Въпреки факта, че палиативните грижи за деца в момента са бързо развиваща се област в света, досега в Словакия не й се обръща особено внимание. В същото време през 2016 г. 1695 деца и техните семейства се нуждаят от специализирана палиативна грижа!

Ако семействата бяха информирани в точното време и по правилния начин, а домашните палиативни грижи биха били качествени и достъпни, до 90% от семействата биха избрали дом като място за прекарване на времето, което имат с детето. През 2016 г. такава професионална помощ е оказана от 2,5% от тях. Тази ужасна разлика между нуждите на семействата и настоящата ситуация е предизвикателство, пред което сме изправени всички ние, които можем да си вземем ръка за съвместна работа.

Прочетете също: Историята на Марош, излекуван от рак: Странни симптоми го предупреждават за най-лошото

За какво става дума?

Въпреки че съвременната медицина днес би помогнала на тежко болни пациенти, не всеки има късмет. Понякога дори най-модерните медицински процедури не са достатъчни и пациентите нямат друг избор, освен да се насладят на остатъка от живота си до края. Има обаче надежда под формата на палиативни грижи, които ще се погрижат за умиращ човек. Целта му не е да удължи живота на пациента, а да подобри качеството му преди смъртта. Това е грижата за пациента не само физически, но преди всичко психически и духовно. Облекчава болката на пациента и други физически страдания, запазва достойнството на пациента, оказва подкрепа на близките му и др.

табу

Основни факти и факти за палиативните грижи

  • Общата честота на животозастрашаващи и животозастрашаващи заболявания е 30 на 10 000 деца от населението, от които всяко второ дете се нуждае от специализирана палиативна грижа.
  • Броят на децата с животозастрашаващи и/или застрашаващи заболявания в Словакия, които се нуждаят от палиативни грижи, е 10 пъти по-голям от броя на децата, които умират през дадена година.
  • През 2016 г. 3390 деца са страдали от животозастрашаващи и/или застрашаващи заболявания в Словакия. 1695 г. се нуждае от специализирана палиативна грижа. Ако бяха налични качествени палиативни грижи у дома, те биха предпочели 90% от децата и семействата. През 2016 г. той е предоставен само на 2,5% от децата и семействата. Мястото на смъртта и видът на лечение и грижи оказват влияние върху качеството на живот на неизлечимо болни и умиращи деца.
  • Екипът на детския хоспис с 4 лекари, 4 медицински сестри, 1 клиничен психолог и 1 специален/медицински учител наистина може да се погрижи за макс. 12-15 деца наведнъж. Увеличаването на броя на персонала и в същото време броя на децата, които се грижат, усложнява придружаването на деца и семейства. Психологическата подкрепа изисква приемственост и работа в стабилна връзка, поради което оптималният годишен капацитет на професионалния екип на детски домашен хоспис е 40 деца.
  • 4 домашни детски хосписа в Словакия (Братислава, Нитра, Банска Бистрица и Кошице), с оптимален персонал и годишен капацитет на децата, които се грижат, могат да предлагат домашна палиативна грижа всяка година на всички деца със животозастрашаващи и/или ограничаващи заболявания които умират. През 2016 г. има общо 139 от тях, от които само 16 деца (11,5%) умират у дома в грижите на детските хосписи.
  • През 2016 г. домашните палиативни грижи са предоставени на 30 деца (4,3%) с животозастрашаващи и/или ограничаващи заболявания в региона на Западна Словакия, 7 деца (1,7%) в региона на Централна Словакия и 6 деца (1%) в района на източна Словакия.
  • През 2016 г. 2450 души интензивно скърбят в Словакия във връзка със загубата на дете, 490 души (деца и възрастни) се нуждаят от професионална терапевтична намеса (т.нар. Сложна скръб), 140 от тях във връзка със загубата на дете за живот -ограничаване и/или заплашителни заболявания. През 2016 г. Центърът за траурна терапия посети Plamienok n.o. 46 души (18 деца, 28 възрастни), загубили дете в семейството. През 2016 г. беше осигурена специализирана терапия за скръб в Словакия. 10% от хората със сложна мъка след загуба на дете.
  • Центърът за траурна терапия на неправителствената организация Plamienok е първият специализиран център в Словакия. Той предоставя безплатна професионална терапевтична помощ на деца на траур и семейства от цяла Словакия.
  • Необходимостта от развитие на палиативни грижи в Словакия в домашна и болнична среда е голяма.

Световен ден на хосписа и палиативните грижи

Световният ден за хоспис и палиативни грижи се организира от базираната във Великобритания Световна алианс за хосписи и палиативни грижи в продължение на няколко години през втората събота на октомври. Обединеното кралство е люлката на европейския хоспис и палиативни грижи. През 1967 г. в Лондон Cicely Sounders основава първия хоспис за възрастни, а през 1982 г. в Oxford Sr. Франсис Доминика основава първия хоспис за деца. Старши Франсис Доминика посети лично Пламиенек през 2009 г. Личният й опит с тежко болно двегодишно момиче Хелън, който тя придружаваше със семейството си у дома, я накара да основе детски хоспис през 1982 г. Тя разказа за опита от работата в хоспис на участниците във 2-ра образователна програма по палиативни грижи за деца.

Целта на този ден е да се повиши обществената информираност за палиативните грижи и да се насърчат донорите да предоставят финансова подкрепа на хосписите, които също се финансират от много източници в чужбина. Те се подкрепят от държавата, но също и от спонсори и дарители.

Измерете важното е един от лозунгите на Световния ден тази година. Организацията с нестопанска цел Plamienok n. относно. се присъединява към дейности на този ден. За първи път в Словакия той публикува и публикува данни и факти за честотата, смъртността, възрастта и регионалното разпространение на деца с животозастрашаващи и/или застрашаващи заболявания. Тези данни, които все още не са публикувани, могат да бъдат отправна точка за планиране на системни промени и създаване на концепцията за палиативни грижи за деца, предоставяни от публичния и нестопанския сектор в света.

„Подобряването на живота на неизлечимо болни деца и техните семейства и подпомагането на нуждаещите се е предизвикателство. Необходима е помощта на експерти и професионални общества, университети, държавата, но също така и обществеността и медиите, за да направят живота на тези деца и техните семейства по-щастлив. "Казва д-р Мария Ясенкова