семейство

Бъбречните заболявания понякога се избягват дори при деца. Най-честите педиатрични заболявания на пикочните пътища и бъбреците са инфекциозни заболявания, причинени от микроби, които причиняват възпаление на лигавиците или директно на бъбречната тъкан.

Инфекциите се повтарят доста често, особено при момичета, чиято къса уретра позволява на микробите да навлизат по-лесно в пикочните пътища. Повтарящите се инфекции крият риск от трайни последици под формата на разрушаване на бъбреците, могат да намалят тяхната функция и в най-тежките случаи да доведат до необходимост от диализа или трансплантация. Поради това родителите трябва да обърнат внимание на активната профилактика, която включва достатъчен прием на течности, подходяща хигиена и евентуално използването на лекарства за повишаване на устойчивостта на пикочните пътища към инфекции.

При децата сериозното бъбречно заболяване, което ги кара да се провалят, е относително рядко. Ако обаче се случи, трансплантацията ще бъде лечението по избор. Това ще позволи на детето да живее пълноценно. Децата на диализа съставляват по-малко от 1% от всички пациенти в развитите страни. Хроничната бъбречна недостатъчност при деца също може да причини, например, наследствено поликистозно бъбречно заболяване, което се проявява чрез образуване на кисти в бъбречната тъкан.

Инфекции на пикочните пътища при деца

Следното може да помогне за намаляване на риска от повтарящи се инфекции на пикочните пътища:

Хронично бъбречно заболяване и бъбречна недостатъчност при деца

  • сравнително рядко е при деца, но все пак може да се появи. Бъбречната недостатъчност е рядка, тъй като обикновено се случва в зряла възраст. Ако бъбреците отказват при дете, методът на лечение е трансплантация, за преходен период е диализа
  • Симптомите на тежки бъбречни проблеми при деца са неспецифични, така че често няма съмнение, че могат да възникнат проблеми при тях или в пикочните пътища. На възраст от 2 до 3 години те са напр. високи температури, повръщане, диария, неуспех на бебето. Ако урината не бъде изследвана навреме, болестта може да се появи като възпалено гърло или грип и може сериозно да увреди бъбречната тъкан по време на нейното протичане. Симптомът понякога може да бъде забележимо чувство на жажда, което води до висок прием на течности. Загубата на червени кръвни клетки поради бъбречно заболяване може да се отрази на бледа кожа. Децата в училищна възраст са склонни да бъдат значително уморени, след като се върнат от училище, те не се интересуват от хобита или остават навън с приятели, ползите от тях могат да се влошат в училище. Забавянето на растежа често е първият признак на заболяването. Затова е полезно редовно да записвате ръста на детето
  • оток може да се появи в напреднал стадий на бъбречно увреждане, налягането може да се увеличи, проявяващо се с главоболие и повръщане, понякога замъглено зрение. Някои родители забелязват странна миризма на дъх. Могат да се появят и по-сериозни усложнения, като претоварване на сърцето с риск от подуване на белите дробове, кървене от лигавиците на храносмилателната система, нарушения на нервната система и други подобни. Уремия - повишено количество азотни вещества в кръвта, причинено от недостатъчна бъбречна функция - може в крайна сметка да причини нарушения на съзнанието до пълно безсъзнание

Поликистозна бъбречна болест при деца

Това е наследствено заболяване, което се проявява чрез образуване на кисти в бъбречната тъкан. Броят на кистите постепенно нараства, замествайки здравата тъкан и по този начин нарушава функцията на бъбреците.

Наследява се в две основни форми:

  1. Автозомно доминиращата форма на поликистоза - „възрастната“ форма - е едно от най-често срещаните наследствени заболявания. Предава се от поколение на поколение, независимо от пола на детето. Ако родителят е засегнат, вероятността от предаване на детето е около 50%. Въпреки че първите усложнения могат да се появят още в детството, болестта не се проявява напълно до зряла възраст.
  2. автозомно-рецесивната форма - „детската“ форма - се проявява само в едно поколение, а именно детето на онези родители, които и двамата притежават един наследствен талант за болестта, но и двамата са напълно здрави. За родителите няма „нищо“, защото пациентът трябва да притежава два наследствени таланта, за да се прояви болестта и ако човек има само един, болестта няма да избухне. Тази форма е много по-рядка, засяга около 1 човек на 40 000. Тя се проявява почти изключително в детството, засяга и новородени и кърмачета

Симптоми: множество кисти в бъбреците; уголемяване на бъбреците, понякога до екстремни пропорции, което може да се прояви чрез изпъкнал корем; инфекции на пикочните пътища, възпаление на бъбреците; протеин в урината; кръв в урината; повишено налягане, често до екстремни стойности; развитие на хронична бъбречна недостатъчност - при педиатричната форма 20 до 50% от пациентите изпитват бъбречна недостатъчност още в детска възраст, възрастната форма причинява бъбречна недостатъчност на възраст от 50 до 60 години; и двете форми могат да засегнат и органи, различни от бъбреците, като черния дроб, далака, панкреаса, яйчниците, белите дробове или сърцето

Диагностика: то се осъществява главно с помощта на ултразвук. Ако някой от семейството вече страда от поликистозна болест, може да се направи молекулярно генетичен тест, който може да разкрие наследствени таланти и в същото време да определи прогнозата на заболяването.

Лечение: тъй като това е наследствено заболяване, причинено от увреждане на генетичното оборудване, то не може да бъде излекувано. Следователно лечението се фокусира върху неговите прояви и усложнения, като напр. инфекции на пикочните пътища, повишено кръвно налягане, протеини в урината и особено хронична бъбречна недостатъчност. Децата, които достигнат стадия на хронична бъбречна недостатъчност, трябва да бъдат лекувани чрез диализа или трансплантация.

© ЗАПАЗЕНО АВТОРСКО ПРАВО

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.