системният

Той се проявява по различен начин при всеки пациент. Някои го виждат като кожен обрив, косопад, промяна в ноктите, други атакуват жизненоважни органи. Системният лупус еритематозус, съкратено от лупус, е автоимунно заболяване, при което имунната система неправилно идентифицира собствените здрави клетки, тъкани и органи на тялото като нарушители и започва да се бори с тях.

Развитието на болестта и атакуваните органи не може да се предвиди. Курсът му е също толкова непредсказуем. Мълчанието чака в тялото и под действието на един или повече фактори то може да премине в активно заболяване. Тези фактори включват, например, хормонални промени по време на живота на жената, като например по време на пубертета или бременността, както и ефектите от UV лъчението или някои вещества на високорискови работни места.

„Лупусът може да засегне всеки, но до 90 процента от пациентите са жени“, казва доцент Йозеф Лукач, ръководител на катедрата по системни болести на свързващите вещества в Националния институт по ревматични заболявания в Пиещани. "Заболяването най-често се проявява на възраст между 15 и 44 години", добави той.

В статията ще намерите и полезна информация Как трябва да се хранят хората с лупус.
За да прочетете тази статия, регистрирайте се в системата за платено съдържание на Piano.

Анет е на 16 години, когато за първи път развива симптоми на болестта. Лупусът значително е увредил бъбреците, костите, кожата, има ревматизъм и високо кръвно налягане. През 1973 г. лекарите все още не са знаели много за това заболяване. Тя беше млада и изведнъж не можеше да се движи. Диагноза: лупус, който винаги е бил в латентно състояние в тялото ѝ.

Той обаче се появи едва след като родителите й се разделиха и тя преживя травма. Днес тя е на 43 години и ако в момента не преживява огнище, животът й се влияе само от необходимостта от по-дълъг сън. За себе си казва, че ако не беше болна, щеше да е много зает човек. Въпреки че не изглежда болна, цялото й тяло често я боли. Трябваше да напусне работата си поради болест. За щастие тя има съпруг и седемгодишна дъщеря, които са много полезни. Често мисли за това как ще изглежда в напреднала възраст. Страхува се, че няма да може да се грижи за детето си. По-реалистичната загриженост обаче е, че бъбреците й отказват напълно и тя ще трябва да отиде на диализа. Тя обаче прие диагнозата си по същия начин като лекарствата, въпреки страничните им ефекти. Веднъж пациент й каза: не трябва да се борите с лупус, трябва да го приемете. И трябва да се опитате да живеете хубаво. Доброто настроение и радостта имат положителен ефект върху лупуса. И така тя се опитва да бъде позитивна. Той смята, че това е добър начин за справяне с болестта.

5 милиона души по света страдат от това заболяване и около половин милион в Европа. На всеки 100 000 жители има 20 до 50 случая на заболяването. „Пациентите с лупус са три пъти по-склонни да умрат от общото население, а средната„ загуба на живот “е 14,2 години“, казва доцент Лукач.

Системният лупус е заболяване, което не може да бъде излекувано и изисква съдействието на пациента и лекаря. Необходим е мониторинг през целия живот, непрекъсната оценка на признаците на активност на заболяването и търсене на признаци на увреждане на органите. Лечението трябва да реагира адекватно на настоящите клинични признаци и да предотвратява увреждане на органи, но в същото време не трябва да носи висок риск от странични ефекти.

Лупусът може да причини сериозни усложнения до пълен отказ на жизненоважни органи. Неговите прояви могат да се променят с развитието на болестта, често периодите на огнище се редуват с периоди, когато болестта е по-малко активна. Въпреки стандартното лечение обаче, много пациенти не се чувстват облекчени, страдащи от непредсказуеми огнища на активност и прояви на заболявания, които осакатяват ежедневието им. Други страдат от толкова сериозни странични ефекти от лечението, че застрашават здравето си. „Текущото лечение е ефективно, но не лекува лупус. При около една трета от пациентите болестта отново пламва след подобрение. Лекарствата не оказват влияние върху естеството на заболяването, а само го потискат “, обяснява доцент Лукач.

Лекарствата, които формират стандартното лечение, включват кортикостероиди, антималарийни средства, а при по-тежки форми имуносупресивни лекарства и цитостатици. Последното лечение, което вече се предлага в Словакия, е насочено биологично лечение. Той действа върху специфичен протеин, който циркулира в кръвта на пациентите. Този протеин играе важна роля за появата и развитието на това заболяване.

Петдесет години по-късно обаче има ново лечение за възрастни пациенти, чието заболяване е активно, имат положителни автоантитела и които са в състояние на висока активност, въпреки че приемат „техните“ лекарства.

"Чрез добавяне на ново лекарство към стандартното лечение е възможно да се постигне по-добър контрол на заболяването при подходящи пациенти, да се предотврати развитието на обостряне, да се удължат периодите на ремисия и при някои пациенти дори да се намали дозата на съпътстващите лекарства", казва професор Йозеф Ровенски, директор на Националния институт по ревматични заболявания Piešťany. "Това е първото целенасочено лечение на системен лупус, което намалява възпалението и увреждането на органите и е доказано, че има дългосрочна ефективност", каза той.

Честотата на нежеланите реакции е сравнима с плацебо. Най-честите нежелани реакции, които са се появили, са гадене, диария и треска. Ползата и безопасността на лекарството са потвърдени от най-голямото клинично проучване, провеждано някога при пациенти с лупус. Ревматологът взема решение за пригодността на това лечение за конкретен пациент на избрано работно място - в Националния институт по ревматични заболявания в Пиещани, в 5-та вътрешна клиника на университетската болница Братислава-Ружинов, в университетската болница „Л. Пастьор“ в Кошице и на II. Клиника по вътрешни болести FNsP F.D. Рузвелт в Банска Бистрица. Прилагането на лекарството се предшества от одобрението на застрахователния лекар на пациента.

Знаете ли, че…

  • лупусът е сериозно, хронично, автоимунно заболяване, което засяга около 5 милиона души по света и около половин милион в Европа
  • до 90% от всички пациенти са жени, често млади, в детеродна възраст. Най-често се появява на възраст между 15 и 44 години
  • при много пациенти, въпреки стандартното лечение, те не успяват да постигнат контрол на заболяването или трябва да се справят със сериозни странични ефекти и токсичност на използваните лекарства
  • лошо лекуваното заболяване носи по-висок риск от увреждане на вътрешните органи и смъртност
  • трайно увреждане на органите може да възникне в резултат на самата болест, както и нейното лечение, което има сериозни странични ефекти
  • настоящата имуносупресивна терапия е ефективна, но не лекува лупус

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.