Номер на патент: E 11247

бензимидазолонови

Все още има 22 страници.

Гледайте всички страни или Изтегли PDF файл.

MPK/Марки

Връзка

Производни на 1Н-имидазол, които показват CB1-агонистична, частично CB1-агонистична или CB1-антагонистична активност

Номер на патент: E 5184

. нитро, амино, моно- или диалкил (С1-8) -амино, моно- или диалкил (С1.2) -амидо, R е нафтил, при условие, че когато R е 4-пиридинил, R4 е халоген или циано, карбамоил, формил, ацетил, трифлуороацетил, флуорацетил, пропионил, сулфамоил, метансулфонил, метилсулфанил или разклонена или неразклонена С1-4 алкилова група, която С14 алкилова група може да бъде заместена с 1-3 флуорни атоми или бром, хлор, йод.

Производни на бифенил, притежаващи както бета2 адренергичен рецепторен агонист, така и антагонистична активност на мускариновите рецептори

Номер на патент: E 8430

. R и R7 заедно образуват NR c 10) -c R 0 cR ° -, -cR c R 7 ° -c (o) -NR-, -NR 7 ° c (o) -cR 7 R 7 -cR 7 R - или - oRR 7 CR 7 R 0 -c (o) -NR 7 ° всеки от R, R 5, R, R и R е независимо водород или (I 1-4 C 7 jaIKyI, всеки от R, R, R 7 c, R, R, R, R 7, R 7, R, P, R k, R, R m, R 7, R 7 и R 7 са независимо водород или (1-4С) алкил, или фармацевтично приемлив негова сол или солват или стереоизомер. Други аспекти на този състав са настоящото изобретение.

N - [(пиперазинил) хетарил] арилсулфонамидни съединения с афинитет към допамин D3 рецептора

Номер на патент: E 3633

. фенил или бензил и R6, R7 са независимо избрани от С1-С4-алкил, С3-С4-халоалкил или заедно с азота, към който са свързани, образуват наситени 3-, 4-, 5- или 6-членен хетероцикъл, който в допълнение може да съдържа кислороден атом или друг азотен атом в пръстена и който може да носи 1, 2, 3 или 4 С1-С6 алкилови групи N-оксиди и физиологично приемливи присъединителни с киселина соли на тези съединения .0009 Тези съединения.

n-арилсулфонил-3-заместени индоли, притежаващи афинитет към серотониновите рецептори, процес за тяхното получаване и съдържащ ги фармацевтичен състав

Номер на патент: E 4253

. Com. (1993), 193, 269-276). Няколко антидепресанти и атипични антипсихотици се свързват с 5-НТ5 рецептора с висок афинитет и това свързване може да бъде фактор в профила им на активност (Reference Roth et al, J. Pharm. Exp. Therapeut. (1994), 268, 1403- 1410 Sleight et al., Exp. Opin. Ther. Patents (1998), 8, 1217-1224 Bourson et al., Brit. J. Pharmacol. (1998), 125, 1562-1566 Boess et al., Mol. Pharmacol ., 1998, 54, 577-583 Sleight et al., Brit J.

Конформационно ограничени пептиди, които се свързват с ORL-1 рецептора

Номер на патент: E 7994

. 1996, 27 11 5615-22). Ендогенният агонист на този рецептор е хептадекапептид ноцицептин (наричан тук NC), пептид от 17 аминокиселини и последователността FGGFTGARKSAR KLANQ (SEQ ID NO 1) (Meunier et al., 1995, по-горе) или орфанин FQ (Reinscheid et al., 1995, по-горе). Съществува мнение, че N-терминалната част на NC, т.е. F GGF (SEQ ID NO 2), често наричан информация, е главно отговорен за индуцирането на рецепторна стимулация.