в зряла възраст). Влошаването на здравето става постепенно и бавно, така че пациентите често не знаят за заболяването си, смятат го за малко важно и не получават подходящи грижи.
Лечение на дефицит на растежен хормон при деца
Лечението на дефицит на растежен хормон при деца е просто. Химически произведеният хормон на растежа се предлага от 1985 година. С изкуствено произведен хормон, при липса на растежен хормон, се допълва необходимото количество растежен хормон, растежът на детето първо се увеличава значително и след това продължава с приблизително същото увеличение на височината всяка година. Лечението е дългосрочно и зависи от тежестта на дефицита на растежен хормон. Лечението, чиято цел е само да коригира растежа, продължава до края на растежа на детето, оценява се чрез сключване на т.нар. растежни пукнатини (около 18-годишна възраст).
Дозата се изчислява според теглото на детето и по този начин се увеличава естествено по време на лечението. Ако детето има тежък дефицит на RH, лечението трябва да продължи с метаболитно дозиране в зряла възраст (вж. Лечение с дефицит на RH при възрастни).
В момента лекарственият хормон на растежа се предлага само под формата на инжекции. Протеиновият състав на растежния хормон не позволява да се произвежда в таблетки. Таблетният хормон на растежа ще се разгражда от стомашните киселини и няма да работи. Хормон на растежа се дава чрез ежедневни инжекции под кожата (подобно на лечението на диабет с инсулин). Благодарение на съвременните медицински устройства (многократен апликатор, малки игли), такова приложение на хормона може да се обработва независимо от децата, които започват училище.
При здрави индивиди повечето хормони на растежа се екскретират през нощта, така че инжекциите се правят преди лягане вечер след дезинфекция на мястото на инжектиране под кожата в бедрата. Мястото на инжектиране се сменя редовно, за да се предотврати увреждане на кожата от чести и многократни инжекции на едно място. Лечението с хормон на растежа в оправдани случаи се предлага от лекар ендокринолог и лечението се покрива от здравна застраховка.
Чадър е двустранна пълна парализа на долните крайници
Епилепсия - Припадъците са онези нарушения на мозъка, които са причинени от увеличен брой кратки електрически разряди на нервните клетки. Познаваме повече от тридесет вида епилептични припадъци и още повече видове епилепсия, тъй като могат да се появят и комбинации от няколко различни вида припадъци. Човек с епилепсия обикновено има само един вид епилепсия с един до три вида припадъци. Интервалите между припадъците могат да варират от няколко секунди до няколко години или дори десетилетия.
Куче еквиноварус е една от най-честите деформации на костната система. Това е вродена аномалия, характеризираща се с отклонение или отклонение на крака. Леките форми се причиняват от неподходящо положение на плода. Правилното куче еквиноварус не реагира на упражнения.
Вродена дислокация на тазобедрената става ВРОДЕНА ДИСПЛАЗИЯ BK
Това е най-честият дефект в развитието при децата. По-често се среща при момичетата. Засяга 5 - 10% от населението. Има регионално явление
Причини: Те не са известни, няма ясен фактор. Може да е свързано с положението на плода в матката и с раждането в таза.
Видове дисплазия
1. displázia
2. сублуксация
3. пределна дислокация
4. луксация
Латексната алергия се проявява с ринит, сърбеж в носа и очите, сърбеж по кожата, дразнеща кашлица, задух до алергичен шок.
Произход:
Това е естествен латекс, който е част от много материали и предмети от ежедневието, като например балони, гумени ръкавици, колани, топки, училищни гуми, самозалепващи ленти, залъгалки, обувки, презервативи и много други. Освен това се съдържа в много вещества, използвани в медицината.
Предотвратяване:
Единствената помощ е да се избягва всякакъв "материал", съдържащ латекс.
Латекс - храна (плодове)
Бележки:
- Ако човек е алергичен към латекс, има 10% вероятност да отговори на някоя от изброените храни.
- Ако дадено лице е алергично към някоя от изброените храни, има 35% шанс да е алергично към латекс.
Херния
Леко извиване на коремната стена или слабините и вътрешната част на бедрото, при мъжете гръбначния мозък, придружено от чувствителност към лека болка. Нарушения (хернии) обикновено се появяват при недоносени бебета, затлъстяване и възрастни хора. Те са често срещани и при хора с хронична кашлица, запек и тези, които работят усилено ръчно. Честа причина за счупване на слабините при младите мъже е вроденото отслабване или деформация на слабинния канал, през който тестисът се спуска в гръбначния мозък. Счупвания се случват и в областта на белезите, където коремната стена е отслабена, и в областта на пъпа.
Разкъсването става чрез изтласкване на червата или друг орган през отслабената коремна стена. Най-често се появява в слабостта, където коремните мускули и мускулите на бедрата се свързват.
Прекъсванията обикновено не са сериозен здравословен проблем, освен ако няма щипка (убождане), която причинява нарушаване на кръвоснабдяването и по този начин смъртта (гангстер) на тъканите в разкъсващата торба.
При съмнение за почивка трябва да се потърси лекар. Ако ви боли, легнете по гръб и се опитайте да избутате арката назад. Защитете се от увеличаване на вътрекоремно налягане: не вдигайте тежки предмети, не правете бързи и резки движения. Опитайте се да не кихате или кашляте. Ако това не помогне, притиснете здраво възглавницата към свода на кашлицата.
Единственото лечение е операцията. Изключение правят руптурите на пъпната връв при деца, които обикновено изчезват спонтанно около четиригодишна възраст. По време на операцията разрезът се прави над мястото на свода. Съдържанието на торбата за разкъсване се връща в коремната кухина и отслабената област се консолидира.
Астигматизъм нарушение на зрението, причинено от неправилна кривина на роговицата. Това води до изкривено изображение на ретината и по този начин до замъглено зрение. Астигматизмът обикновено е вроден, но може да бъде причинен и от белези от наранявания на роговицата. Офталмологът може да определи степента на астигматизъм и в зависимост от причината за корекция са подходящи очила или в случай на тежко увреждане на роговицата. Ранното откриване и лечение на астигматизъм е важно за предотвратяване на зрението.