Акромегалията е заболяване, причинено от излишък на хормон на растежа. Възниква след затваряне на пукнатините за растеж. В детството затварянето на прорези за растеж се нарича гигантизъм. Ако излишъкът от хормон на растежа е вече в детска възраст и продължава и в зряла възраст след затварянето на прорезите за растеж, ние говорим за гигантоакромегалия.

растежен хормон

Защото

Причината за акромегалия най-често е аденом (доброкачествен тумор) на хипофизната жлеза, което води до прекомерно производство на STH, т.е. соматотропен (растежен) хормон. Заболяването е относително рядко.

Клинични признаци

Основният симптом на акормегалията е прекомерното уголемяване на акралните части на тялото. Прекомерният растеж обикновено е бавен и поради това заболяването може да бъде незабелязано за дълго време. Прекомерният растеж на крайниците може да бъде асиметричен, акромегалията на лицето се проявява чрез увеличаване на носа, в устната кухина с голям език и разстилане на зъбите. Хората с увреждания често забелязват уголемяване на краката си, прекомерно изпотяване. Поради прекомерния растеж, те имат повтарящи се ставни и главоболия, а жените могат да получат менструални нарушения. Хората с увреждания са по-склонни да имат високо кръвно налягане, диабет и увеличена щитовидна жлеза. Най-честата причина за смърт е сърдечна недостатъчност поради кардиомиопатия и нарушения на сърдечния ритъм. Повишено е и образуването на чревни полипи, което може да доведе до рак на дебелото черво.

Диагностика

Основният преглед е да се определи нивото на STH хормон в кръвния серум. CT или MR изследване се използва за диагностициране на аденом на хипофизата.

Лечение

При лечението на акромегалия елиминирането на основната причина за свръхпроизводството на растежен хормон е от първостепенно значение. Ако се открие наличие на доброкачествен тумор на хипофизната жлеза, хирургичното му отстраняване е на първо място. Друга група са лекарствата, които блокират свръхпроизводството на растежен хормон, като STH рецепторни блокери и STH аналози.