нежелани реакции

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Информация за продукта

Код на продукта: 128352
EAN код: 4029438000129
Код на ŠUKL: 60046
ATC група: Разтворители на пикочните камъни

Можете да изтеглите информационната брошура за продукта Blemaren N tbl eff 80 във формат док тук: Blemaren N tbl eff 80.doc

Писмена информация за потребителя

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Blemaren N и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Blemaren N

3. Как да приемате Blemaren N

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Blemaren N

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво е Blemaren N и за какво се използва

Blemaren N е урологичен разтворител за камъни в пикочните пътища.

Blemaren N съдържа основни цитрати, които намаляват киселинността на урината (алкализиране на урината), като по този начин позволяват разтварянето на камъни в пикочните пътища (главно камъни, съставени от пикочна киселина, смесени камъни, ако основният им компонент е пикочната киселина и цистиновите камъни).

предотвратява разширяването и новото образуване на тези камъни;

разтваря камъни с пикочна киселина в пикочните пътища, предотвратявайки тяхното повторно образуване;

разтваря уратно-оксалатни смесени камъни;

алкализира урината по време на урикозурично и цитостатично лечение;

алкализира урината при цистинови камъни;

алкализира урината при бъбречна тубулна ацидоза (набор от бъбречни заболявания, които могат да причинят ацидоза) с фосфатни камъни, симптоматична терапия на porphyria cutanea tarda (метаболитно нарушение на пигмента на червените кръвни клетки);

използва се като допълнително лечение при повишени нива на пикочна киселина, подпомагащо лечението на повишени нива на пикочна киселина с алопуринол.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Blemaren N

Не взимай Blemaren N

ако сте алергични към цитрати или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

ако имате намалена бъбречна екскреция;

ако имате метаболитна алкалоза (повишаване на алкалната кръвна реакция с увеличаване на алкалните вещества);

ако имате инфекции на пикочните пътища, причинени от бактерии, разрушаващи урея (опасност от струвитни камъни);

ако имате адинамична epizodica hereditaria (вродена слабост, свързана с повишени нива на калий).

Предупреждения и предпазни мерки

Преди започване на лечението ще се проверят функцията на кръвта, калия и бъбреците или ще се провери киселинно-алкалният баланс (баланс между приема и екскрецията на киселина и база).

В случай на сърдечна недостатъчност (особено при пациенти в напреднала възраст) трябва да се има предвид, че лекарството съдържа 1,5 g калиеви йони в 4 ефервесцентни таблетки.

Blemaren N трябва да се използва с повишено внимание при предписаната диета с ниско съдържание на натрий. Необходимо е да се вземе предвид съдържанието на ок. 0,9 g натриеви йони в 4 ефервесцентни таблетки Blemaren N (една ефервесцентна таблетка Blemaren N съдържа 220 mg натриеви йони или 9,7 mmol натрий).

Blemaren N съдържа лактоза (млечна захар)

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Други лекарства и Blemaren N

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Ефектите на Blemaren N и други съпътстващи лекарства могат да взаимодействат. Blemaren N намалява ефективността на сърдечните гликозиди (напр. Дигоксин).

Едновременното приложение с лекарствени продукти, съдържащи алуминиеви соли (напр. Лекарствени продукти, използвани за повишена стомашна киселинност) увеличава абсорбцията на алуминий, поради което трябва да се спазва 2-часов интервал от употребата на Blemaren N.

Blemaren N увеличава количеството на калий в организма и следователно, когато се използва заедно с вещества, които намаляват екскрецията му (калий-съхраняващи диуретици, АСЕ инхибитори - лекарства за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност, алдостеронови антагонисти (използвани за лечение на високо кръвно налягане) са нестероидни. противовъзпалителни лекарства, някои болкоуспокояващи), нивото на калий в кръвта може да се повиши.

Бременност и кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

При препоръчваните терапевтични дози не са наблюдавани нежелани реакции по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини

В препоръчаните терапевтични дози продуктът не влияе неблагоприятно върху способността за шофиране или работа с машини.

3. Как да приемате Blemaren N

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни.

Точната дозировка винаги ще се определя от Вашия лекар.

