9.2. 2008 Желанието на всяка майка е бебето й да бъде здраво. Съдбата обаче много се заигра с много. Раждането на дете с физически или психически увреждания изисква не само много търпение, разбиране и съпричастност, но и сила и желание за живот.

деца

Ново време

Популярно от мрежата

Тъмната страна на заключването: Дъщеря ми се промени, тя не може да се държи в обществото и най-лошото е.

Съживете гардероба си и станете звезда: ТЕЗИ красиви инфлуенсъри ще ви посъветват как да го направите!

Момина Джудини на смелите СНИМКА: Как я промени майчинството? Чакай, докато го видиш. ЕХА!

Паришкова след месеци химиотерапия: Накрая по телевизията без перука. Леле, вижте я!

След раздялата тя изпитва страст, която никога не е изпитвала: Преди секс той прошепна в ухото й ТОВА, ти се топиш!

Свързани с темата

Сърцето има значение

Способността да се открият първите признаци на нарушение в развитието на детето зависи от тежестта на мозъчното увреждане. „В най-тежките случаи на церебрална парализа признаците са налице малко след раждането на бебето. При по-малко сериозни условия тяхното откриване може да бъде проблематично, често увреждането се разкрива само през първата година от живота, но и по-късно “, обяснява MUDr. Роман Мего от Неврологичния център за деца и възрастни Синалгис.

Обърнете внимание на реакциите на детето

Първите симптоми, които родителят може да наблюдава при детето си, са всякакви двигателни нарушения. В най-ранна възраст е необходимо да се забележи неестественото задържане на крайниците, асиметрия в подвижността, нарушения на мускулното напрежение. „Бебето е тясно или меко като парцалена кукла“, казва лекарят. Увреждането на мозъка може да бъде сигнализирано и от неестествения плач на бебето или затрудненото хранене. В по-късни времена ще има изоставане в развитието. „Детето не повдига глава в склонно положение или не може да седи, да стои, да ходи, проявява слаб интерес към околната среда, речта не се развива“, продължава неврологът. Ако родителите подозират или се съмняват в правилното развитие на детето, те трябва да се свържат с педиатър възможно най-скоро, който да препоръча неврологичен преглед.

Рехабилитация през целия живот

Дете с церебрална парализа изисква специални грижи, които включват общопрактикуващ лекар за деца и юноши, детски невролог, рехабилитационен лекар, физиотерапевт, ортопед и офталмолог. „Част от цялостната грижа е намесата на психолог, логопед и специален педагог. Основата обаче е редовната, често през целия живот рехабилитация в домашна среда, осигурена от родителите. Децата имат право на престой в рехабилитационни центрове и спа центрове. при някои форми на церебрална парализа не може да се избегне повтаряща се операция. За родителите честите посещения в медицински заведения представляват време, както и финансова загуба. Освен медицински процедури, семейство с дете с такова увреждане има право на различни социални помощи и вноски за медицински помощ “, казва MUDr. Роман Мего.

Напредъкът е индивидуален

Изглежда много просто. Например вие се грижите за дете, спазвате медицински процедури, но дали детето ви някога ще бъде независимо и ще го управлява без вашата помощ? „Включването на дете с увреждания в ежедневието зависи от тежестта на състоянието. При най-тежките форми детето зависи от болногледача през целия живот. Децата с умерени и леки увреждания могат да бъдат интегрирани в здрави връстници, образовани са, някои също са способни да учат в университета и живеят пълноценен живот ", добавя лекарят.

Вноски за здравно осигуряване

Г-ЖА HENRIETA: „Щастлива съм, че имаме Šaňka“

В допълнение към сина си Лукаш, дъщеря Мартина, Хенриета Друксова има и най-малкия 11-годишен Александър, който е диагностициран с церебрална парализа. „Имах някои проблеми, защото го родих в края на шестия месец и той беше в кувьоза повече от два месеца по-късно“, казва той.

Госпожа Хенриета се надяваше, че няма да е толкова зле. „Хората са изумени от това как се справям, трябва да го нося на ръце, когато се изкачваме по стълбите, но за мен това е нормално. Радвам се, че го имам. Šaňko може да даде сто пъти повече любов от здравите деца. Въпреки че може да се храни добре, понякога е мрачен, особено когато не е такъв, какъвто иска. Свекървата на г-жа Хенриета значително помага на семейството от раждането на най-малкия й син. „Когато отида с дете на лечение, тя се грижи за останалите деца. Много съм й благодарен за това. "

Градът също помага
Г-жа Drux е в отпуск по майчинство от шест години, сега получава помощ за кърмене. Тя също е на мнение, че информираността в тази посока е много слаба у нас. Какво не могат да си кажат майките, те не знаят. В Ново Место над Вахом обаче родителите на децата с увреждания успяха да продължат напред. „Кметът ни каза, че ако бъдат открити поне пет деца с увреждания, той ще създаде клас, в който да учим. Щастлив съм, че успяхме ", очаква го с нетърпение.

