1x100

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Тиоктацид 600 HR е лекарство, използвано за лечение на симптомите на периферна (сензомоторна) диабетна полиневропатия. Повече на adcc.sk

Информация за продукта

Код на продукта: 123173
EAN код:
Код на ŠUKL: 86087
ATC група: Тиоктова киселина

Листовка за продукта Thioctacid 600 HR tbl flm (lek.skl.brown) 1x100 бр можете да изтеглите във формат док тук: Thioctacid 600 HR tbl flm (lek.skl.brown) 1x100 ks.doc

Писмена информация за потребителя

Тиоктацид 600 HR

600 mg филмирани таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Thioctacid 600 HR и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Thioctacid 600 HR

3. Как да приемате Thioctacid 600 HR

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Тиоктацид 600 HR

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво е Тиоктацид 600 HR и за какво се използва

Тиоктацид 600 HR е лекарство, използвано за лечение на симптомите на периферна (сензомоторна) диабетна полиневропатия при възрастни.

2. Какво трябва да знаете предварително, както приемате Тиоктацид 600 HR

Не взимай Тиоктацид 600 HR

- ако сте алергични към тиоктова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Thioctacid 600 HR.

След прилагане на Тиоктацид 600 HR може да се наблюдава необичайна миризма на урина, която няма клинично значение.

Пациентите с определен генотип на човешки левкоцитен антиген (който е по-често срещан при японски и корейски пациенти, но също така и при белите хора) са по-склонни към инсулинов автоимунен синдром (нарушения на хормоните, регулиращи кръвната глюкоза с подчертано намаляване на кръвната захар) по време на лечението. Тиоктова киселина.

Деца и юноши

Децата и юношите не трябва да приемат Thioctacid 600 HR, тъй като няма достатъчно клиничен опит в тази възрастова група.

Други лекарства и Тиоктацид 600 HR

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Ефектът на цисплатин може да бъде намален, когато се използва едновременно с Thioctacid 600 HR.

Тиоктовата киселина образува хелати (комплекси) с метали и поради това обикновено не трябва да се прилага едновременно с лекарствени продукти, които съдържат метали (например железни препарати, магнезиеви препарати и млечни продукти, тъй като те съдържат калций). Ако общата дневна доза Thioctacid 600 HR се приема 30 минути преди закуска, препарати, съдържащи магнезий и/или желязо, могат да се приемат до обяд или вечер.

Ефектът на инсулина и/или пероралните антидиабетни лекарства (лекарства, използвани за лечение на диабет) може да се увеличи. Поради това се препоръчва редовно проследяване на кръвната захар, особено в началото на лечението с Thioctacid 600 HR. В редки случаи може да е необходимо намаляване на дозата на инсулин и/или перорален хипогликемичен агент, за да се предотвратят симптомите на хипогликемия (ниска кръвна захар).

Тиоктацид 600 HR и храни, напитки и алкохол

Редовната консумация на алкохол е важен рисков фактор за развитието и развитието на диабетна полиневропатия (невропатична клинична картина) и следователно може да има отрицателно въздействие върху успеха на лечението с Thioctacid 600 HR. Затова избягвайте да пиете алкохол. Това се отнася и за периоди, когато лечението ви се прекъсва за известно време.

Приемайте таблетките 30 минути преди закуска, тъй като едновременното хранене може да намали абсорбцията на лекарството тиоктова киселина.

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Тиоктацид 600 HR трябва да се използва по време на бременност само след внимателно обмисляне на съотношението риск-полза.

Не е известно дали тиоктовата киселина/метаболитите се екскретират в кърмата. Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето или да се прекрати/въздържи терапията с Thioctacid 600 HR, като се вземе предвид ползата от кърменето за детето и ползата от терапията за жената.

Проучванията за репродуктивна токсичност не разкриват никакви доказателства за ефекти върху плодовитостта.

Шофиране и работа с машини

Появата на световъртеж/световъртеж (световъртеж) може да повлияе способността за реакция до такава степен, че способността за шофиране, работа с машини и/или работа в зони с нестабилна земя може да бъде нарушена.

3. Как да приемате Тиоктацид 600 HR

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Обичайната дневна доза е 1 филмирана таблетка Thioctacid 600 HR (еквивалентно на 600 mg тиоктова киселина). Трябва да се приема като еднократна доза около 30 минути преди първото хранене.

В случай на тежки симптоми на периферна (сенсомоторна) диабетна невропатия, лечението може да започне с инфузионна терапия с тиоктова киселина.

Тиоктацид 600 HR филмирани таблетки трябва да се поглъщат на гладно без ухапване и с много течности.

Ако вземете повече Тиоктацид 600 HR, както имате

В случай на предозиране могат да се появят гадене, повръщане и главоболие. В случай на случайно или умишлено предозиране незабавно потърсете медицинска помощ и покажете този контейнер или етикет.

Ако забравите да вземете Тиоктацид 600 HR

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете лечението със следващата доза.

Ако спрете да приемате Тиоктацид 600 HR

Поради факта, че диабетната невропатия е хронично заболяване, може да се наложи продължително лечение. Не прекъсвайте и не спирайте лечението без съгласието на лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Често (може да засегне по-малко от 1 на 10 души):

Много рядко (може да засегне по-малко от 1 на 10 000 души):

алергични реакции като кожен обрив, копривна треска и сърбеж

хипогликемия (ниска кръвна захар) *

промяна или нарушение на възприемането на вкуса, главоболие *, хиперхидроза (прекомерно изпотяване) *

повръщане, стомашни болки, чревни болки и диария

алергичен дерматит (възпаление на кожата), копривна треска, обрив, зачервяване

Неизвестно (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

нарушение на хормоните, регулиращи нивата на кръвната захар със значително намаляване на това ниво в кръвта (инсулинов автоимунен синдром).

* В много редки случаи нивата на глюкоза в кръвта могат да паднат поради повишено използване на глюкоза. Съобщени са симптоми на хипогликемия (ниска кръвна глюкоза), придружена от световъртеж, изпотяване, главоболие и замъглено зрение.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Тиоктацид 600 HR

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата с битовите отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво Тиоктацид 600 HR съдържа

- Активното вещество е тиоктовата киселина. Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg тиоктова киселина.

- Другите съставки са: хипролоза, магнезиев стеарат, хипромелоза, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е 171), хинолиново жълто алуминиево езеро (Е 104), индиго кармин (Е 132).

Как изглежда той Тиоктацид 600 HR и съдържанието на опаковката

Тиоктацид 600 HR са двойноизпъкнали, продълговати, жълто-зелени, непрозрачни филмирани таблетки.

Лекарството се предлага в бутилки с 30, 60 и 100 филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на решението за регистрация

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36, Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Дъблин 13, Ирландия

Meda Pharma GmbH & Co. КИЛОГРАМА

Benzstrasse 1, 61352 Бад Хомбург, Германия

MEDA Manufacturing GmbH

Neurather Ring 1, 51063 Кьолн, Германия

Индустриален парк Damastown, Mulhuddart, Дъблин 15, D15 XD71 Ирландия

Тази писмена информация е актуализирана за последно през април 2019 г.

За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба: Mylan s r.o.; Тел: +421 2 32 199 100.