Друго дете със спинална мускулна атрофия (SMA) получава Zolgensma, най-скъпото лекарство в света. Юниън застрахователна компания информира, че ще възстанови лекарството на Алексей от Тренчин, който страда от генетично заболяване, проявяващо се със загуба на мускулни клетки.
Децата със спинална мускулна атрофия могат да получат лекарството, министър-председателят подписа разрешение
Общо четири деца проявиха интерес към наркотика в Словакия. От миналата седмица Zolgensma също е регистрирана в Европа, но условието на заявлението е детето да го получи в рамките на две години от живота, заяви говорителят на застрахователната компания Beáta Dupaľová Ksenzsighová. „В Съюза решихме да одобрим искането на Алексей. В момента водим преговори с производителя на лекарството, " каза Елена Маджекова, директор на отдела за здравно осигуряване на Съюза.
Алексей, който е роден през септември 2019 г., страда от мускулна атрофия на гръбначния стълб от първа степен. Вродената му болест започва да се проявява през петата седмица от живота, според семейството на Алексей на уебсайта на фондация „Хора към хората“. Момчето има сериозни проблеми с двигателните умения и дишането, а единствената надежда да подобри състоянието си е скъпото лечение.