Семейство Друкс получава надбавка за кола, както и инвалидна количка, без които Шанько не може да съществува. Те също получиха специално място от здравната каса, където детето може да се храни, но и да записва задания. Те обаче не поискаха компютър. Дори реконструкцията на апартамента без бариери не се състоя според идеите на домакинята.

Не ми остава нищо друго
Лечението е редовно. Напредъкът вече не е толкова видим, но според г-жа Хенриета синът бавно напредва. „Отиваме до Дунайска Лужна и Чилистов. Синът е платен за този рехабилитационен престой от застрахователната компания, аз сама плащам за настаняването и храненето. Доста е скъпо, но когато искам да му помогна, не ми остава нищо друго. Те обаче са приветствани от ръководството на града във факта, че ако им донеса потвърждение, че отиваме на лечение, те ще ме подкрепят финансово. “Šaňko трябва да тренира редовно. Три пъти на ден методът на Vojta, различни фитнес и укрепващи упражнения. И как изглежда, когато майка му трябва да му купи дрехи? "Това проблем ли е. Ходя сам да пазарувам, сключвам споразумение с продавачката, плащам депозита, нося дрехите му вкъщи, за да го пробвам. “Госпожа Дръкс открито признава, че понякога вечер плаче на възглавница. Но тя знае, че не може да се откаже, защото децата се нуждаят от нея.

Учене чрез игра
→ Класът с деца с тежки увреждания е интегриран и в едно от началните училища в Нове Место над Вахом. За петте деца се грижат двама скъпи учители. Учениците могат да посещават задължително деветгодишно обучение тук. „Нашата работа изисква индивидуален подход и голямо търпение. Децата са много чувствителни към това как сме в настроение “, казва мог. Наталия Ондрейкова.

Преподаването започва с пеене, последвано от загряване, четене, писане, математика, след това различни трудови дейности. Вместо физическо възпитание учениците ходят на разходки. Когато попитахме какъв е Шанько, който е ученик от пети клас, научихме това: „Той наистина обича хумора. Работя с него от втора година и той напредва. Когато дойдох тук, той не можеше да напише правилно всички букви или цифри, той може да го направи днес. Това беше тежка работа, но той го научи. Днес той може да се концентрира по четири часа наведнъж “, Жана Крищофикова не пести похвали.

Тези деца не познават общи маркировки. Педагозите също бяха креативни в това отношение. „Някога имахме попови лъжички, днес те са цветни панделки. Имаме различен цвят за всеки обект. Ще оценим децата устно на табелката с отчетите. Ще им измислим стихотворение “, казва класният ръководител мог. Наталия Ондрейкова. Майката на Шанка твърдо вярва, че синът й ще научи поне основите в училище.

Г-ЖА ХЕЛЕНА: „Едва когато Мартинка започна да седи, разбрахме, че тя изостава.“

Родена е в края на шестия месец. Въпреки че тежала само кило и половина и измервала 42 сантиметра, в началото всичко изглеждало гладко. "Едва когато Мартинка започна да седи, разбрахме, че тя изостава физически, но психически се чувстваше добре", каза майката на шест дъщери Хелена от Братислава. Диагнозата беше церебрална парализа. Най-малката Мартинка е равноправен член на семейството от самото начало, по-големите братя и сестри са се научили да живеят с нея.

Г-жа Хелена получава помощ за кърмене. Тя вече се е срещнала с бележки от типа - чувствате се добре, когато сте у дома цял ден. „Хората не могат да си представят какво включва всичко това. Когато дъщерята, като шестгодишна, беше оперирана, тя се нуждаеше от ежедневно плуване и три пъти седмично ходихме на рехабилитация. Когато Мартинка посещаваше основно училище и имаше фитнес зала, отидох да я видя, защото е свободна от упражнения. Когато имаха урок по плуване, отидох да плувам с нея “, казва той. Какво означава грижата за дъщеря с увреждания днес? Денят започва с упражнения, майката помага на дъщеря си с хигиена, 13-годишното момиче може да се облича само, но тя изисква постоянно внимание и помощ, за да управлява всичко. Освен това ходят и на медицински прегледи, тъй като Мартинка страда и от алергии и други здравословни проблеми.

