Малави, събитието започна на 9 януари 2017 г., петицията все още е активна

безопасността

Ани Алфред е като всяко друго дете в Малави. Но някои хора вярват, че тялото й има магически сили. Ани е родена с албинизъм, наследствено заболяване, което пречи на кожата й да произвежда достатъчно пигмент. И подобно на други хора с албинизъм в Малави, Ани може да бъде уловена и убита за части от тялото си, защото някои хора мислят, че ще ги направят богати. Хиляди хора като Ани са в опасност.

Актуално по делото

Статистика от малавийски съдилища

• Общо 145 нападения на албиноси са били изслушани в съдилища в Малави, от които 45 са били осъдени или оправдани.

• 17 дела са приключени поради липсващи досиета. Това са предимно случаи на обири на гробове на албиноси.

• 21 дела все още са в съдилищата на различни етапи от доказателствата.

По-нататъшни присъди за нападения на албиноси

На 24 ноември съд от Малави осъди Самсон Елиса и Джафали Лигомб на 21 години затвор за отвличане и опит за убийство на четиригодишния Амад Уаси, който страда от албинизъм.

Убийците на Енелсея Нхату осъдени

Осем убийци, Енелсея Нхату, албинос от малавийския град Дова, беше осъден миналата седмица на шест години затвор. Мъжете признаха за убийството, извършено през април 2016 г.

Директор на световните операции в Amnesty International в Малави

През юни 2017 г. Минар Пимпъл, директор на световните операции в Amnesty International, председателства среща в Малави, за да помогне на хората, страдащи от албинизъм. Заключенията от тази среща са следните:

а) Усилията за работа с правителствени и неправителствени организации за разработване на правителствена стратегия за премахване на насилието и дискриминацията срещу хора с албинизъм.

б) Търсене на осведоменост по ключови проблеми, разкрити по време на разследването на Amnesty International през април за отвличането и убийството на хора с албинизъм.

в) Да предложи солидарност на хора с албинизъм и жертви на нападения.

Amnesty International се срещна в Лилонгве с министъра на социалните въпроси, министъра на правосъдието, президентския съветник по вътрешните работи, членове на парламента и членове на комисията по социална справедливост, комисията по правата на човека на Малави и жертвите на атентатите и техните семейства.

Поредната атака срещу албиноса

Гилбърт Дейър оцеля при нападението, когато четирима мъже нахлуха в дома му. Нападателите избягаха след намесата на съседите. Един от заподозрените е задържан, но по-късно е оправдан.

Ани Алфред е като всяко друго дете в Малави. Семейството и приятелите й я обожават. Въпреки че е само на десет години, тя вече знае, че иска да бъде медицинска сестра в бъдеще. Тя обаче не трябва да доживее мечтата си заради хора, които вярват, че тялото й има магически сили. Тези хора смятат, че той не е човек. Наричат ​​го „призрак“ или „пари“. Те искат да й откраднат косата или по-лошото - костите.

Ани е родена като албинос. Това е наследствено заболяване, което пречи на тялото й да произвежда достатъчно количество цвят, т.е. меланин в тялото. Той предпазва кожата от слънцето. Около 7 000 до 10 000 души в Малави страдат от болестта. Всички те живеят със страха, че ще бъдат отвлечени или убити от хора, които вярват, че ще забогатеят благодарение на частите на тялото на албиноса.

От ноември 2014 г. се наблюдава рязко нарастване на нападенията срещу хора с албинизъм. Само през 2015 г. са регистрирани 45 успешни опита за убийство или отвличане.

Хора като Ани нямат сигурно убежище. Те са отвлечени не само от престъпници, но и от членове на семейството. Те вярват, че хората с албинизъм са като златото, което трябва да се монетизира. Ани и други като нея се нуждаят от пълна правна защита.

История на делото

Албинизмът е рядка нетрансмисивна генетична деформация, която води до липса на пигментация на очите, кожата и косата. За да се роди индивид с албинизъм, и двамата родители трябва да имат този ген, дори ако самите те не са албиноси. Албинизмът е представен както при мъжете, така и при жените, независимо от етническата принадлежност. Той присъства във всички страни по света. Хората с албинизъм са чувствителни към слънцето и пряката светлина. Резултатът е лошо зрение и склонност към рак на кожата.

Много хора с албинизъм в Малави не знаят как да се предпазят, независимо дали е необходимо да защитят тялото си със слънцезащитни продукти или да не се излагат на пряка слънчева светлина. Тези, които знаят как да се предпазят, нямат достъп до защитно оборудване, например слънцезащитните продукти се предлагат само в две болници в Лилонгве и Блантайр. Тези места са далеч от селските райони, където живеят повечето хора с албинизъм.

Хората с албинизъм са класифицирани от правителството като една от най-уязвимите групи в обществото. Те често са изправени пред социални и културни предизвикателства, подигравки, дискриминация и заплахи от насилие. Те живеят в страх за своята безопасност. Често ги наричат ​​нелепи прякори, което често води до психологическа травма. Те често се третират като непълноценни хора и много живеят в социална изолация.