При разтваряне на камъни с пикочна киселина обикновено се пуска по 1 ефервесцентна таблетка 3 пъти (или 2 пъти) на ден. Разтворената в течността ефервесцентна таблетка трябва да се пие на равни интервали, все още по едно и също време на деня, напр. 8.00, 14.00 и 20.00 Винаги преди да изпиете разтворената таблетка, е необходимо да измерите pH (алкалността) на урината, като използвате специалните ленти от този приложен календар. Измерените стойности на рН на урината се записват в календара, който представяте на Вашия лекар по време на прегледа. Крайната доза на лекарството зависи от измереното рН (алкалност) на урината и от това, което рН трябва да бъде достигнато по време на лечението.

В повечето случаи дозировката е правилна, ако стойностите на pH са между 6,2 и 6,8. При измерени стойности под 6.2, дозата на Blemaren N се увеличава наполовина до една таблетка, а при pH над 6.8 дозата се намалява наполовина до една таблетка. Точната процедура ще бъде определена от Вашия лекар.

Дозировката може да варира значително от пациент на пациент, от 2 пъти 1 до 3 пъти по 2 ефервесцентни таблетки.

За да се разтворят камъните на смес от пикочна киселина и калциев оксалат, е необходимо да се осигури рН на урината от 6,8 до 7,4.

За да алкализира урината на пациенти с цистинови камъни, рН на прясна урина трябва да бъде между 7,5 и 8,5. Тук се изисква по-висока доза.

За цитостатично лечение рН трябва да бъде най-малко 7,0, докато за porphyria cutanea tarda е необходимо рН в диапазона от 7,2 до 7,5.

Лечението с урикозурици трябва да се извършва по същия начин като камъните с пикочна киселина при рН на урината от 6,2 до 6,8. Приложената индикаторна хартия може да се използва за проверка на рН на урината. За тази цел Вашият лекар ще Ви предпише специална индикаторна хартия с обхват на измерване на pH от 7,2 до 9,7.

В зависимост от размера на камъните е необходим период на лечение от 4 седмици до 6 месеца.

По време на лечението трябва да се ограничи приемът на храни, богати на пурини (напр. Карантия, сардини) и да се пият 2-3 литра течност (чай, сокове, алкални минерални води) всеки ден.

Blemaren N ефервесцентни таблетки са подходящи за диабетици (1 ефервесцентна таблетка = 0,02 единици хляб).

Ефервесцентните таблетки Blemaren N трябва да се разтворят в течност (вода, чай и др.) И да се изпият в определеното време. Приема се след хранене.

Ако вземете повече Blemaren N както имате

Всяко предозиране (определено от алкалността на урината) може да бъде коригирано много бързо чрез намаляване на дозата.

Ако забравите да вземете Blemaren N

Ако пропуснете 1 доза, можете да вземете таблетката до два часа след планираното време. Ако пропуснете доза за дълго време, вземете я до следващата доза и не я увеличавайте.

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако спрете да приемате Blemaren N

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

В редки случаи могат да се появят стомашни и чревни проблеми.

Чести: стомашно разстройство, повръщане, лека диария

Съобщава се също за следното: буболене, киселини, повишено образуване на газове, коремна болка.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Blemaren N

Опаковките на ефервесцентни таблетки Blemaren N не изискват специални условия за съхранение.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Blemaren N след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво Blemaren N съдържа

Активните вещества са: безводна лимонена киселина 1197,0 mg

натриев цитрат 835,5 mg

калиев бикарбонат 967,5 mg

Другите съставки са: лактоза монохидрат, манитол, аромат на лимон, натриев захарин, адипинова киселина, макрогол 6000

Как изглежда той Blemaren N и съдържанието на опаковката

Бели полипропиленови тръби с печат, полиетиленова капачка с сушител, индикаторна хартия (BlemaStrip), контролен календар, писмена информация, хартиена кутия.

Една туба съдържа 20 ефервесцентни таблетки.

Размер на опаковката: 80 таблетки (4 туби от 20 таблетки), 100 таблетки (5 туби от 20 таблетки) или 100 таблетки (4 туби от 25 таблетки).

Притежател на решението за регистрация

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder Straße 8–10

Medinsa (Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A.)

28850 Torrejón de Ardoz (Мадрид)

Тази писмена информация е актуализирана за последно през юни 2019 г.