Любовта е движещата сила зад Мариана де Угарте, млада майка, която говори за това как тя и съпругът й преживяват ситуации, които изискват 100% ангажираност от тях.

имат

Мариана де Угарте е на 31 години, а съпругът й Хосе Луис на 32. „Оженихме се преди 5 години, надявахме се да имаме 4 или 5 деца“, описват ситуацията си. Нямахме представа какво Бог ни е подготвил! “

Марианита (или Марианка) е започнала преди повече от 2 години. Преди раждането й е поставена диагноза разширяване на страничните вентрикули на мозъка, което изчезва спонтанно. Родителите не се обърнаха към амниоцентезата, защото бяха готови да приемат детето, независимо от състоянието му. Следователно фактът, че Марианита има синдром на Даун, беше изненада за цялото семейство. „Това беше удар, истински шок“, спомня си майката. Това беше първото ни впечатление.

Никой от нас не осъзна напълно, че дъщеря ни трябва да има излишна хромозома. Безпокойството ни обзе ... Слава Богу, когато беше на пет дни, успяхме да я приберем. Марианита беше и е здрава. Прилича на малко бижу, перла.

„Съпругът ми, казва Мариана, започна да действа в болницата още първата вечер. Благодарение на неговите усилия стигнахме до Фондацията в Мадрид, където получихме цялата необходима информация и разбрахме какви по-нататъшни стъпки трябва да предприемем. Тази среща ни помогна много и ни успокои. Веднага след като стигнахме до Сарагоса, където живеем сега, ситуацията се повтори благодарение на участието на специалисти, които ни приветстваха и посочиха хода на живота на такива деца. "

„Преместихме се в Сарагоса, за да наемем съпруга ми, когато Марианита беше само на един месец. Признавам, че ми беше трудно да се сбогувам с майка си. Родителите ни ни помогнаха с преместването, но когато си тръгнаха, се почувствах като малко момиченце, останало напълно самотно. Оказах се в град, където практически не познавах никого и бяхме първите с дете, което имаше синдром на Даун. Обаче бързо разбрах, че Марианството не се различава много от другите деца, освен че се нуждае от повече стимулиране на развитието. "

Грижите на фондация Сарагоса се оказаха много полезни. „Директорът на фондацията се срещаше с нас веднъж на всеки две седмици“, казва Мариана, за да ни покаже стимулиращи упражнения. Така бавно и аз, и аз, и съпругът ми станахме терапевти на дъщеря ни. Всеки ден отделяхме малко време да тренираме с нея. Каква радост беше, когато тя се обърна за първи път! “

„Тогава просто го забелязахме най-добрата стимулация за нея ще бъде, когато има братя и сестри и отново забременях след десет месеца. Дори тогава си представях как брат й ще й помогне да говори по-добре, как ще я спре, когато се нуждае от помощ, и как ще я насърчава да се бори постоянно за мечтите си. "

Раждането на брат на Марианит дойде почти месец преди втория й рожден ден. "Хайме - така нарекоха второто си дете - забърза на този свят и нито е имал намерение да чака баща му да се завърне от военна мисия ".

Хосе Луис, офицер от военновъздушните сили, измина 4 400 км за 24 часа, за да види второто си дете и съпруга. „Виждал съм Хайме на екрана на телефона и преди, но срещата на живо между мен и сина ми беше едно от най-интересните преживявания, които някога съм имал. Не мислете за нищо лошо, първата среща с Марианита също беше изпълнена с емоции. "

И тук отново възникна ситуация, при която трябваше да променим плановете си. „Хайме не искаше да се различава от сестра си, не искаше сестра му да е специална в семейството, не можеше да бъде по-лошо. Нашият син Хайме също има синдром на Даун. "

Съпругата ми Мариана не е загубила чувството за хумор, здравия разум и свръхестественото чувство за майчинство от Господа. Тя не скри своята човешка реакция: „Това беше поредният удар. Въпреки че този път ни беше по-лесно да приемем. “Притеснения? Бяхме уплашени от съобщения за диагностицирана аберрантна дясна субклавиална артерия, която беше диагностицирана на сина ни преди раждането, но кардиологът обясни, че няма от какво да се страхуваме. ARSA е нормално, това не е сърдечна недостатъчност. "

В момента и дъщеря, и синът се чувстват страхотно и Марианита трябва да вземе само едно хапче поради хипотиреоидизъм. Само да имахме такива проблеми! “Подчертава Мариана.

Останахме сами в къщата си след месец престой при родителите ми и сега имаме две деца, които трябва да бъдат стимулирани. За да сте сигурни, че Марианита не стиска палци до очите на брат си, консултирайте се с тяхното състояние с различни експерти; не всичко е без препятствия или нови предизвикателства, но най-важното е усещането, че сме щастливи.

Ето как една млада, красива и радостна майка възприема своето положение. "Не бих променил нищо, абсолютно нищо в живота си." Фондацията Hermida-Orriols Virgen de la Flor de Lis наскоро й предложи помощ при грижите за двете деца. Тя не го прие, но се оказа форма на обществено признание като ролята на майка на две деца със синдром на Даун.

Заобиколена от бутилки и памперси и работеща в домашна бъркотия, Мариана мисли за житейската ситуация на семейството си: „Понякога чуваме, че би било по-добре, ако те не са имали синдрома на Даун или че не са родени. Ако някой може да не разбере, ние не сме съгласни с това! Тогава вече нямаше да са нашите деца, кои Аз съм родила и на които се възхищавам и обичам дори с тесните им очи и изключителен чар. Тогава нямаше да са Марианита и Хайме. "