учените

Късогледството е най-честото зрително увреждане, но изненадващо малко се знае за генетичния му произход.

Изследователи от Медицинския център на университета Дюк в САЩ обаче вече публикуват проучване, в което съобщават, че са открили гена на късогледството. Намериха го в екипировката на бели хора от различни региони на света, от австралийци до холандци до британци.

Късогледството се появява по различни причини. Въпреки значителните научни усилия, точната причина все още не е открита на 100%. Началото на разстройството се влияе от различни фактори като диспропорции в развитието и растежа на окото, непълноценност на очните тъкани, инфекциозни заболявания, лошо хранене, прекомерно напрежение на очите или лошо осветление, но особено наследствеността.

Откритието на гена, публикувано в списание Nature Genetics, дава шанс за по-добро разбиране на късогледството, което кара човек да вижда отдалечени обекти в замъгляване. Намирането на гена, отговорен за дадено заболяване, често означава, че трябва да минат още няколко години, преди той да бъде приложен в медицинската практика. Въпреки това, генната терапия вече се използва при лечението на някои зрителни нарушения, така че краткотрайността може да бъде идеалният кандидат за нейното приложение.

„Окото вече е органът, в който се прилагат процедури за генна терапия. Той има малък обем, което позволява терапията да се поддържа в достатъчно концентрирано количество. Лесният достъп до очите позволява на лекарите да наблюдават ефективността на неинвазивното лечение “, каза професор Тери Йънг, водещ автор на изследването.

Повечето хора страдат от лека късогледство и в около два до три процента от случаите заболяването има сериозни последици. Тъй като високата късогледство е сериозна заплаха за зрението, грешката има чисто генетична основа и не може да бъде повлияна от определен начин на живот или хигиенен режим, в клиничния генетичен отдел е необходима генетична консултация. Това определя нивото на риск от предаване на късогледство на потомство.
Според Йънг хората страдат от разстройството главно поради начина си на живот. Около 80 процента от сингапурците се съобщават за късогледство. „Работата все още ни принуждава да се фокусираме върху близки обекти, като четенето. Работим под изкуствено осветление, гледаме телевизия и живеем в градове с ограничени далечни гледки ", казва Йънг, който казва, че би било полезно хората да гледат по-отдалечено в далечен хоризонт.

Генът за късогледство е определен като RASGRF1 и учените са проверили, че причинява късогледство, като сравняват гените в проба от 13 414 души. "RASGRF1 по този начин ще бъде предмет на нашето изследване за предотвратяване на това разстройство чрез генна терапия", добави Йънг. Той обаче не каза кога терапията ще бъде достъпна в рутинната медицинска практика.

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.