Родителите на най-малкото дете с SMA малкият Алексей се надяват на чудо. ще се промени ли нещо системно до 09/2021 г. или всичко е само в благотворителността и желанието на обикновените хора?
Алексей е роден на 18 септември 2019 г. в Тренчин. Лекарите му поставиха диагноза вродено наследствено заболяване - тип гръбначно-мускулна атрофия (SMA). Лечение? Предизвикателно и скъпо. Една инфузия се прилага на цена за фармацевтичната компания от 2.125 милиона долара.
Понастоящем се провеждат колекции за деца, на които това лекарство би помогнало. Ришко Балинт, Алекс Бърдарски, Амелия Бартакович и Алексей Фабиан. Защо родителите прекарват време? Лекарството трябва да се дава до втората година от живота на детето.
Алексей и неговата история
Когато майката на Андрейка в Тренчин родила съкровището си, наречено Алексей, никой дори не мечтаел, че някога може да има усложнения.
- Как се справят родителите на Алексей?
- Тъй като виждат възможна цялостна промяна за други деца бойци?
- Какво научиха по време на планираното посещение в Министерството на здравеопазването?
„Вярваме, че един ден синът ни Алексейко ще застане на малките си крачета“, надява се майката на Алексей.
- Дори децата могат да бъдат засегнати от депресия Детски статии MAMA и аз
- 10 стъпки за отглеждане на детски скиорски детски статии MAMA и аз
- 12 начина да продължите, когато бебето плаче Бебешки статии MAMA и аз
- Какво име да изберете за статии за бременност на бебето MAMA And Me
- Алексей получава най-скъпото лекарство в света