Тя успя да бъде включена в отбора
Мартинка започва да се присъединява към екипа в рехабилитационна ясла, която се различава от обичайната само по това, че редовно тренират там с децата си. По препоръка на лекар тя постъпва в начално училище за здрави деца, където успява в продължение на четири години без проблеми. „Тя имаше фантастични учители, които бяха като другите й майки. Съучениците й също го приеха безпроблемно.

В пети клас обаче имаше проблеми от страна на учителите, дъщерята отказа да ходи на училище, затова я преместихме в начално училище за инвалиди, където сега е доволна. В класа има седем ученици, така че учителят може да се грижи за тях индивидуално. Училището подготвя различни събития. Дори са им създали специален автобус, който да ги взема сутрин и да ги извежда от училище следобед. Те имат избор от богати извънкласни дейности. Мартинка вече е опитала театрален, керамичен пръстен, компютри и навиване на калерчета. Засега тя се справя много добре в рамките на възможностите си, ще видим какво ще се случи по-нататък “, доволна е г-жа Хелена.

Какво е без бариери?
Отначало г-жа Хелена изобщо не искаше да признае диагнозата на дъщеря си, отказваше всякаква помощ от държавата. Днес обаче той се опитва да получи възможно най-много информация. „Някой липсва, за да ни даде повече информация. Това, от което се нуждаем, обикновено обменяме само майките си помежду си или те ни казват в офиса, но това зависи от тяхната готовност. "

От собствения си опит той казва, че страната ни не гледа на хората с увреждания. Няма безпрепятствени входове за автобуси, магазини, институции, културни или други съоръжения. Г-жа Хелена дори е получавала същия размер на помощ за кърмене от няколко години. Преди пет години вкъщи преустроиха банята в безпрепятствена и премахнаха праговете в апартамента. Но спомените за това не са най-добрите. “Научих, че имаме право и на премахването на 16-футовия праг на балкона. Двусантиметровите прагове в стаите бяха премахнати от нас, но този голям вече не е, казва се, че не е пречка. Компетентните органи казаха, че трябва да помогна на дъщеря си.

Тъй като не може да ходи сама навън, балконът е нейното убежище, където чете книга, тя почива, но не може да стигне сама. За щастие получихме надбавка за кола “, продължава симпатичната жена от Братислава, която ще направи всичко заедно със съпруга си за удовлетворението на детето си.

Центрове за инвалиди и хора с увреждания

Радост, Павчина Лехота 144, Липтовски Микулаш, e-mail: [имейл защитен], телефон: 0910 991 336
Маргарет, L. Svobodu 14/41, Banská Štiavnica, e-mail: [имейл защитен], телефон: 0907 144 103
Радост, Matice slovenskej 13, Prešov, e-mail: [имейл защитен], телефон: 051/749 88 50
Гаудеамус, Mokrohájska 3, Братислава, e-mail: [имейл защитен], телефон: 02/59 10 09 11
Словашка асоциация на инвалидите, Vajanského nám. 1, Martin, e-mail: [имейл защитен], телефон: 043/422 42 02

Всичко за помощ за кърмене

→ От съответния клон на Агенцията за социално осигуряване (СП) трябва да се поиска писмено да осигури сестрински грижи, като подаде попълненото заявление за формуляра за старчески дом, което ще бъде издадено от лекаря на лечебното заведение.,
→ в случая на родителя на служителя, той/тя също ще отправи искане до работодателя си за потвърждение, преди да го подаде в клона на СП. В случай на родител, който е задължително осигурено по болест самоосигуряващо се лице или доброволно осигурено лице или физическо лице в периода на закрила, той/тя подава заявление до клона на СП, който осигурява здравна застраховка за него/нея,
→ размерът на надбавката за медицински сестри се определя с процентна ставка, а именно 55% от дневната база за оценка (DVZ) или от вероятната база за дневна оценка (PDVZ), определена в съответствие със Закона за социално осигуряване,
→ DVZ е делът от сумата на базите за оценка, от която застрахованият е платил премията за здравно осигуряване за предходната календарна година, през която е възникнала причината за предоставянето на помощ за кърмене.,
→ PDVZ е една трета от базата за оценка, от която ще се плаща премията за здравно осигуряване за календарния месец, през който е възникнала причината за предоставянето на помощ за кърмене.,
→ надбавката за медицински сестри се предоставя за календарни дни, т.е. също в събота и неделя, и се изплаща в месечни срокове, винаги с просрочие от един месец.