дилема

  • Ева Миадокова външен редактор
  • 26 февруари 2017 г.

Човешкото тяло е изградено от милиони клетки. Клетките съдържат хиляди различни гени, които предоставят генетична информация. Генетичната информация кодира набор от инструкции, които управляват функционирането на цялото човешко тяло. Гени, разположени на хромозоми, т.е. j. върху влакнести структури, разположени в ядрото на клетките, те са отговорни за човешките характеристики като цвят на очите, кръвна група или височина. И така, как се случва да се появи нов живот и да изглежда така?

Защо приличаме на двамата си родители?

Повече от един от нас е търсил отговор на въпроса защо прилича на двамата родители и защо не е наследил само характеристиките и външния вид на „по-добрия“ или „по-красивия“? Отговорът на този въпрос се предоставя от генетиката (науката за наследяването и променливостта на организмите) и е скрит и кодиран в нашите гени, разположени на хромозоми. Броят и формата на хромозомите са характерни за всеки вид живи организми, включително хората. Човек ги има 46, а именно 22 двойки еднакви и 1 двойка неравни хромозоми. Хромозомите се намират в ядрото на клетките и образуват двойки. Двойка идентични хромозоми, наричани още хомоложни хромозоми, не само е с еднакъв размер, но има еднаква форма, но носи и едни и същи гени. Във всяка двойка от 22 хомоложни човешки хромозоми една хромозома (и гените, поставени върху нея) идва от бащата, а другата от майката. Това гарантира, че гените на двамата родители се изразяват в техния носител. Случайна комбинация - „смесването“ на тези гени е причината, поради която обикновено приличаме на двамата родители.

По този начин във всяка човешка клетка има 22 двойки еднакви (хомоложни хромозоми) и 1 двойка, която се различава от останалите не само по форма, размер и генетично съдържание, но хромозомите на тази двойка също се различават една от друга. Затова ги наричаме хетерохромозоми или полови хромозоми. Ние обозначаваме човешките полови хромозоми със символи X и Y.

Ролята на половите хромозоми

В миналото имаше много митове, които даваха „инструкции“ за това как да се роди дете от желания пол. Благодарение на генетиката вече е ясно, че именно половите хромозоми играят роля в генетичното определяне на пола на детето и също допринасят за разликите между възрастен мъж и жена. Полът на човек се определя от комбинация от полови хромозоми X и Y. Бъдещата жена се характеризира с т.нар. хомогаметичен пол (XX). Това означава, че жената носи две еднакви полови хромозоми X. Тя получава една Х хромозома от баща си, а другата от майка си. За бъдещия човек е типично т.нар. хетерогаметичен пол (XY), който се образува от комбинация от X и Y хромозомите. Синът може да получи Y хромозомата само от бащата и X хромозомата от майката. Трябва обаче да се добави, че различията между половете засягат и т.нар мъжки (мъжки) и женски (женски) фактори. Мъжките фактори са генни комплекси, които придават на мъжете мъжественост, а женствеността допринася за женствеността на нежния пол.

Мъжът "може" да отговаря за всичко

Дали ще е момче или момиче? Това е въпрос, който много родители с надежда са си задавали в миналото. По-специално, за да запазят семейството, те искаха първородното им дете да бъде син. Дори днес много от бъдещите майки обмислят дали да подготвят сини или розови тоалети за очакваното си потомство. В същото време той подсъзнателно търси отговор на въпроса от какво всъщност зависи пола на бъдещия човек. Полът на детето е ясно решен по време на зачеването (оплождането). Човешко яйце съдържа само X хромозомата, докато сперматозоидите могат да носят X или Y хромозома. Ако яйцеклетката бъде оплодена от сперматозоиди, носещи Х хромозома, тя ще се роди момиче (XX). Ако сперматозоид, носещ Y хромозома, влезе в яйцеклетката, тя се ражда момче (XY). Това е бащината сперма, респ. половата хромозома, която носи, "решава" относно пола на детето. Независимо дали мъжът е наясно с това или би искал да му повлияе, той е „отговорен“ дали да роди дъщеря или син. Така че разкаянието на някои мъже към жените за раждането само на дъщери или синове е неоснователно и неподходящо.

Вероятността сперматозоидите, носещи X или Y хромозома, да проникнат в яйцеклетката по време на оплождането е Петдесет процента, което води до вероятност за раждане на момиче или момче също петдесет процента. И решихме загадката защо ще се раждат приблизително еднакъв брой момчета и момичета, с които човечеството се е справяло от незапомнени времена.

Как да разберете пола на очакваното бебе?

Благодарение на научния напредък, жените вече имат достъп до качествени тестове за бременност, за да разберат дали могат да очакват потомство. Ако бъдещите майки искат да знаят предварително пола на бебето, което носят под сърцето, те могат да използват генетичен тест, който позволява да се определи пола на плода от кръвта на майката от 10-та седмица на бременността. Тестът има повече от деветдесет и девет процента надеждност и е абсолютно безопасен както за майката, така и за детето. Поради свободно циркулиращата фетална ДНК, циркулираща в кръвта на майката, присъствието на Y хромозомата се контролира в взетата кръвна проба. Ако е в извадката, това е момче, ако не, майката очаква момиченце.

Най-често срещаният метод обаче е днес ултрасонография. Така нареченото морфологично сканиране може да се направи след дванадесетата седмица от бременността. По това време лекарят може да каже на бъдещите родители дали да изберат името на момиче или момче за бебето. За съжаление през този период изображението на монитора на сонографския инструмент все още може да е неточно. Видимостта се влияе от няколко фактора, като например дали бебето е правилно обърнато, дали гениталиите му са достатъчно развити, дали гинекологът разполага с модерна апаратура и т.н. Ако лекарят не разполага с качествено ултразвуково устройство, очакваното потомство ще запази своята „тайна“ за себе си още няколко седмици.

По-модерната алтернатива днес е много популярна и популярна 3D или 4D ултразвук. Осигурява по-добро и точно изображение. Идеалното време за преглед е между 13 и 17 седмици. Ако потенциална майка иска да види лицето на нероденото си бебе и да научи повече за здравето му, най-добре е да разберете пола между 24-та и 27-та седмица на бременността.

Автор: проф. RNDr. Ева Миадокова, д-р. за редакцията на Science within Reach, Катедра по генетика, Факултет по природни науки, Университет Коменски в Братислава

Снимка на илюстрация: Pixabay.com

Редактирано и публикувано от: Zuzana Vetrecin Čeplíková, NCP VaT в CVTI SR